Scleroza laterala primitiva
©
Autor: Redacția ROmedic
Este o boala foarte rara. Afecteaza cu precadere adultii intre 30 si 50 de ani.
Clinic, aceasta afectiune evolueaza cu pareza spastica progresiva a membrelor, dizartrie spastica si disfagie. Boala nu este insotita de fasciculatii, amiotrofii sau tulburari senzoriale.
Anatomopatologic, s-a observat o pierdere a celulelor piramidale mari din girusul precentral si degenerescenta proiectiilor corticospinale si corticobulbare. Nu sunt atinsi neuronii motori periferici.
Evolutia bolii este variabila, putand inainta lent sau sa evolueze agresiv ca scleroza laterala amiotrofica.
Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.intră pe forum