EORTC — Clinical Trial Statistics for Non-Statisticians 2026

📍 Participare fizicăCurs🌍 Internațional
📅 Data9 iunie 2026 — 12 iunie 2026
📍 LocațieBruxelles
👤 OrganizatorEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer
🏥 SpecialitateOncologie
🌍 ȚaraBelgia
🗣 LimbăEngleză

EORTC organizează cursul Clinical Trial Statistics for Non-Statisticians 2026 pe 9-12 iunie 2026 la Bruxelles, Belgia. Cursul practic de 4 zile formează oncologi clinicieni în interpretarea statisticii studiilor clinice — fără a necesita pregătire matematică avansată.

Context și importanță

Interpretarea corectă a statisticii studiilor clinice este o competență esențială pentru orice oncolog care citește literatura medicală sau participă la trialuri clinice. Concepte precum hazard ratio, confidence intervals, p-values, analiza de supraviețuire Kaplan-Meier, cenzurarea datelor și multiplicity adjustments sunt frecvent greșit înțelese, ducând la interpretări eronate ale dovezilor clinice. Cursul EORTC adresează exact această nevoie.

Organizare

Organizat de EORTC (European Organisation for Research and Treatment of Cancer) cu sediul în Bruxelles. EORTC este una din cele mai importante organizații europene de cercetare oncologică clinică, cu 60+ ani de expertiză în designul și conducerea trialurilor clinice multicentrice.

Programul cursului

Fundamente statistice pentru clinicieni

Tipuri de date în studii oncologice: endpoint-uri primare și secundare, surrogate endpoints. Distribuții de probabilitate, variabilitate și incertitudine. Intervalul de încredere — interpretare clinică vs. statistică. P-value — semnificație statistică vs. relevanță clinică.

Analiza de supraviețuire

Curba Kaplan-Meier — construcție, interpretare, cenzurare. Log-rank test — compararea curbelor de supraviețuire. Hazard ratio și regresia Cox — interpretare practică. Overall survival (OS), progression-free survival (PFS), disease-free survival (DFS) — diferențe și relevanță.

Designul studiilor clinice

Studii randomizate vs. observaționale — avantaje și limitări. Designul adaptativ, studiile de faza I-III — obiective statistice. Calcul putere și dimensionare eșantion. Analiza intermediară și oprirea anticipată a studiului.

Interpretarea greșelilor statistice comune

Cherry-picking, subgroup analyses, multiplicity — cum să recunoști și să eviți interpretările incorecte. Bias de publicare. Meta-analiza și systematic reviews — forța și limitele dovezilor cumulate. Evaluarea critică a unui articol oncologic.

Audiență

  • Oncologi medicali și radio-oncologi care citesc literatura clinică
  • Coordonatori de trialuri clinice (fără pregătire statistică)
  • Medici rezidenți în oncologie
  • Orice medic implicat în cercetare clinică dorește să înțeleagă statistica

Acreditare CME

Acreditare EACCME® de UEMS. Certificate EORTC la absolvire.

Informații practice

Data: 9-12 iunie 2026. Locație: Bruxelles, Belgia. Format: prezențial. Limbă: engleză.

Detalii și înregistrare: eortc.org/event/stats2026

← Înapoi la calendar