Reprogramarea macrofagelor tumorale prin bexmarilimab: sensibilitatea este determinată de microambientul tumoral
©
Autor: Airinei Camelia 508 vizite
Prezentare
Un studiu publicat în Journal for ImmunoTherapy of Cancer de cercetători de la Universitatea din Turku (Finlanda) și colaboratori internaționali a analizat în profunzime mecanismele prin care bexmarilimab, un anticorp umanizat anti-Clever-1, modulează răspunsul imun al macrofagelor tumorale. Rezultatele evidențiază faptul că sensibilitatea la această terapie este strâns legată de caracteristicile microambientului tumoral (TME).
Macrofagele asociate tumorilor (TAMs) joacă un rol dual în cancer: pot fie susține imunitatea antitumorală, fie favoriza progresia tumorală și evadarea imună. Deși terapiile care vizează aceste celule sunt promițătoare, eficiența lor variază considerabil în funcție de fenotipul macrofagelor și contextul imun local. Bexmarilimab acționează prin inhibarea receptorului Clever-1, prezent pe macrofagele imunosupresoare și pe unele celule endoteliale, stimulând astfel reprogramarea lor într-un profil proinflamator.
2. Tumori rezistente – TME cu semnalizare IFN preexistentă și macrofage IL4I1+:
3. Țesuturi sănătoase adiacente – fără semnalizare IFN cronică:
Datorită acestor descoperiri, viitoarele studii clinice cu bexmarilimab ar trebui să includă profilarea imună pre-terapeutică și stratificarea pacienților pe baza semnăturilor de gene asociate sensibilității, pentru a optimiza beneficiile terapeutice și a evita tratamentele ineficiente.
Macrofagele asociate tumorilor (TAMs) joacă un rol dual în cancer: pot fie susține imunitatea antitumorală, fie favoriza progresia tumorală și evadarea imună. Deși terapiile care vizează aceste celule sunt promițătoare, eficiența lor variază considerabil în funcție de fenotipul macrofagelor și contextul imun local. Bexmarilimab acționează prin inhibarea receptorului Clever-1, prezent pe macrofagele imunosupresoare și pe unele celule endoteliale, stimulând astfel reprogramarea lor într-un profil proinflamator.
Despre studiul actual
Obiective
Autorii și-au propus să identifice factorii care determină sensibilitatea la bexmarilimab în tumori solide, în special în cancerul de sân, și să caracterizeze mecanismele de activare sau rezistență la acest agent.Metodologie
Cercetătorii au utilizat modele de explanturi derivate de la pacienți (PDEC) pentru a studia răspunsul imun la bexmarilimab în tumori de sân și țesuturi sănătoase adiacente. Au fost analizate:- Profiluri transcriptomice spațiale din studiul MATINS și culturi de ascită ovariană tratate ex vivo.
- Răspunsul imun în PDEC tratate cu bexmarilimab vs. anticorp izotipic de control.
- Expresia genelor stimulată de bexmarilimab și asocierea cu profiluri imune.
- Localizarea macrofagelor Clever-1+ prin transcriptomică spațială și scRNA-seq.
- Efectul mediului condiționat tumoral asupra țesuturilor sănătoase tratate cu bexmarilimab.
Participanți
Mostre tumorale și țesuturi adiacente au fost colectate de la 37 de paciente cu cancer de sân supuse mastectomiei, fără tratament neoadjuvant.Rezultate
Trei profiluri distincte de răspuns
1. Tumori sensibile – TME cu activare imună scăzută (low IFNγ), TAMs immature:- Bexmarilimab a indus activare inflamatorie (ex. CXCL9, SLAMF7, GBP5).
- Creștere a secreției de CCL4, CCL5 și CXCL10, chemokine cu rol în recrutarea limfocitelor T.
2. Tumori rezistente – TME cu semnalizare IFN preexistentă și macrofage IL4I1+:
- Bexmarilimab a suprimat căile proinflamatorii (semnalizare IFNα/γ, TNFα).
- Activare redusă a chemokinelor și expresie scăzută a genelor legate de limfocitele T.
3. Țesuturi sănătoase adiacente – fără semnalizare IFN cronică:
- Răspunsuri imunologice consistente, independente de sensibilitatea tumorală.
- Activare pronunțată a celulelor B și expresie crescută a genelor imunoglobulinelor.
Gene semnătură predictivă
O semnătură de cinci gene a fost identificată drept predictivă pentru sensibilitatea la bexmarilimab (CXCL9, SLAMF7, GBP5, FCGR1A, SERPING1), toate stimulate de IFNγ. Răspunsul pozitiv a fost asociat cu creșteri semnificative ale acestor gene în PDEC-uri sensibile.Răspunsul este modelat de ontogenia macrofagelor
- În tumori: Clever-1+ TAMs derivă din monocite, prezintă fenotip activat (exprimă TREM2, IL4I1).
- În țesuturi sănătoase: macrofage Clever-1+ sunt rezidente tisulare (marker HES1), cu fenotip mai puțin activ.
Localizare diferențiată
- În tumori: Clever-1+ macrofage co-localizate cu zone bogate în limfocite T și celule T reglatoare.
- În țesuturi sănătoase: localizare predominantă în nișe cu celule B.
Răspunsul poate fi modificat prin mediul tumoral
Mediul condiționat (secretomul) tumoral transferat peste țesuturi sănătoase a influențat major răspunsul la bexmarilimab. La pacienții cu tumori sensibile, mediul tumoral a potențat activarea imună, iar în cazul tumorilor rezistente, a avut efect inhibitor.Concluzii
Acest studiu demonstrează că răspunsul la bexmarilimab este specific contextului imun local și nu poate fi prezis doar pe baza caracteristicilor tumorale histologice sau expresiei receptorului Clever-1. Cele mai importante concluzii sunt:- Tumorile imunologic reci (cu semnalizare IFN redusă și macrofage immature) sunt mai susceptibile la reprogramare imună prin bexmarilimab.
- TME cu semnalizare IFN crescută și macrofage IL4I1+ sunt rezistente și pot necesita intervenții adjuvante pentru a permite eficiența terapiei.
- Țesuturile sănătoase răspund la bexmarilimab prin activarea celulelor B, indicând un potențial risc de efecte adverse autoimune sau oportunitatea unor mecanisme adjuvante.
- Profilarea imună ex vivo poate deveni un instrument crucial pentru selectarea pacienților eligibili pentru imunoterapie cu bexmarilimab.
Implicații clinice
Integrarea biomarkerilor transcriptomici și a caracteristicilor spațiale ale microambientului tumoral ar putea permite dezvoltarea de strategii terapeutice personalizate. În plus, terapiile cu bexmarilimab ar putea fi complementare imunoterapiei cu inhibitori de puncte de control imun (PD-(L)1), deoarece vizează subtipuri de TME distincte.Datorită acestor descoperiri, viitoarele studii clinice cu bexmarilimab ar trebui să includă profilarea imună pre-terapeutică și stratificarea pacienților pe baza semnăturilor de gene asociate sensibilității, pentru a optimiza beneficiile terapeutice și a evita tratamentele ineficiente.
Abstract (original)
BACKGROUND: Tumor-associated macrophages (TAMs) adapt to the tumor microenvironment (TME), either aiding cancer eradication or promoting tumor growth and immune evasion. To manipulate TAMs therapeutically, a deep understanding of their interaction with the TME is essential. This study explores the responsiveness of TMEs to bexmarilimab, a macrophage reprogramming therapy showing clinical benefit in various solid tumors.
METHODS: We exploited a breast cancer patient-derived explant culture (PDEC) model to characterize bexmarilimab responses in both tumor and adjacent cancer-free tissues by RNA sequencing and multiplex cytokine profiling. Using single-cell RNA sequencing, spatial transcriptomics, and conditioned media treatment, we further investigated the effects of Clever-1+ macrophages and TME features on bexmarilimab sensitivity.
RESULTS: The PDEC model captured key aspects of bexmarilimab's mode of action and validated a gene signature for determining treatment sensitivity. We identified three distinct responses to bexmarilimab in tumors and adjacent cancer-free tissues, shaped by the local microenvironment and macrophage phenotype, origin, and localization. The inflammatory state of the TME emerged as the primary determinant of response. Immune activation occurred in immunologically cold TMEs lacking late-stage activated TAMs, whereas interferon-regulated TMEs exhibited suppressed inflammation. In cancer-free breast tissue, bexmarilimab activated B cell responses independent of treatment sensitivity in the adjacent tumor.
CONCLUSIONS: These findings reveal the complexity of TAM targeting in cancer and emphasize the need for patient selection to maximize bexmarilimab's efficacy.
METHODS: We exploited a breast cancer patient-derived explant culture (PDEC) model to characterize bexmarilimab responses in both tumor and adjacent cancer-free tissues by RNA sequencing and multiplex cytokine profiling. Using single-cell RNA sequencing, spatial transcriptomics, and conditioned media treatment, we further investigated the effects of Clever-1+ macrophages and TME features on bexmarilimab sensitivity.
RESULTS: The PDEC model captured key aspects of bexmarilimab's mode of action and validated a gene signature for determining treatment sensitivity. We identified three distinct responses to bexmarilimab in tumors and adjacent cancer-free tissues, shaped by the local microenvironment and macrophage phenotype, origin, and localization. The inflammatory state of the TME emerged as the primary determinant of response. Immune activation occurred in immunologically cold TMEs lacking late-stage activated TAMs, whereas interferon-regulated TMEs exhibited suppressed inflammation. In cancer-free breast tissue, bexmarilimab activated B cell responses independent of treatment sensitivity in the adjacent tumor.
CONCLUSIONS: These findings reveal the complexity of TAM targeting in cancer and emphasize the need for patient selection to maximize bexmarilimab's efficacy.
Concluzii
These findings reveal the complexity of TAM targeting in cancer and emphasize the need for patient selection to maximize bexmarilimab's efficacy.
Referințe
Rannikko, J. H., et al. (2025) Macrophage sensitivity to bexmarilimab-induced reprogramming is shaped by the tumor microenvironment. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. https://doi.org/10.1136/jitc-2024-011292
Foto: Turun Yliopisto
Alege-ți medicul și fă o programare!Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.