ANMDMR: avizul pentru echipamentele medicale din ambulanţe nu autorizează vehiculul — cerinţe stricte pentru MIAMUP
Data publicării: 02-06-2026
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a emis pe 2 iunie 2026 un anunţ de clarificare adresat operatorilor şi solicitanilor de avize pentru dotarea mijloacelor de intervenţie pentru asistenţa medicală de urgenţă prespitalicească (MIAMUP).
Clarificarea principală
Avizul de utilizare eliberat de ANMDMR pentru dispozitivele medicale din dotarea MIAMUP nu reprezintă o autorizare a mijlocului de intervenţie propriu-zis, ci o evaluare exclusivă a dotării minime obligatorii şi a performanţelor echipamentelor medicale. Cele două proceduri sunt distincte şi nu se substituie reciproc.
Cerinţe de documentaţie pentru solicitani
Cererea de aviz trebuie în soţită obligatoriu de certificatul de înmatriculare sau cartea de identitate a vehiculului, emise de autorităţile române (DRPCIV sau RAR), care să ateste că autovehiculul a fost anterior înregistrat şi clasificat legal în categoria ambulanţelor.
Reguli speciale pentru vehiculele second-hand reconvertite
Pentru autovehiculele achiziţionate second-hand şi reconvertite ulterior ca ambulanţe, încadrarea în tipul de ambulanţă (tip A, B sau C) este o condiţie prealabilă depunerii cererii de aviz. Această clasificare se realizează pe baza documentelor de conformitate emise de producătorul sau carosierul vehiculului şi este obligatorie în procedura de evaluare a performanţelor echipamentelor medicale din dotarea minimă obligatorie.
Cui se adresează anunţul
Anunţul vizează toţi solicitanii şi beneficiarii de avize ANMDMR, inclusiv serviciile de ambulanţă judeţene (SAJ), SMURD şi operatorii privaţi de transport medical de urgenţă care deţin sau operează mijloace de intervenţie prespitalicească.
O parte din știrile medicale de pe site-ul nostru sunt furnizate de Agenția Națională de Presă "Agerpres", partenerul nostru pe secțiunea de Noutăți și Știri medicale.