Retinoblastomul
Retinoblastomul este cea mai frecventa tumora maligana intraoculara a copilului si a doua ca frecventa pe toate categoriile de varsta. Chiar si asa este o tumora rara fiind intalnita la 1:20000 de nasteri.Nu are predilectie pe sexe si poate fi ereditara in 40% din cazuri.Acesti pacienti dezvolta frecvent tumori multiple si bilaterale, si au 50% sanse de a transmite boala urmasilor. Rareori se intalneste debut dupa varsta de trei ani
La prezentare pacientii pot avea unul sau mai multe din urmatoarele semne;
1) Leucocoria( pupila alba ) este cel mai frecvent semn prezent la aproximativ 60% din pacienti
2) Strabism unilateral ( un ochi deviat )pe locul doi ca frecventa de aici abligativitatea ca toti pacientii cu strabism sa fie temeinic examinati oftalmoscopic.
3) Invazia la nivelul polului anterior poate avea aspectul unor noduli irieni multiplii, ochi rosu dureros cu pseudo-hipopion. Acest aspect este intalnit dupa o evolutie mai indelungata a bolii si este o forma mai rara de debut.
4) Glaucom secundar celmai frecvent prin inchiderea unghiului camerular.
5) Inflamatie orbitara ce poate mima celuita orbitara.
6) Exoftalmie in cazurile cu boala avnsata cu extensie extraoculara.
La prezentare pacientii pot avea unul sau mai multe din urmatoarele semne;
1) Leucocoria( pupila alba ) este cel mai frecvent semn prezent la aproximativ 60% din pacienti
2) Strabism unilateral ( un ochi deviat )pe locul doi ca frecventa de aici abligativitatea ca toti pacientii cu strabism sa fie temeinic examinati oftalmoscopic.
3) Invazia la nivelul polului anterior poate avea aspectul unor noduli irieni multiplii, ochi rosu dureros cu pseudo-hipopion. Acest aspect este intalnit dupa o evolutie mai indelungata a bolii si este o forma mai rara de debut.
4) Glaucom secundar celmai frecvent prin inchiderea unghiului camerular.
5) Inflamatie orbitara ce poate mima celuita orbitara.
6) Exoftalmie in cazurile cu boala avnsata cu extensie extraoculara.