S-a descoperit o metodă neinvazivă de diagnosticare a anomaliilor fetale
©
Autor: Airinei Camelia
O nouă metodă de diagnosticare a anomaliilor genetice poate fi folosită chiar din săptămâna a opta de sarcină È™i necesită doar câÈ›iva mililitri din sângele mamei.
O echipă de cercetători de la AgenÈ›ia pentru Știință, Tehnologie È™i Cercetare (A*STAR) aparÈ›inând Institutului de Microelectronică (IME) a fabricat un microcip ce poate filtra celulele roÈ™ii (eritrocite sau hematii) fetale din sângele mamei. Aceste celule sunt mai mari decât celulele roÈ™ii adulte, datorită faptului ca au nucleu È™i pot fi analizate pentru a evidenÈ›ia eventuale defecte genetice la făt.
Microcipul este constituit dintr-o membrană cu mii de microfiltre. Tehnologia ar putea fi utilizată È™i pentru a urmări numărul de celule tumorale care circulă în sângele pacienÈ›ilor bolnavi de cancer. Dacă tratamentul anticancer este eficient, atunci numărul acestor celule ar trebui să scadă.
Oamenii de È™tiință vor continua testele până la validarea preclinică din iunie anul acesta, iar după terminarea experimentelor speră că vor reuÈ™i să afle numărul de anomalii genetice ce pot fi descoperite prin această tehnică.
Sursa: Science Daily
Procedurile utilizate în prezent pentru a diagnostica maladiile genetice sunt amniocenteza È™i testul de vilus corionic, ambele fiind invazive È™i prezentând riscuri ca pierderea sarcinii, lezarea fătului, infecÈ›ie, inducerea prematură a travaliului.
O echipă de cercetători de la AgenÈ›ia pentru Știință, Tehnologie È™i Cercetare (A*STAR) aparÈ›inând Institutului de Microelectronică (IME) a fabricat un microcip ce poate filtra celulele roÈ™ii (eritrocite sau hematii) fetale din sângele mamei. Aceste celule sunt mai mari decât celulele roÈ™ii adulte, datorită faptului ca au nucleu È™i pot fi analizate pentru a evidenÈ›ia eventuale defecte genetice la făt.
Microcipul este constituit dintr-o membrană cu mii de microfiltre. Tehnologia ar putea fi utilizată È™i pentru a urmări numărul de celule tumorale care circulă în sângele pacienÈ›ilor bolnavi de cancer. Dacă tratamentul anticancer este eficient, atunci numărul acestor celule ar trebui să scadă.
Oamenii de È™tiință vor continua testele până la validarea preclinică din iunie anul acesta, iar după terminarea experimentelor speră că vor reuÈ™i să afle numărul de anomalii genetice ce pot fi descoperite prin această tehnică.
Sursa: Science Daily
Data actualizare: 12-04-2016 | creare: 12-04-2016 | Vizite: 1506
Bibliografie
Microfilter allows non-invasive diagnosis of fetal abnormalities, link: https://www.sciencedaily.com/releases/2016/04/160411112628.htm ©
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
Alte articole din aceeași secțiune:
Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.- Implant silicon sani
- Pentru cei cu anxietate si atacuri de panica FOARTE IMPORTANT
- GRUP SUPORT PENTRU TOC 2014
- Histerectomie totala cu anexectomie bilaterala
- Grup de suport pentru TOC-CAP 15
- Roaccutane - pro sau contra
- Care este starea dupa operatie de tiroida?
- Helicobacter pylori
- Medicamente antidepresive?
- Capsula de slabit - mit, realitate sau experiente pe oameni