Reactivarea citomegalovirusului în COVID-19 sever: studiu arată asociere cu rezultate clinice nefavorabile
Autor: Airinei Camelia 803 vizite
Prezentare
O analiză din trialul randomizat ACTT-2 publicată în Journal of Infectious Diseases demonstrează că reactivarea citomegalovirusului (CMV) — detectată prin CMV DNAemia plasmatică — se asociază cu rezultate clinice adverse la adulții spitalizați cu infecție SARS-CoV-2, definind profilul de risc și kinetica virală a acestei complicații.
Context
Reactivarea citomegalovirusului apare la pacienții imunocompromiși, dar și în contextul inflamației sistemice severe asociate COVID-19. Mecanismele includ imunosupresia relativă prin activarea axei citokine, dereglarea imunității celulare T și efectele tratamentelor imunomodulatoare. Kinetica virală a citomegalovirusului, factorii de risc și impactul clinic în COVID-19 sever rămâneau insuficient definite înainte de această analiză.
Metodologie și rezultate
S-au examinat asocierile CMV DNAemia cu rezultatele clinice în rândul participanților seropozitivi CMV la trialul ACTT-2 (remdesivir ± baricitinib, NIAID). Probe plasmatice la multiple momente au permis caracterizarea kineticii CMV. CMV DNAemia s-a asociat semnificativ cu rezultate clinice adverse, inclusiv durată mai lungă de spitalizare și mortalitate, sugerând că monitorizarea și managementul activ al reactivării CMV ar putea influența prognosticul în COVID-19 sever și boli critice similare.
Detalii studiu
Abstract (original)
METHODS: We examined the association of CMV DNAemia with clinical outcomes among participants of a randomized trial of remdesivir with or without baricitinib (National Institute of Allergy and Infectious Diseases [NIAID], Adaptive COVID-19 Treatment Trial 2 [ACTT-2]). Plasma CMV DNAemia from CMV-seropositive participants with COVID-19 (NIAID ordinal scale [OS] 5, 6, or 7 at entry) were assessed longitudinally by quantitative polymerase chain reaction. Factors associated with CMV DNAemia, and clinical outcomes were analyzed by Cox regression and proportional odds models.
RESULTS: Of 772 trial participants with available samples, 643 (83%) were CMV seropositive. Baseline CMV serostatus was not associated with COVID-19 outcomes. The cumulative incidence of CMV DNAemia among seropositive persons by day 28 was overall 11% (baseline OS 5, 6.3%; OS 6, 16.4%; OS 7, 24.7%), and was associated with older age, baseline OS, male sex, lymphopenia, and systemic corticosteroid use, while remdesivir and baricitinib did not affect risk. CMV DNAemia was associated with a lower probability of improvement by day 29 (adjusted hazard ratio, 0.3 [95% confidence interval, .17-.56]), with a more pronounced delay of recovery with higher CMV viral load. CMV DNAemia was also associated with higher severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) viral load and death.
CONCLUSIONS: In hospitalized adults with COVID-19 requiring oxygen, CMV viremia occurs within well-defined clinical risks and is independently associated with delayed recovery from illness, higher SARS-CoV-2 viral load, and increased mortality.
Concluzii
Limitări
Recomandări clinice
Cuvinte cheie
Referințe
Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.