Nirmatrelvir, Molnupiravir și Remdesivir rezistă împotriva variantei Omicron in vitro

Într-un studiu recent publicat pe serverul bioRxiv, cercetătorii testează trei antivirale autorizate pentru utilizare de urgență împotriva noului COVID-19 de către Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite pentru potența lor in vitro împotriva mai multe variante SARS-CoV-2, inclusiv împotriva variantei Omicron, dominantă în prezent la nivel global.
În studiul actual, cercetătorii au infectat două dintre celulele esențiale pentru multiplicarea virală cu tulpina originală a noului SARS-CoV-2, precum și cu tulpinile Alpha, Beta, Delta și Omicron izolate din tampoane nazofaringiene ale unor pacienți. Celulele infectate au fost apoi tratate cu șase doze diferite din trei agenți antivirali clinici (Nirmatrelvir, Remdesivir și Molnupiravir). Procentul de celule infectate, viabilitatea celulelor și concentrația inhibitoare necesare pentru a ucide cel puțin 50% din celulele infectate (IC50) au fost evaluate ulterior în toate celulele tratate.

Nirmatrelvir s-a dovedit că oferă o potență similară împotriva tuturor variantelor SARS-CoV-2 testate, inclusiv a variantei Omicron, în ambele tipuri de celule infectate. Mai mult, aceeași consistență a potenței a fost observată atunci când atât Molnupiravir, cât și Remdesivir, au fost utilizate pentru a trata celulele infectate. Deși valorile IC50 pentru fiecare agent antiviral nu au fost diferite în mld semnificativ atunci când au fost testate împotriva diverselor tulpini ale noului SARS-CoV-2, Molnupiravir pare a fi mai eficient în ceea ce privește valorile sale IC50 în comparație cu cele oferite de Nirmatrelvir sau Ramdesivir.

Concluziile studiului actual demonstrează faptul că Nirmatrelvir, Remdesivir și Molnupiravir își păstrează activitatea antivirală împotriva tuturor variantelor SARS-CoV-2 testate. În special, acestea includ variantele Delta și Omicron, ambele fiind responsabile pentru majoritatea noilor infecții clinice.

sursa: News Medical
foto: NIAID