O fată din Bangladesh ar putea fi prima persoană de sex feminin cu sindromul "omul-copac"

O fată de 10 ani din Bangladesh ar putea fi prima persoană de sex feminin diagnosticată cu sindromul supranumit "omul-copac", o boală genetică extrem de rară.

Sahana Khatun a manifestat primele simptome în urmă cu patru luni, când un neg cu aspect de coajă de copac i-a apărut pe faţă. Iniţial, tatăl său nu s-a îngrijorat, însă când formaţiunile au început să se răspândească pe corpul fetei, aceasta a ajuns la medic, în capitala Dacca, după cum informează marţi BBC.

Medicii care studiază cazul lui Sahana se tem că ea ar putea fi prima persoană de sex feminin afectată de sindromul ''omul-copac''.

Dacă diagnosticul pus de aceştia este corect, ea va deveni una dintre puţinele persoane din lume cu Epidermodisplazie veruciformă. Aceasta este o boală genetică rară care se manifestă prin apariţia unor excrescenţe cu aspect de coajă de copac ce afectează în special mâinile şi picioarele.

Tatăl fetei, Mohammad Shahjahan, speră că medicii vor reuşi să elimine cu succes negii. ''Suntem foarte săraci. Fiica mea şi-a pierdut mama când avea doar şase ani. Sper ca medicii să îndepărteze 'scoarţa' de pe faţa frumoasă a fetei mele'', a declarat el pentru AFP.

Doctorii sunt încrezători că în cazul Sahanei este vorba despre o manifestare mai puţin gravă a acestui sindrom, iar aceasta se va recupera rapid.

Anul trecut, un bărbat din Bangladesh a fost supranumit "omul-copac" din cauza negilor uriaşi care i-au crescut la extremităţile degetelor de la mâini şi picioare. Abul Bajandar, în vârstă de 27 de ani, a trecut prin cel puţin 16 intervenţii chirurgicale prin care medicii i-au îndepărtat cinci kilograme de excrescenţe care îl împiedicau, printre altele, să lucreze şi să îşi ţină în braţe fetiţa de trei ani. El ar putea fi prima persoană din istorie vindecată de această afecţiune, în cazul în care negii nu vor creşte la loc.