AACR Lung 27 — Conferința de Cancer Pulmonar 2027
AACR Special Conference in Cancer Research: Redefining Lung Cancer — From Mechanistic Biology to Emerging and AI-Driven Therapies (Lung 27) se desfășoară în perioada 14–17 ianuarie 2027. Organizată de American Association for Cancer Research (AACR) în parteneriat cu AACR Lung Cancer Task Force, conferința aduce împreună cercetători și clinicieni specializați în oncologia pulmonară pentru a aborda cel mai important tip de cancer ca mortalitate — cancerul pulmonar provoacă peste 1,8 milioane de decese anual la nivel mondial. Termenul limită pentru depunerea rezumatelor este 29 octombrie 2026.
Cancerul pulmonar rămâne prima cauză de deces prin cancer atât la bărbați cât și la femei în țările cu indice crescut de dezvoltare umană. Adenocarcinomul pulmonar (tip NSCLC) este acum stratificat molecular în zeci de subgrupe distincte prin alterații genomice — mutații EGFR (ex19del, L858R, ex20ins), rearanjamente ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3, MET ex14 skipping, amplificarea MET, mutații KRAS G12C/G12D, fuziuni NRG1/BRAF, mutații HER2 — fiecare cu terapii țintite specifice de primă sau a doua linie. Conferința Lung 27 integrează perspectivele biologiei fundamentale cu aplicațiile clinice directe în această clasificare moleculară în continuă expansiune.
Programul include sesiuni despre: rezistența la inhibitorii de tirozin kinazǎ de generația a treia (osimertinib, alectinib, lorlatinib, selpercatinib, entrectinib), mecanismele de rezistență dobândită (mutații on-target, activarea căilor by-pass, transformarea în SCLC, tranziția epitelial-mezenchimală), noile molecule anti-KRAS G12C combinate (sotorasib + cetuximab, adagrasib + pembrolizumab), inhibitorii KRAS G12D (RMC-9805 în studii de fază I), cuplajele anticorp-medicament cu HER2 (trastuzumab deruxtecan) și TROP2 (datopotamab deruxtecan) în NSCLC.
Imunoterapia în cancerul pulmonar va fi reprezentată prin sesiuni dedicate: predictorilor de răspuns la anti-PD-1/PD-L1 (PD-L1 TPS, TMB, biomarkeri transcriptomici, micromediu tumoral inflamat vs. exclus imun vs. rece), combinațiilor duale sau triple (anti-PD-1 + anti-CTLA-4, anti-LAG-3, anti-TIGIT, anti-TIM-3), chimio-imunoterapiei de tip II (NSCLC metastatic fără driver oncogenic), imunoterapiei adjuvante în stadiile rezecate (NSCLC stadiul IB–IIIA), vaccinuri tumorale personalizate (mRNA-4157/V940 + pembrolizumab) și rezistenței la imunoterapie. Sesiunile de AI și biologie computațională vor acoperi analiza digitală a patologiei, radio-genomica și modelele de predicție a toxicității imune. Rezumatele acceptate vor fi publicate în Cancer Research.