Depistarea maladiilor genetice prin scanare 3D
Data publicării: 05-11-2007
Oamenii de stiinta britanici de la Child Health University College (Londra) au dezvoltat o noua tehnica pentru depistarea maladiilor genetice rare la copii. Metoda consta in scanarea tridimensionala a fetei, ca apoi imaginile sa fie analizate de un software special capabil sa gaseasca trasaturile specifice care sunt legate de o boala anume.
Potrivit prof. Peter Hammond, membru al echipei de cercetari, au fost investigate in jur de 30 maladii genetice iar metoda a avut o precizie de 90% in detectarea lor.
Se cunosc in prezent peste 700 de maladii genetice care influenteaza in mod caracteristic trasaturile umane, facand aceasta tehnica un instrument pretios de diagnosticare rapida si putin costisitor fata de metodele clasice.
Autor: Acardius blog
Stirile medicale sunt furnizate de Agentia Nationala de Presa "Agerpres", partenerul nostru pe sectiunea de Noutati si Stiri medicale.