Campanie pentru sensibilizarea populatiei cu privire la cei bolnavi de hemofilie

Reţeaua Info-Sănătate, alături de Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România, Baxter şi Farmaceutica Remedia, lansează campania "Am Hemofilie! Am nevoie de tratament!", se arată într-un comunicat remis marţi AGERPRES.
Campania se va desfăşura pe tot parcursul anului 2011, în instituţii medicale, spitale şi clinici private partenere Reţelei Info-Sănătate.
"Sperăm ca această campanie să sensibilizeze populaţia la problematica lipsei de sânge. Este un privilegiu să putem participa la salvarea unor vieţi omeneşti. Avem alături Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România, oameni cu o mare experienţă în domeniu, oameni de la care putem învăţa cu toţii că orice efort, oricât de mic sau de mare este el, merită făcut pentru a-ţi ajuta aproapele", declară psihoterapeut Gina Gheoca, Equity Partner Reţeaua Info-Sănătate, citată în comunicat.
La rândul său, Corneliu Poll, Field Force Manager Baxter, a subliniat, potrivit sursei, că această companie, împreună cu distribuitorul Farmaceutica Remedia, sprijină ca de fiecare dată bolnavii de hemofilie şi susţine strângerea de fonduri şi creşterea gradului de informare a populaţiei despre această patologie. "Un pacient cu hemofilie tratat corect este un om perfect normal! Să-i sprijinim împreună pentru a avea o şansă egală!", afirmă Corneliu Poll.
"Fiecare bolnav duce zilnic o luptă pentru viaţă. Hemofilicii însă nu sunt singuri. Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România îi ajută şi duce în numele lor bătălii cu sistemul pentru a convinge factorii de decizie că este vital să asigure bugetarea corectă a tratamentului hemofiliei. ANHR luptă pentru a iniţia schimbări care să ducă la îmbunătăţirea vieţii personale sau profesionale a acestora. Scopul este ca bolnavul de hemofilie să ajungă la un echilibru între viaţa şi controlul optim al bolii sale. De aceea, orice ajutor din partea dumneavoastră este binevenit. Numai împreună vom reuşi!", este îndemnul lui Nicolae Oniga, preşedintele ANHR.
Ziua Internaţională a Hemofiliei, 17 aprilie, este marcată peste tot în lume prin evenimente care oferă ocazia asociaţiilor de pacienţi şi centrelor de tratament de a populariza maladia, de a lansa iniţiative şi programe menite să ridice standardul de îngrijire a pacienţilor şi, mai ales, de a prezenta bilanţuri pozitive ale anului scurs de la precedenta Zi a Hemofiliei.
În România sunt aproximativ 1.800 de persoane cu hemofilie. Fondul alocat în acest an pentru boală a scăzut de la 50 de milioane lei la 34 de milioane de lei, a precizat Nicolae Oniga.