Trierea pacienților suspecți de cancer în funcție de riscul genetic poate reduce timpul necesar până la obținerea diagnosticului

Trierea pacienților suspecți de cancer în funcție de riscul genetic poate reduce timpul necesar până la obținerea diagnosticului

©

Autor:

Trierea pacienților suspecți de cancer în funcție de riscul genetic poate reduce timpul necesar până la obținerea diagnosticului
Includerea riscului genetic pentru cancer în cadrul proceselor de triaj a pacienÈ›ilor ar putea îmbunătății procesul de trimitere a pacienÈ›ilor la investigaÈ›ii medicale È™i evitarea investigaÈ›iilor invazive pentru cei cu risc scăzut de cancer, concluzionează un studiu recent. Evaluarea riscului genetic în asistenÈ›a medicală primară ar putea ajuta la obÈ›inerea mai rapidă a unui diagnostic pentru bărbaÈ›ii cu risc ridicat de cancer de prostată.
Studiul, efectuat de către cercetătorii de la Universitatea din Exeter, analizează impactul încorporării riscului genetic de cancer în procesele de triaj È™i de trimitere ale medicilor de familie. Potrivit estimărilor specialiÈ™tilor, includerea riscului genetic pentru cancer în triajul pacienÈ›ilor ar putea accelera investigaÈ›ia medicală necesară diagnosticării cancerului pentru aproximativ 20% dintre pacienÈ›i È™i ar putea ajuta aproximativ 40% dintre persoanele suspecte de cancer să evite investigaÈ›ia medicală, fără a se expune riscului.

„Studiul actual este primul care demonstrează că includerea riscului genetic în evaluarea riscului pacienÈ›ilor de a dezvolta cancer, de către medicii de familie, ar putea duce la reducerea timpului de trimitere a pacienÈ›ilor care au riscuri crescute de cancer la investigaÈ›ii clinice È™i totodată ar putea ajuta la identificarea pacienÈ›ilor care nu au nevoie de analize”, a declarat autorul studiului, Harry Green, cercetător independent la Universitatea din Exeter.

Cancerul de prostată reprezintă unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer la bărbaÈ›i. AfecÈ›iunea este adesea diagnosticată în faze tardive, în special din cauza faptului că simptomele sunt adesea confundate cu cele ale altor afecÈ›iuni. În Marea Britanie, cancerul de prostată reprezintă a doua cea mai frecventă cauză de deces prin cancer.

În prezent, cancerul de prostată este diagnosticat printr-un test de antigen specific de prostată (PSA), urmat de cele mai multe ori de o biopsie, o procedură invazivă È™i neplăcută pentru pacienÈ›i. Biopsia este necesară din cauza ratelor mari de eÈ™ec ale testului PSA. Statistic, mai puÈ›in de 35% dintre bărbaÈ›ii cu un test PSA pozitiv au cancer. În plus, testul poate rata aproximativ 15% dintre cazurile de cancer.

sursa: Science Daily

Data actualizare: 23-08-2022 | creare: 23-08-2022 | Vizite: 196
Bibliografie
Considering genetic risk in prostate cancer referrals could lead to earlier diagnosis, https://www.sciencedaily.com/releases/2022/08/220818091300.htm
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!


Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
  • S-a descoperit o legătură între alopecia androgenică È™i cancerul de prostată
  • IMC-ul È™i circumferinÈ›a abdominală mari, asociate cu un risc de cancer de prostată agresiv
  • Cea mai bună abordare pentru cancerul de prostată incipient: monitorizarea sau tratamentul?
  • Forumul ROmedic - întrebări È™i răspunsuri medicale:
    Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
      intră pe forum