Risc de malformatie genetica la dublu test

Buna seara!
Sunt insarcinata in 13 saptamani si in urma dublului test mi-a iesit risc mediu de malformatie genetica. Initial dr meu mi-a spus ca am isc de varsta (am 25 de ani) si mi-a spus sa fac saptamana viitoare si triplu test si vedem ce iese si acolo, iar apoi sa vedem ce este e facut.
Acum imi spune ca nu prea mai este relevant triplu test, ca sa fac direct amniocenteza.
Acum sunt terminata din toate punctele de vedere! Nu stiu ce sa fac, amniocenteza din ce am observat are pareri si pro si contra, imi este si fica de interventia in sine, am vazut ca este si exagerat de costisitoare iar adunat la cat au constat pana acum toate analizele... este prea MULT. Dar in acelasi timp sanatatea copilului meu este cea mai importanta si am facut toate analizele care mi le a recomandat dr tocmai ca sa fiu sigura ca o sa am un copil sanatos.
Ce sa fac?
Va multumesc!

Va multumesc mult pt raspuns.
Am uitat sa mai adaug ca in urma consultarii mai multor doctori si a mai multor ecografii a rezultat ca nu am uter dublu.
Sper ca totul sa fie bine pt ca-mi doresc foarte mult acest copil si evident imi doresc sa fie sanatos.
O seara buna!

Buna ziua! Sunt insarcinata in 16 saptamani, la 12 saptamani mi-am facut dublutestul care a iesit 1:400.Dna doctor mi-a spus ca e un risc.Sunt ingrijorata, cat de grav e? Am 20 de ani.

Buna seara! Sunt insarcinata in 17 saptamani si 5 zile, acum 2 sapt am facut dublu test iar rezultatele sunt urmatoarele:
Free B HCG 6, 64ng/ml - 0, 18 MoM corectat
PAPP-A 0, 24 mlU/ml -- 0, 08 MoM corectat
CRL 64 mm
Translucenta nucala 2, 00 mm 1, 22 MoM
Os nazal prezent 1, 6 mm
Vasta mamei la prelevrare 43 ani si 4 luni
Riscuri la data prelevrarii probei:
- Risc Tr.21+NT - 1:52 - deasupra valorii Cutoff
- Dublu test 1:50 - deasupra valorii Cutoff
- Risc de varsta 1:31
- Risc Tr. 13/18+ NT - deasupra valorii Cutoff

Mentionez ca ieri am efectuat amniocenteza.dar pana voi afla rezultatul sunt nelinistita.
Rugamintea mea este daca se poate sa-mi interpretati aceste rezultate.
Va multumesc

am facut dublu testul si mi-a iesit un risc de 1-191( crescut).din cate am citit am inteles ca se face ecografia si in cel mult 24 de ore analiza la sange, in schimb la mine sa intamplat la diferenta de 2 saptamani intre eco.si analiza propriu zisa.este posibil ca rezultatul sa fie gresit? sunt disperata si ma gandesc ca ii fac mai mult rau lui bebe din cauza starii mele.

daca ajungi sa faci amni
oceneteza ai grija unde o faci

Multumesc din suflet pentru raspunsul dumneavoastra. Din pacate rezultatul amniocentezei a fost un dezastru. trisomie 18. Este important sa se faca toate analizele recomandate de medici. Nu stiu cum am taria sa scriu aceste randuri... Am sufletul greu... si nici acum nu-mi vine sa cred... am ramas cu bratele goale... au ramas intrebarile. acel de ce... repetet la nesfarsit

Buna ziua, am 36 de ani si am o sarcina de 14 saptamani. Avem si o fiica de 3 ani. Doresc sa impartasesc experienta mea legata de dublu test. Riscul de Sindrom Down a fost de 1:20 si am refacut o ecografie mai complexa peste o saptamana (perioada a fost oarecum nepotrivita inaintea sarbatorii de Paste cu multe libere), folosind datele de sange din urma cu o saptamana si riscul a fost recalculat la 1:116. Recomandarea a fost de realizarea unei analize de sange ADN fetal liber din sangele mamei. Disconfortul meu era legat de cele 4 zile in care era posibil sa fac ceva pentru stabilirea situatiei emotionale. Am intrebat dace e posibil sa refac analiza pentru cei 2 markeri din sange. Surpriza a fost mare, deoarece PAPP-A era de 4 ori mai mare decat initial, iar HCG..-ul de 4 ori mai mic decat initial. Analiza de sange initiala a fost recoltata intr-un oras si prelucrata a doua zi in altul, de aici posibila o discrepanta atat de mare in doar o saptamana. Am invatat sa am mai multa rabdare si sa las panica la o parte. Doresc tuturor mamicilor o sarcina usoara.

Buna ziua, am 26 de ani.bitestul pe care l-am facut in saptamana 13, m-a ingrijorat pentru ca am un risc intermediar pe trisomia 21 1/192, nuchal translucency 1/2790 si riscul combinat bio+nt 1/436. Mentionez ca free bhCg este 3.88 MoM si 104, 9 mIU/ ml, papp a 1.03 MoM.sunt motive reale de ingrijorare? Astept rezultatul unui triplu test.multumesc si sanatate multa!

Am 27 de ani si 11 luni sunt la prima sarcina, nefumatoare, 51 de kg, fara antecedente in familie si am facut ecografia endo si transvaginala si dublu test la 12 saptamani si 4 sau 5 zile.
Frecventa cardiaca 168 bpm
LCC 58, 4 mm
TN 1, 0 mm corr MoM 0, 66 mm
DBP 16, 9 mm (un pic in afara graficului)
LF 7, 00 mm
Os nazal prezent
Craniu/encefal normal
Coloana vertebrala normala
Cord situs normal
Perete abdominal normal
Stomac vizibil
Vezica urinara/rinichi vizibil
Ambele maini si picioare evidentiabile
Dublu test
PAPP-A 4178.052 mU/L corr MoM 1.25
Free beta HCG 255.42 ng/mL corr Mom 5.79 (valoare pusa in chenar)
Calcul se risc prenatal
Acest rezultat indica un risc scazut de anomalii fetale la nastere (sub valorile cut-off)
Mentionam ca valoarea Free beta HCG e semnificativ crescuta in comparatie cu mediana corespunzatoare varstei gestationale.
Down's Syndrom - final risk 1:4200 age risk 1:1100 cut-off 1:250
Edward's Syndrom - final risk 1:100000 age risk 1:10000 cut-off 1:100
Patau's Syndrom - final risk 1:100000 age risk 1:30000
Down's Syndrom (only biochemestry)
Final risk 1:280 age risk 1:1100 cut-off 1:250
Ma puteti ajuta cu o interpretare? Va rog!

Buna, am 38 ani am facut dublu test si am urmatoarele rezultate: rezultat pozitiv, translucenta nazala1, 9 mm, os nazal vizibil 0, 36 mm, hcg 68, 1, papp-a 1, 40, risc varsta 1/135, risc biochimic trisomie 21:>1/50, risc combinat trisomia 21 cu translucenta nucala >1/50, ris trisomia13/18 cu trisomia nucala 1/3034. Ma puteti ajuto cu o interpretare? Multumesc.

Buna ziua. Am făcut și eu dublu test și a ieșit un risc crescut la Sd. Nu am în familie asa ceva și am 28 de ani. Riscul este de1:165.plang într-una. Va rog sa ma ajutați cu un răspuns. Mulțumesc

Zyzy, vorbește cu medicul tău ginecolog. Eu am făcut testul Panorama și m-am liniștit pentru că aveam valorile ușor peste cut-off. Dacă îți recomandă amniocenteza și nu ai avut sângerări și nu ai riscuri suplimentare care să te oprească de la o asemenea procedură, poți face amniocenteza. Eu m-am temut și am apelat la testul Panorama pentru că aveam 1:280 (pe unele site-uri valoarea cut-off e 1:280, nu 1:250). Fetița mea e sănătoasă, mulțumesc lui Dumnezeu. Am o prietenă care a avut 1:57 și nu a vrut să facă amniocenteză sau testul Panorama și a încercat să se liniștească cu rugăciuni. A reușit, iar fetița ei e de asemenea sănătoasă. Știu că e greu, dar pentru binele tău și al bebelușului încearcă să rămâi calmă.
Doamne ajută!

Anita, vorbește cu medicul tău. Nu mai plânge, liniștește-te, așa cum i-am spus și lui zyzy, Dumnezeu e mare.

Multumesc! Zi faina! Sanatate multa!

Buna ziua am 31 de ani sunt mămica de fetița in vârsta de 1 an și 4 luni
Sunt la doua sarcina, am făcut Dublu Test și mi s.a spus ca ar fi risc mediu de Sindromul Down nici nu știu ce sa zic sunt puțin disperata. Dna dr mi-a spus ca nu e risc de vârsta și ca de fapt acest test nu e Dumnezeu acuma cine știe
Sunt puțin panicata sincer

buna seara.
este totul ok?