TROMBOCITOPENIA IMUNA (ITP)
Trombocitopenia Imună (ITP) este o afecțiune autoimună în care sistemul imunitar atacă trombocitele – celulele responsabile de coagularea sângelui. Scăderea numărului acestora duce la un risc crescut de sângerare. ITP poate apărea atât la copii, cât și la adulți, sub formă acută sau cronică.
Cauze și factori declanșatori
Deși cauza exactă nu este cunoscută, apariția ITP poate fi favorizată de:
- Infecții virale (HIV, hepatite, virusul Epstein-Barr)
- Boli autoimune (lupus, artrită reumatoidă)
- Administrarea anumitor medicamente sau vaccinuri
- Factori genetici
Simptome
Manifestările bolii variază de la forme ușoare la severe:
- Apariția vânătăilor (echimoze)
- Sângerări nazale sau gingivale
- Pete roșii sub piele (peteșii)
- Menstruații abundente
- Hemoragii severe (în cazuri grave)
În unele cazuri, boala poate fi asimptomatică.
Diagnostic
Diagnosticul de ITP se stabilește pe baza:
- Analizelor de sânge (hemogramă completă)
- Testelor imunologice
- Excluderii altor cauze de trombocitopenie
- Screeningului pentru infecții
Tratament
Tratamentul variază în funcție de severitatea bolii:
- Monitorizare atentă în formele ușoare
- Corticosteroizi pentru suprimarea reacției imune
- Imunoglobuline intravenoase (IVIG) pentru creșterea rapidă a trombocitelor
- Splenectomie în cazurile severe
- Terapie cu agenți imunomodulatori sau medicamente stimulatoare ale producției de trombocite
ITP în sarcină
Femeile însărcinate cu ITP necesită monitorizare atentă, pentru a reduce riscurile atât pentru mamă, cât și pentru copil. Tratamentul se adaptează fiecărui caz în parte.
Prevenție
Deși ITP nu poate fi prevenită, evitarea factorilor declanșatori, controalele regulate și adoptarea unui stil de viață sănătos pot reduce riscul de complicații.
Citește întregul articol aici: https://www.quantica720.ro/post/trombocitopenia-imuna-itp

