Pacienţii diagnosticaţi cu mielom cer dreptul la tratamente de ultimă generaţie

Data publicării: 31-03-2017

Pacienţii diagnosticaţi cu mielom au cerut joi dreptul la tratamente cu medicamente noi care să poată fi accesibile pe piaţa din România.

Prof. dr. Daniel Coriu, directorul Centrului de Hematologie şi Transplant Medular de la Institutul Clinic Fundeni, a arătat că mielomul este o boală incurabilă a măduvei osoase, una dintre cele mai frecvente boli hematologice, dar cu care poate trăi dacă se aplică un tratament adecvat.

"În mielomul multiplu, în ultimii 20 de ani s-au făcut progrese remarcabile, care au permis o îmbunătăţire semnificativă a şanselor de supravieţuire. Prima metodă a fost autotransplantul (...), urmat de administrarea de melphalan injectabil, refacerea hematopoiezei, dar procedura nu vindecă, însă ne dă un interval liber de tratament lung care poate să fie de la câteva luni la şase ani.(..) Un pas importat în tratarea bolii este apariţia noilor molecule thalidomide, lenalidomide. În ultimii 4-5 ani au apărut o explozie de terapii, vorbim de carfilzomib, anticorpi monoclonari, care aduc un beneficiu fantastic în ceea ce înseamnă supravieţuirea liberă de boală. Aceste noi terapii cresc speranţa de viaţă a bolnavului de mielom multiplu", a spus Coriu.

El a declarat că în România tratamentul depinde de colaborarea dintre medici-pacienţi-agenţii guvernamentale, menţionând că un medicament bun nu poate intra pe piaţă dacă nu are validare.

"Un medicament nou nu poate să intre pe piaţă dacă nu are validare prin studiu (...), de exemplu carfilzomib, s-a văzut că pacienţii noştri au rezultate mai bune. Să încercăm să aducem cât mai multe studii clinice în România. Studiu clinic nu înseamnă un experiment, ci validarea unor terapii noi versus terapia standard.(...) Nu este normal ca în 2017 să nu mai avem nicio moleculă nouă introdusă faţă de 2005-2006", a adăugat specialistul.

Reprezentanta pacienţilor, Lucica Niţu, a remarcat de asemenea nevoia de tratamente noi, transmiţând un mesaj către toate asociaţiile pacienţilor cu mielom pentru a se uni în obţinerea drepturilor la viaţă şi sănătate.

Camelia Soceanu, pacient diagnosticat cu mielom multiplu, a afirmat în acest context că se poate trăi cu această boală incurabilă, graţie tratamentelor, dar sunt probleme cu găsirea medicamentelor.

'Se poate trăi cu acest diagnostic, alţii au diabet, noi avem mielom (...)avem o problemă cu medicamentele care nu se găsesc, dar (...) am făcut transplant şi boala a revenit după un an şi 8 luni, am constatat că recoltarea a fost făcută pentru mine în noiembrie, iar eu la transplant am fost chemată în martie.(...) am înţeles că după ce am ieşit din recoltare trebuia să intru în transplant şi acest lucru a afectat efectul transplantului. Autorităţile aş vrea să înţeleagă că degeaba ne intoxicăm cu toate tratamentele înainte de transplant dacă el nu este făcut în timp util. Mi se pare aberant că o elită de medici se gândesc la noi şi nu primesc ce au nevoie. Este o treaba de logistică, de ce nu sunt suficiente paturi.(...) Eu acum aştept să fiu sunată pentru a intra în transplant", a spus Soceanu.

În România sunt diagnosticaţi anual 120 de pacienţi, cazuri noi, diagnosticaţi cu mielom multiplu.
Sursa: Agerpres, 31-03-2017, Vizualizari 366
 Agentia Nationala de Presa Agerpres Stirile medicale sunt furnizate de Agentia Nationala de Presa "Agerpres", partenerul nostru pe sectiunea de Noutati si Stiri medicale.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.