Studii medicale

Meta-analiză (36 studii, n=2.679 cu comportament suicidar, 6.839 controale) demonstrează că CRP şi IL-6 sunt semnificativ crescute în comportamentul suicidar, independent de tulburarea psihiatrică de fond, susţinând ipoteza neuroinflamatorie a suicidalităţii şi potenţialul biomarkerilor inflamatori

Analiză de randomizare mendeliană pe 5.883 gene druggable identifică 33 candidate pentru boala Alzheimer. Trei ținte validate simultan în sânge și creier — EPHX2, SERPINB1, SIGLEC11 — fără efecte adverse prognozate, cu EPHX2 cel mai avansat candidat.

Studiu pe 1.651 participanți (China) demonstrează că microbiomul respirator mediază 18–21% din efectele poluării aerului (PM2.5) asupra funcției pulmonare. Neisseria îmbogățită în spută crește riscul de simptome respiratorii; un indice microbiom-sănătate validat prezice funcția pulmonară independent

ESH propune 6 teste obligatorii de validare pentru dispozitivele fără manșetă (smartwatch-uri, senzori PPG/PTT): static, poziție, tratament, veghe/somn, efort, recalibrare. Criteriu de acceptare: eroare medie ±5 mmHg, DS ≤8 mmHg. Dispozitivele nevalidate nu pot fi recomandate clinic.

European Heart Journal 2023 (314.280 participanți UK Biobank + 7.171 Framingham): scorul HARMS2-AF — 7 variabile modificabile și demografice: Hipertensiune, vârstă, sex Masculin, obezitate (BMI), apnee Somn, Alcool, Fumatul. AUC=0,77. Instrument practic pentru screeningul FA la populații la risc.

Ghid clinic complet pentru toxicitatea cardiovasculară a ICI: miocardita rare dar cu mortalitate 25–50%, sindromul de suprapunere mioziță/miocardită/miastenie cu mortalitate 75%, steroizi i.v. 500–1000 mg/zi în primele 24h reduce HR la 0,03 pentru evenimente fatale. Protocol ESC stratificat pe risc.

Utilizând un reporter FRET de generație nouă, cercetătorii au identificat ruxolitinib — inhibitor JAK1/2 aprobat — ca inhibitor CaMKII cardioprotector (IC50 42 nM pentru CaMKIIδ), reducând aritmiile și remodelarea cardiacă post-ischemică în modele murine.

Revizuire de scoping documentând disparitățile de gen în BAP: femeile au prezentare atipică mai frecventă, sunt diagnosticate mai târziu (CLI la debut), primesc revascularizare cu 20–35% mai rar și au rate mai mari de amputație față de bărbați cu severitate echivalentă.

Cohortă NHANES (n=1.207, urmărire 7,2 ani): NPAR și NLR crescute sunt asociate independent cu mortalitatea la adulții cu insuficiență cardiacă (HR 1,87 și 1,64 respectiv), în timp ce PLR nu rămâne semnificativ după ajustare completă. Acești indici din hemoleucogramă și albumina pot contribui la stra

Model proteomică cu 32 proteine (elastic net Cox) depășește Pooled Cohort Equations în predicția riscului CV la 2.667 pacienți cu BCR: AUC 0,84–0,89 vs. 0,70–0,73, avantaj ~0,20 AUC la 3 ani. 34 proteine cu asociere cauzală prin randomizare mendeliană; căi dominante: inflamație, coagulare, fibroză h

Revizuire clinică ESH/EHJ: strategii de tratament antihipertensiv în 9 comorbidități cardiovasculare majore (FA, stenoză aortică, IC, BCR, BPOC, DZ, obezitate, AVC, boală coronariană). Recomandări clase de agenți preferate, ținte tensionale, interacțiuni și hipertensiunea rezistentă.

Revizuire Nature Rev Endocrinol: DZ1 este heterogen — endotipuri T1DE1 (debut rapid copii), T1DE2 (progresie lenta adulti), LADA, DZ1B idiopatic. Teplizumab (FDA 2022) amână DZ1 clinic cu 2 ani la stadiu 2. Celule beta din celule stem — date faza 1/2 promitatoare.

Consens ARC standardizând 5 strategii de modulare DAPT: intensificare, dezescaladare, oprire precoce, de-prescribing și reinițiere. Algoritm durata DAPT: 1 lună (risc hemoragic înalt) — 36+ luni (risc ischemic înalt). Bridge therapy cu cangrelol perioperator și triplu tratament la pacienți cu antico

Metaanaliză în rețea (44 studii, 20.006 pacienți): CDT reduce mortalitatea cu 57% față de tromboliza sistemică (OR 0,43) și cu 64% față de anticoagulare, cu risc de hemoragie intracraniană 56% mai mic față de tromboliza sistemică și similar cu anticoagularea — certitudine moderată GRADE.

Metaanaliză pe 25 studii controlate (860 participanți): rTMS demonstrează efect terapeutic moderat în TOC (g=0,65), cu risc de răspuns de 3,15 ori mai mare față de sham, și reduceri suplimentare ale depresiei comorbide (g=0,59). Profil de siguranță favorabil, 3,2% abandon pentru efecte adverse.