Noua gena identificata, responsabila de calvitia masculina
Data publicării: 15-04-2010
Echipa, coordonata de prof. Angela Christiano, a identificat o noua gena denumita APCDD1, care se afla la originea unei forme rare de pierdere a parului, hipotricoza simplex ereditara.
Aceasta maladie se manifesta prin miniaturizarea foliculului de par, un proces ce poate fi observat in cazurile de calvitie masculina: firele de par cresc din ce in ce mai subtiri, mai fine.
'Identificarea genei implicate in hipotricoza simplex ereditara ne ofera o mai buna imagine asupra procesului de miniaturizare a foliculilor pilosi, proces observat in mod comun la barbatii care isi pierd parul', a precizat Angela Christiano, adaugand insa ca doar aceasta gena nu poate explica complexitatea procesului de calvitie la barbati.
Identificarea genei APCDD1 a fost reusita in urma analizei datelor genetice culese de la membrii unor familii pakistaneze si italiene, purtatori ai maladiei erditare hipotricoza simplex. Cercetatorii au descoperti astfel o mutatie a genei APCDD1, situata pe cromozomul 18, cromozom implicat si in alte forme de calvitie.
Cercetatorii au descoperit ca aceasta mutatie a genei APCDD1 inhiba o cale de semnalizare la nivel celular, denumita calea Wnt, al carui rol este de a controla cresterea parului.
'Aceasta descoperire demonstreaza ca prin manipularea caii Wnt se poate influenta procesul de crestere a parului', a mai adaugat prof. Angela Christiano.
Sursa: Agerpres,
15-04-2010, Vizualizari 476