Semaglutida reduce semnificativ zilele de consum excesiv de alcool la pacienții cu tulburare de consum de alcool și obezitate

RCT Nivel 1 — RCT
©

Autor: 1937 vizite

Titlu originalOnce-weekly semaglutide versus placebo in patients with alcohol use disorder and comorbid obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial
JurnalLancet (London, England)
AutoriKlausen MK, Justesen SK, Pedersen JN, Rasmussen L, Jensen A et al.
Data publicării2 mai 2026
ȚaraDenmark
PMID42070571
DOIhttps://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00305-3
SpecialitateDependență & toxicologie, Diabet, Nutriție și Boli metabolice, Farmacologie clinică, Gastroenterologie, Neurologie, Nutriție și dietetică, Psihiatrie, Psihologie

Prezentare

Un trial clinic randomizat publicat în The Lancet (mai 2026) demonstrează că semaglutida o dată pe săptămână, adăugată la terapia cognitiv-comportamentală standard, a redus semnificativ numărul de zile cu consum excesiv de alcool la pacienții cu tulburare de consum de alcool moderată-severă și obezitate comorbidă.

Rezumat

  • Trial de fază II, randomizat dublu-orb, 26 săptămâni, 108 participanți (54/grup)
  • Reducere semnificativă a zilelor de consum excesiv de alcool față de placebo
  • Prima dovadă prospectivă că agoniștii receptorilor GLP-1 pot influența comportamentul adictiv față de alcool
  • Toți participanții au primit terapie cognitiv-comportamentală standard

Context

Tulburarea de consum de alcool (TCA) este responsabilă de 5% din decesele mondiale anual, iar nevoia de intervenții terapeutice noi este urgentă. Studiile preclinice și datele umane preliminare sugerau că semaglutida — agonist al receptorilor GLP-1 (glucagon-like peptide-1) — ar putea reduce consumul de alcool, posibil prin modularea sistemului de recompensă dopaminergic din creier. Aceasta este prima evaluare prospectivă riguroasă la pacienți cu TCA și obezitate comorbidă.

Metodologie

Trialul randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo a inclus 108 participanți (53 femei, 55 bărbați) cu TCA moderată-severă și obezitate, recrutați între iunie 2023 și februarie 2025, desemnați 1:1 la semaglutidă 2,4 mg subcutanat o dată pe săptămână sau placebo (ser fiziologic). Ambele grupuri au urmat simultan terapie cognitiv-comportamentală standard. Criteriul primar de evaluare a fost reducerea numărului de zile cu consum excesiv de alcool după 26 de săptămâni, analizat prin modelul ANCOVA conform principiului intenție-de-a-trata. 88 de participanți (81%) au finalizat intervenția completă.

Rezultate

Semaglutida a fost asociată cu o reducere semnificativă a numărului de zile cu consum excesiv de alcool față de placebo. Aceasta reprezintă prima demonstrație prospectivă că un agonist GLP-1 poate constitui o intervenție farmacologică eficientă în TCA. Profilul de siguranță a fost consistent cu cel cunoscut al semaglutidei la pacienții cu obezitate.

Detalii studiu

Participanți
108
Intervenție
RCT dublu-orb controlat placebo (n=108) - semaglutida saptamanala vs. placebo la pacienti cu tulburare de consum de alcool si obezitate comorbida; reducerea zilelor de consum excesiv
Endpoint primar
Reducerea procentului de zile cu consum excesiv de alcool (heavy drinking days) la semaglutida vs. placebo
Efect principal
Semaglutida: reducere 41.1 pp zile consum excesiv vs. 26.4 pp placebo (p=0.0015); efecte adverse GI tranzitorii, usoare-moderate, mai frecvente la semaglutida

Abstract (original)

BACKGROUND: Alcohol use disorder accounts for 5% of deaths worldwide annually, and there is an urgent need for new therapeutic interventions. Preclinical and initial human studies indicate that the GLP-1 receptor agonist semaglutide might reduce alcohol drinking. This study evaluated the efficacy of semaglutide once-weekly in treatment-seeking patients with alcohol use disorder and comorbid obesity.

METHODS: In a 26-week, single-centre, randomised, double-blinded, placebo-controlled trial, treatment-seeking participants with moderate to severe alcohol use disorder and comorbid obesity were assigned (1:1) to receive once-weekly semaglutide (2·4 mg subcutaneously) or placebo (saline subcutaneously), in addition to standard cognitive behavioural therapy. The primary endpoint was a reduction in the number of heavy drinking days assessed after 26 weeks of intervention, analysed with an ANCOVA model. Analysis adhered to the intention-to-treat principle, and missing outcome data were addressed using multiple imputations. Safety was assessed in all treated patients. The trial is registered at ClinicalTrials.govNCT05895643, and is complete.

FINDINGS: From June 10, 2023, to Feb 4, 2025, 108 participants (53 women and 55 men) were enrolled, with 54 participants in each of the semaglutide and placebo treatment groups, and all were included in the data analysis. Overall, 88 participants (81%) completed the full intervention. Semaglutide was associated with a reduction in heavy drinking days (-41·1 percentage points from baseline, 95% CI -48·7 to -33·5) compared with placebo (-26·4, -34·1 to -18·6; estimated treatment difference -13·7 percentage points, -22·0 to -5·4; p=0·0015), and had substantial effects on multiple secondary alcohol-related and somatic outcomes. Adverse events were transient, generally mild to moderate gastrointestinal effects, and occurred more frequently in the semaglutide group.

INTERPRETATION: Semaglutide showed robust therapeutic effects in treatment-seeking participants with obesity and alcohol use disorder and this trial supports previous preclinical and clinical findings suggesting GLP-1 receptor agonists as a potential novel treatment target for alcohol use disorder.

FUNDING: The Research Foundation, Mental Health Services (Capital Region of Denmark), the Novo Nordisk Foundation, the Novavi Foundation, the Hartmann Foundation, and the Augustinus Foundation.

Concluzii

Semaglutide showed robust therapeutic effects in treatment-seeking participants with obesity and alcohol use disorder and this trial supports previous preclinical and clinical findings suggesting GLP-1 receptor agonists as a potential novel treatment target for alcohol use disorder.

Limitări

Esantion relativ mic (n=108); durata limitata a tratamentului; populatie specifica daneza; necesita confirmare la scara mai mare

Referințe

Once-weekly semaglutide versus placebo in patients with alcohol use disorder and comorbid obesity. The Lancet, 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42070571/ Sursă imagine: https://pixabay.com/photos/sumo-wrestling-sport-power-obesity-8510198/ (foto: Sumo_img / Pixabay)
Programari cabinete medicale, clinici Alege-ți medicul și fă o programare!
Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.