Limfom Hodgkin

Buna ziua,
Am 30 ani si in urma cu 1 saptamana am fost diagnosticata cu limfom Hodgkin, stadiul 2.
In prima faza mi s-a descoperit o adenopatie axilar stg (ulteior am facut limfadectomie axilara stanga st. I II III)
Urmeaza sa incep tratamentul cu citostatice probabil pana la sfarsitul lunii. Mi s-a comunicat de catre medicul curant ca vor fi 12 sedinte cu ABVD la care se vor asocia si sedinte de radioterapie.
Mi s-a spus ca tratamentul va dura 3 luni (cate 2 sedinte/2sapt).
Intrebarea mea este: ce sanse de vindecare fara remisie are aceasta boala?cum ar trebui sa ma comport cu ea?ce ar trebui sa evit - alimentatie etc?
E foarte important pentru mine sa stiu ce au facut alte persoane care au invins boala!
Va multumesc

elena citeste si tu toate posturile care ssint mai sussi aflii multe raspusuri.treb sa te comporti normal...sa eviti eforturile mariiar ca alimentatie nu trebuea sa tii un regim anume, poti consuma ce doresti chiar si alcool...dar nu in cantitati industriale.sanse de vindecare la tn sint aproape de 100%...ciao mai citeste posturile scrise de cei care au trecut pria asta

Multumesc pt raspuns bk!
Am citit post-urile (recunosc ca sunt utile) dar ma sperie necunoscutul dar faptul ca boala asta m-a luat prin surprindere nu face decat sa imi creasca starea de anxietate.
Ma ingrozesc aceste sedinte cu citostatice (pe care inca nu le-am inceput), ma sperie faptul ca voi ramane fara par pt un timp destul de indelungat.nu stiu daca vor cadea si genele si sprancenele sau doar parul capilar :(
Dar faptul ca, cel putin teoretic am sanse de vindecare si supravietuire ma face sa uit de toate.
Daca m-ai putea ajuta cu cateva experiente de ale tale mi-ar fi de mare ajutor.
Numai bine, Elena

-* vb pe seara.acum sint la munca...bye !!!





(*modificat de administrator)

Sotul meu si-a descoperit un ganglion dureros clavicular, cu diametrul de 2 cm, dupa care, in urma unui tratament cu antibiotice, durerea a cedat. Insa exista suspiciunea de a fi vorba despre ceva malign. As dori sa stiu daca cineva dintre cei care au trecut prin aceasta afectiune a prezentat ganglioni durerosi. El are numai unul. Peste cateva zile il va chema la analize, dar pana atunci, as dori sa stiu, daca, in ciuda faptului ca ganglionii din acesta afectiune sunt nedurerosi, cineva a avut dureri. Eu as vrea sa cred ca dintre toate relele, e raul cel mai mic. Sigur ca de dorit ar fi sa fie ceva de natura infectioasa, dar, daca ar fi sa aiba ceva malign, as vrea sa nu fie de origine non-Hodgkin. Deci, ganglionii cateodata pot deveni durerosi?
El si-a descoperit ganglionul din cauza durerii, dar acesta a evoluat pe durata a, probabil, 2 luni fara dureri, a spus doctorul care l-a consultat. Va rog din suflet sa-mi spuneti si mie daca uneori doare. Multa sanatate tuturor si credinta in Singurul care ne poate ajuta!

Beatrice, pe fiul meu nu-l dureau. Era insa deseori obosit. Spui ca in urma tratamentului cu antibiotice, durerea a cedat. Ganglionul a disparut, se mai simte la palpare? Daca e vorba de Hodgkin in stadiu mic, analizele vor iesi bune. Doar o biopsie va pune un diagnostic sigur.

Nu, ganglionul nu s-a retras si e vizibil cu ochiul liber. Noi suntem in Anglia si aici e putin mai altfel. Cred ca din cauza solicitarilor prea multe pe care le au, au spus ca o sa-l cheme la analize de-abia peste 2 saptamani. Dar cred ca o sa schimbam spitalul, nu pot astepta atat de mult! Respira greu, zgomotos, atunci cand e f obosit, dar am pus totul pe seama faptului ca lucreaza multe ore. Multumesc pentru raspuns, Sabina, multa sanatate tuturor!

Beatrice, daca e vorba de Hodgkin, boala se extinde prin toti ganglionii, in zona palmanilor ( mediastin ) sunt foarte multi, ei daca se se maresc pot crea probleme respiratorii, ba mai grav pot duce la formarea apei in plamani care nescoasa la timp duce la deces. Un medic bun si-ar da imediat seama daca e vorba de apa la plamani prin simpla ciocanire cu degetul in zona toracica. Oricum pana la biopsie se poate face mult mai repede o radiografie pulmonara. Aveti grija ce faceti, eu am auzit ca sistemul medical din Anglia are multe probleme si face deseori greseli elementare.

Buna seara tuturor de pe acest site si un LA MULTI ANI, MULTA SANATATEastazi de ziua romanilor.

au trecut peste 2 luni de cand am fost internati cu ganglioni mariti si externati pt ca s-au redus semnificativ la cura cu antibiotic -asta zic dr ca e un lucru bun si ca nu sunt maligni.nu i-au facut atunci la baiat alte investigatii in afara de analize de sange.
acum, deoarece acuza uneori dureri de cap, lipsa pofta mancare, si uneori dureri de spate -coloana lombara, sau sub coaste dreapta spate sau fata, oboseala, am mers iar la oncologie (tot timisoara ).
i-au facut din nou analize -am inteles ca au iesit bune toate in afara de ASLO care e 600.
in urma unei radiografii pulmonare i-a fost depistata o pneumonie interstitiala virala (nu avea febra, nu tusea )si sindrom adenomegalic.
am fost la un eco unde au zis asa -splina 9/4 marita, ficat rinichi, pancreas in regula, multiple adenopatii laterocervicale, axilare, abdominale bilaterale, de dimensiuni pana la 2 cm.
am mai auzit ca toti ganglionii sunt reactivi -spunea doamna de la eco.
am primit trat cu augmentin si nurofen -doza mare, iar peste 5 zile mergem la control.
am ramas internati dar facem trat la domiciliu.
nu am primit nici un rezultat scris de la spital.
stie cineva ce inseamna ganglioni reactivi ?
va multumesc.

Vali, imi pare rau ca nu ai apelat la medicii din Institutul Oncologic Cluj asa cum ti-am recomandat. Te joci cu viata copilului. Sindrom adenomegalic, dureri de spate, oboseala, splina marita, multiple adenopatii laterocervicale, axilare, abdominale bilaterale???? Si tu nu ai un raspuns concret de la medici? Daca e vorba de un limfom, splina marita inseamna deja stadiul trei... Doar biopsia pune un diagnostic sigur si vad ca nimeni nu ti-a recomandat-o. Eu la Cluj am auzit multe povesti care incepeau cu luni de tratamente gresite pana la aflarea adevaratei afectiuni. -*

-*
Vrei sa stii ce inseamna ganglioni reactivi? Mai bine ia o trimitere de la medicul de familie pentru IOC Cluj si mergi urgent cu copilul acolo. Eu ti-am recomandat-o pe dna. dr. Stefania Neamtu. Nu te cunosc, dar te implor, nu astepta sa vezi cum se inmultesc adenopatiile care pot fi niste tumori nenorocite. Daca e vorba de un cancer, fiecare zi fara tratament inseamna sanse mai mici de vindecare.




(*modificat de administrator)

BUNA ZIUA, AM 25 ANI SI O INTREBARE LA DUMNEAVOASTRA ; IN IUNIE 2007 AM FOST DIAGNOSTICATA CU LINFOM HODCKING STADIUL IIB ; DUPA 12 SEDINTE CHIMIOTERAPIE SI 25 SEDINTE RADIOTERAPIE ACUM SUNT BINE SI SPER DIN SUFLET SA NU MAI MI SE INTOARCA ACEASTA BOALA.
PE 21.02.2010 VREAU SA MERG CU SOTUL LA BAILE FELIX (APA TERMALA) CER UN SFAT - AM VOIE SA INTRU IN APA, AM INTELES CA NU E NICI O PROBLEMA CA NU E NICI O CONTRADICTIE.
VA ROG MULT UN RASPUNS
MULTUMESC

Buna ziua. Am fost diagnosticata in nov.2009 cu limfom hodgkin. In prezent ma aflu sub tratament(12 sedinte cu ABVD din care am facut 5) Ceea ce vreau eu sa stiu de la cei care au trecut prin aceasta boala este cam la cat timp de la terminarea tratamentului pot face un copil, daca puteti sa imi spuneti. Nu am intrebat medicul dar am o varsta destul de inaintata (aproape 30 ani)si inca mai am 3 luni de tratament. Va multumesc si multa sanatate tuturor.

Buna tuturor! Am fost si eu diagnosticata cu limfom Hodgkin in acest februarie. Am inceput tratamentul cu citostatice. Sper sa am puterea sa-l suport pana la final si sa ma vindec. As vrea sa va intreb, pe cei care ati trecut cu bine aceasta perioada, ce suplimente ati utilizat si ce dieta alimentara ati avut. Ati consumat ceva fructe si legume in mod special?
Mutumesc mult! Si Dumnezeu sa ne ajute si sa ne protejeze pe toti!

ptr Elena60: E foarte bine sa consumi fructe si legume si mai ales lichide, foarte multe lichide pte a elimina citostaticele cat mai repede, daca se poate sa consumi 3-4 litri de lichide (apa plata, ceai sucuri naturale ), nu este un regim anume ptr boala dar e bn sa manaci cat mai natural pter a creste sistemul imunitar care scade foarte mult de la tratament. eu mai luam vitamax si maltofer

PS; Esti obligata sa termini tratamentul indiferent de suferintze sau dureri, nu ai de ales

Multa sanatate si nu te panica ca o sa te faci bine

pentru BK : Multumesc pt. raspuns si pt. sfaturi. Numai cand treci printr-o incercare dificila iti dai seama ce important e sa ai langa tine prieteni multi. Pana acum nu am fost adepta forumurilor; dar sufleteste iti prinde bine sa vezi ca nu esti singura in aceasta situatie si nici singura. Si iti ridica moralul sa afli ca multi au reusit sa invinga boala.
Dumnezeu sa ne binecuvateze pe toti!

Am citit citeva cazuri despre limfomul hodgkins sau non-Hodgkins.Fiecare este un caz aparte, cred. Nu am gasit un caz asemanator cu cel al colegului meu. El este diagnosticat inca din noiembrie 2009 cu tumoare pe plamanul sting. I s-au facut doua bronhoscopii la Cluj. Acolo nu i s-a dat un rezultat concludent. La Bucuresti in urma bronhoscopiei rezultatele au condus la biopsie deoarece tumoarea lui este suspectata a fi un amune limfom. Biopsia i s-a facut cu de 4 saptamani. Inca nu are un rezultat concret. Cea ce ma nelinisteste pe mine este ca starea lui de sanatate este din ce in ce mai proasta. Il doare peste tot. Pentru pleurazie are un recipient pus in care i se acumuleaza 1 l de lichid pe zi. Este foarte darimat sufleteste, nu stie in cat timp va veni rezultatul ca sa poata incepe tratamentul adecvat si daca va putea face fata.

Buna
Eu am fost depistat cu Limfom Hodkin st III A cu celularitate mixta.in luna oct 2009.Momentan fac chimio la Cluj la onco. Am facut pana acum 10 sedinte, iar medicul mi-a spus ca osa mai fac inca 2, deci intotal 12.Asta dupa ce a vazut rezultatul de la prima evaluare CT (dupa 8 sedinte de ABVD).La inceput am avut adenopatii mediastinale multiple cea mai mare de32mm, adenopatii abdominale paraaortic de 42mm si inghinal de 32-28mm.La prima evaluare rezultatul a fost :mediastin mici formatiuni subcentimetrice, abdominal adenopatie de 20mm si inghinal 0, concluzie remisiune partiala.
Medicul mia spus ca voi face o noua evaluare dupa ce termin cele 12 sedinte de chimio, iar infunctie de rezultat voi continua sau nu cu radio. Eu cred ca o sa fac si radio, dar as vrea sa stiu cam cate sedinte se fac si daca sunt greu de suportat ??

radio e ceva mai usor de suportat decat chimio insa e foarte posibil sa nu mai faci mai ales ca a raspuns tratamentul de la prima cura si pe deasupra ai avut si o forma mai usoara.asta o sa stabileasca medicul dupa un ct toraco-abdominal

Buna Radualba,
Te intreb daca tie ti s-a facut biopsie? In cit timp ti-a venit rezultatul cu mentiunea felului de limfom? Cred ca si colegul meu este tot cam de gradul III-IV. Aseara am vorbit cu el, a trebuit sa-l duca urgent la spital, nu mai putea respira. Nu stiu daca nu i s-a agravat edemul pulmonar... Mi-e teama pentru el, ca nu va putea rezista pana cand va afla rezultatul si sa poata incepe tratamentul cu citostatice.

Pt Radualba. Si eu fac chimioterapie la Cluj dar in cadrul spitalului de hematologie.Am facut pana acum 6 sedinte si voi face 12 asa mi s-a spus de la inceput cand mi s-a diagnosticat limfomul hodgkin. La ce medic esti ? Cum ai suportat chimio ca la mine e groaznic? Multa sanatate

Pt deeafily. Ce inseamna groaznic??? Eu ma simt putin rau seara in ziua cand fac perfuziile si apoi a doaua zi. Ma inrosesc la fata tare si simt un soi de presiune in cap.Nu pot sa-ti descriu mai bine senzatia.
eu fac formula (ABVD). In concluzie doua zile mai rele, iar restul ok. pana la 14. Nu stiu ce tratament faci tu ?? Eu a trebuit sa-mi procur din ungaria Vinblastin si Decarbazin ca nu se gaseste.Despre medici sa sti ca la oco sunt buni. -*


(*modificat de administrator)

Pt.palmon. Si mie mi sa facut biopsie.Mi -a fost extirpat un ganglion inghinal. Rezultatul ca este limfom Hodkin a aparut in 10 zile, dar a mai durat ceva pana sa stabilit ce fel de celularitate.Stadiul bolii il stabileste medicul oncolog dupa alti parametrii ( in functie de cate grupe sunt prinse si in ce locuri ). Nu stiu mai mult. Multa Sanatate !!!!!!

Pt radualba. Groaznic pt mine inseamna ziua perfuziilor cand nu rezist starii de rau nici in salon si vomit de cateva ori in timpul perfuziilor.Apoi in acea zi orice as manca dau afara si chiar daca nu mananc vomit apa, mi-e greata tot timpul, mi-e rau, stare care o am vreo 3 zile.Apoi incet imi revin dar tot mai am stari de greata, nu suport anumite mirosuri. Eu nu a trebuit sa fac rost de niciun medicament toate mi se fac la spital.Si eu fac tot ABVD.Am facut 6 sedinte mai am 6.Multa sanatate

Si eu fac tratamentul la clinica de hematologie Cluj. Am facut de abia a doua sedinta. De data aceasta am facut si eu formula ABVD. Din cauza Dacarbazinului a durat f mult. M-a durut mana de la el si atunci a mers perfuzia f incet. Numai pe cand s-a terminat dacarbazinul am inceput sa simt starea de greata. Cum nu am mancat nimic in acea zi nu am vomat.Am baut doar apa pe timpul perfuziei. Acasa am dormit si apoi am mancat paine prajita, un grep si am baut suc de grep. Am reusit sa nu vomit. Nu stiu cum e mai bine:daca nu vomiti probabil ca raman toate toxinele, daca vomiti cred ca te mai eliberezi. DAr totul ramane la latitudinea organismului! A doua zi mi-a fost putin greata si am fost obosita 2 zile. Sper ca o sa-mi revin pana peste 2 saptamani cand o iau de la capat!
inerc sa-mi ajut organismul cu echinaceea pt imunitate. Ce alt supliment pentru a va ajuta sa treceti mai usor luati?

pt elena 60. La ce medic esti? Eu sunt la dr. Cucuianu Andrei. Nu inteleg ce vrei sa zici ca a durat mai mult din cauza Decarbazinului, de unde stii care e decarbazinul in timpul tratamentului ?Eu intotdeauna cand ajung la tratament primesc punga cu medicamente de la asistenta sefa si o dau unei asistente care imi pregateste perfuziile. De cand fac cure (pana acum 6) am aceleasi perfuzii adica 2 tuburi cu lichid incolor ca cele de glucoza si un tub cu o substanta roz care e acoperit cu o punga pt ca sensibila la lumina, nu are voie sa intre in contact cu lumina. In plus mi se da la inceputul tratam 2 injectii prin branula.Asa ca eu nu stiu la tine cum se procedeaza, sau de unde poti sa stii care e Decarbazinul. O singura data cred la a 2 cura mi-a mers perfuziile mai incet dar au fost aceleasi. Deci daca poti spune-mi si mie care e decarbazinul?Eu nu iau alte suplimente, doar ceaiuri naturale de fructe(macese, catina, urzica) si multe fructe. Multa sanatate tuturor

Formula de tratament este ABVD.Tratamentul e acelasi, dar la mine la ultima perfuzie, cea mai mare cantitativ, m-a durut destul de tare mana si perfuzia a fost reglata incet. Am vazut scris pe sticla de aceea am stiut care e. Nu toata lumea reactioneaza la fel.
Eu am inceput sa iau picaturi de armurariu si fiica mea mi-a adus capsule de GRAVIOLA. Am inteles ca Graviola se gaseste si la farmacia CITY CALIFORNIA care ar fi undeva pe Hasdeu sau Marinescu. Inca nu am depistat-o nici eu!
Am inteles de la mai multe persoane ca e foarte bun si Gelul de Aloe Vera de la FOREVER ca ajuta la eliminarea toxinelor dupa citostatice. Eu incerc ca o zi inainte, in ziua citostaticelor si o zi dupa sa nu prea iau alte medicamente. Poate voi lua doar armurariu pentru a-mi ajuta ficatul!
Multa sanatate tuturor!

Pt elena.Da si la mine formula de tratament e ABVD. Mersi pt lamuriri.Am auzit si eu de gelul de la forever dar nu am incercat. Multa sanatate!

Pt. Eena60 si pt deeafly. Eu va spun ca inca nu am varsat niciodata si sunt am facut 10 sedinte de abvd.
Va spun cum fac eu. In seara dinaintea zilei de perfuzie mananc usor si nu consum nimic acru. (suc sau altceva, lamai sau portocale ). In dimineata cand merg la perfuzii mananc ceva dulce ( o felie de paine cu unt si miere sau dulceata ) dar nu mult. La mine perfuzia incepe undeva injurul orei 12, asta pana se fac analizele, pana te vede madicul si pana se prepara perfuziile. Mod de administrare : prima data primesc o pastiva antivomitiva cu aprox 10 minute inainte sau chiar cand mi se pune branula.Apoi primesc o solutie in pinga de 250ml de ser cu ceva antivomitiv care curge repede. Apoi un flacon cu substanta rosie(aDRIAMICIN, SAU DOXORUBICIN) se pune in punga neagra (-substanta fotosensibila-)la care mi se interzice sa misc mana (nu misiti mana deloc, deloc ) curge in aprox 30 min.Apoi se pune o punga de 250ml cu Bleomicin, 30 min, apoi Vinblastin 250ml.Apoi vine calvarul 500ml DITIC (dacarbazin)- obligatoriu tot tinut in punga neagra fiind fotosensibil. La dministrarea acestui si pe mine ma doare mana cate odata. Ma durut de 3ori din zece.Asta o regleaza cam 1 picur la secunda in total cam 1.5-2 ore.La final obligatoriu o punga de ser pentru spalarea venei cu ceva antivomitiv eventual. Pentru acasa mai primesc cateva pastile de Osetron care sa le iau in caz ca imi este rau. Acest protocol il primesc eu la clinica de oncologie. Va doresc multa multa sanatate !!

Multumim Radualba pt informatii si lamuriri. Eu fac tratament la hematologie in Cluj si mai suntem cateva fete si la toate formula de tratament e ABVD cu acesti pasii : 2 injectii in branula inaintea perfuziilor, un tub cu substanta incolora, apoi cel cu substanta roz fotosensibila si din nou un tub cu substanta incolora.Eu am facut 6 sedinte si dupa a 2 sedinta nu am mai rezistat starii de rau si vomit dupa cum am spus si in salon in timpul curei.Eu nu pot sa mananc nimic, am inercat paine prajita, si tot felul de uscaturi care in mod normal nu au cu ce deranja stomacul si sa faca greata, dar dau tot afara asa ca prefer in prima zi sa ma abtin de la mancat, macar sa vomez apa decat mancarea.Totusi pentru greata mi-a dat doctorul niste medicamente Kytril si acum cand (le folosesc doar de la a 6 cura) le-am luat mi-au fost foarte bune in sensul ca a doua zi am fost cat de cat mai bine decat in ziua perfuziilor si am reusit sa mananc binisor. Multa sanatate tuturor!