Simptomele neuropsihiatrice ar putea semnala prezența simultană a bolii Alzheimer și degenerării lobare frontotemporale

©

Autor: 3152 vizite

Titlu originalNeuropsychiatric Symptoms in Patients With Pathologically Confirmed Comorbid Alzheimer Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration
JurnalNeurology
AutoriRoss D, Split M, Kunicki Z, Keszycki R, Prieto S et al.
Data publicării14 aprilie 2026
ȚaraRI
PMID41785435
DOIhttps://doi.org/10.1212/WNL.0000000000214750
SpecialitateGenetică medicală, Geriatrie și gerontologie, Neurologie, Psihiatrie

Prezentare

Un studiu realizat la Brown University și publicat în revista Neurology a analizat modul în care simptomele neuropsihiatrice pot indica prezența simultană a bolii Alzheimer și a degenerării lobare frontotemporale. Cercetarea arată că pacienții care prezintă ambele patologii manifestă un profil comportamental distinct, ceea ce ar putea facilita identificarea acestei combinații de boli înainte de confirmarea neuropatologică.

Idei principale

  • Boala Alzheimer și degenerarea lobară frontotemporală pot coexista frecvent la aceiași pacienți.
  • Studiul a analizat datele a 919 pacienți cu confirmare neuropatologică post-mortem.
  • 94 de pacienți au prezentat concomitent modificări neuropatologice caracteristice ambelor boli.
  • Pacienții cu patologie mixtă au avut o probabilitate mai mare de a manifesta simptome comportamentale specifice ambelor tulburări.
  • Profilul neuropsihiatric rezultat ar putea contribui la diagnosticul clinic al patologiei mixte înainte de autopsie.

Context

Suprapunerea patologiilor neurodegenerative

În practica clinică și în cercetare, bolile neurodegenerative sunt adesea studiate ca entități separate. Totuși, studiile neuropatologice arată că multe persoane cu demență prezintă mai multe tipuri de modificări patologice simultan.

Boala Alzheimer este cea mai frecventă cauză de demență, caracterizată prin acumularea de plăci amiloide și degenerare neurofibrilară. Degenerarea lobară frontotemporală este o afecțiune distinctă, asociată cu modificări comportamentale marcate și alterări ale personalității.

Atunci când aceste patologii coexistă, tabloul clinic poate deveni mai complex, iar diagnosticul diferențial poate fi dificil.

Importanța simptomelor neuropsihiatrice

Simptomele comportamentale și psihiatrice reprezintă o componentă majoră a multor tulburări neurodegenerative. Acestea pot include:

  • anxietate
  • agitație
  • deliruri
  • modificări ale personalității
  • dezinhibiție


În degenerarea lobară frontotemporală, schimbările de personalitate și comportamentele inadecvate social sunt frecvente, în timp ce boala Alzheimer este mai frecvent asociată cu anxietate, deliruri sau tulburări afective.

Despre studiu

Designul studiului

Cercetarea a analizat retrospectiv date provenite de la 29 de centre de cercetare dedicate bolii Alzheimer din Statele Unite. Datele au fost obținute prin National Alzheimer’s Coordinating Center și au inclus pacienți cu confirmare neuropatologică post-mortem.

Participanții

Analiza a inclus 919 pacienți cu modificări neuropatologice caracteristice bolii Alzheimer și/sau degenerării lobare frontotemporale.

Distribuția pacienților a fost următoarea:

  • 590 pacienți cu modificări neuropatologice ale bolii Alzheimer
  • 235 pacienți cu degenerare lobară frontotemporală
  • 94 pacienți cu patologie mixtă Alzheimer și degenerare lobară frontotemporală


Vârsta medie a participanților a fost de 81 de ani, iar 49% au fost femei.

Simptomele analizate

Cercetătorii au evaluat mai multe simptome neuropsihiatrice raportate în timpul ultimei vizite clinice înainte de deces:

  • apatie
  • depresie
  • halucinații
  • deliruri
  • dezinhibiție
  • iritabilitate
  • agitație
  • modificări de personalitate
  • anxietate
  • tulburări comportamentale în somnul REM


Analizele statistice au evaluat probabilitatea apariției fiecărui simptom la pacienții cu patologie mixtă comparativ cu cei cu o singură patologie.

Rezultate

Simptome mai frecvente la pacienții cu patologie mixtă

Comparativ cu pacienții care aveau doar degenerare lobară frontotemporală, cei cu patologie mixtă Alzheimer și degenerare lobară frontotemporală au prezentat o probabilitate mai mare de:

  • anxietate (raport de șanse 3,11)
  • deliruri (raport de șanse 2,59)
  • iritabilitate (raport de șanse 1,87)

Simptome specifice degenerării frontotemporale

Comparativ cu pacienții care aveau doar boala Alzheimer, cei cu patologie mixtă au prezentat mai frecvent:

  • modificări de personalitate (raport de șanse 3,17)
  • dezinhibiție comportamentală (raport de șanse 2,00)


Aceste rezultate sugerează că pacienții cu patologie mixtă prezintă un profil simptomatic combinat, care reflectă caracteristicile ambelor tulburări neurodegenerative.

Semnificația clinică a rezultatelor

Asocierea dintre cantitatea de patologie frontotemporală și simptomele comportamentale caracteristice acesteia indică faptul că aceste manifestări pot oferi indicii importante pentru diagnosticarea patologiei mixte în timpul vieții pacientului.

Interpretarea rezultatelor

Rezultatele evidențiază faptul că simptomele comportamentale pot oferi informații valoroase despre procesele neuropatologice subiacente. În cazul pacienților cu patologie mixtă, manifestările neuropsihiatrice pot reflecta simultan caracteristicile mai multor boli neurodegenerative.

Acest lucru poate explica de ce unele persoane cu demență prezintă un tablou clinic atipic sau evoluții mai rapide ale bolii.

Implicații pentru diagnostic și îngrijire

Identificarea unei patologii mixte poate avea implicații importante pentru managementul clinic:

  • anticiparea evoluției bolii
  • adaptarea planului de tratament
  • consilierea pacienților și a familiilor
  • evaluarea răspunsului la terapiile modificatoare de boală


În contextul apariției unor noi terapii pentru boala Alzheimer, înțelegerea modului în care acestea influențează pacienții cu patologii multiple devine o prioritate importantă pentru cercetare.

Concluzii

Studiul sugerează că simptomele neuropsihiatrice pot oferi indicii clinice importante pentru identificarea pacienților care prezintă simultan boala Alzheimer și degenerare lobară frontotemporală. Profilul comportamental rezultat reflectă caracteristicile ambelor tulburări și poate contribui la diagnosticarea patologiei mixte înainte de confirmarea neuropatologică.

Înțelegerea acestor interacțiuni între diferite patologii neurodegenerative ar putea îmbunătăți diagnosticul, prognosticul și strategiile terapeutice pentru pacienții cu demență.

Detalii studiu

Finanțator
NIA NIH HHS

Abstract (original)

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Little is known about the clinical presentation in patients with comorbid Alzheimer disease neuropathologic change (ADNC) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD) neuropathology, despite frequent comorbidity of neurodegenerative diseases on autopsy. In other neurodegenerative conditions, multiple pathologies alter the presentation of neuropsychiatric symptoms, complicating clinical care. We examined whether neuropsychiatric symptoms differ in patients with comorbid ADNC/FTLD compared with patients with each pathology alone.

METHODS: This was a retrospective examination of data from 29 US Alzheimer's Disease Research Centers, obtained through the National Alzheimer's Coordinating Center September 2024 data freeze. Patients with intermediate-to-high ADNC and/or FTLD neuropathology on autopsy were included. Neuropsychiatric symptoms were apathy, depressed mood, visual/auditory hallucinations, delusions, disinhibition, irritability, agitation, personality change, REM sleep behavior disorder, and anxiety, identified by clinicians at patients' final visit. Logistic regression models examined the odds of the comorbid vs single pathology groups expressing each neuropsychiatric symptom, controlling for age, sex, race, ethnicity, education, and interval between first visit and death.

RESULTS: Data from 919 patients (mean age 81 years [SD 12 years], 49% female) were analyzed. Ninety-four patients (mean age 84 years [SD 10 years], 46% female) had comorbid ADNC/FTLD pathology, 590 had ADNC only, and 235 had FTLD only. Compared with the FTLD-only group, patients in the comorbid ADNC/FTLD group were more likely to present with anxiety (odds ratio [OR] 3.11, 95% CI 1.38-6.98, p = 0.007), delusions (OR 2.59, 95% CI 1.15-5.79, p = 0.02), and irritability (OR 1.87, 95% CI 1.07-3.25, p = 0.03). Conversely, compared with the ADNC-only group, patients in the comorbid ADNC and FTLD group were more likely to present with personality change (OR 3.17, 95% CI 1.70-5.90, p < 0.001) and disinhibition (OR 2.00, 95% CI 1.14-3.53, p = 0.02).

DISCUSSION: Comorbid presence of ADNC and FTLD neuropathology, compared with each pathology alone, was associated with a greater likelihood of presenting with known neuropsychiatric symptoms of the other disease, irrespective of patients' clinical syndrome. Findings highlight the potential clinical diagnostic value of antemortem behavioral symptoms in identifying patients with comorbid pathology, although conclusions are limited by the cross-sectional nature of the neuropsychiatric data.

Referințe

Daliah Ross, et al. (2026). Neuropsychiatric Symptoms in Patients With Pathologically Confirmed Comorbid Alzheimer Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000214750 Image by freepik on Freepik
Programari cabinete medicale, clinici Alege-ți medicul și fă o programare!
Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.