Scleroza laterala primitiva

©

Autor: Redacția ROmedic

Este o boala foarte rara. Afecteaza cu precadere adultii intre 30 si 50 de ani.

 

Clinic, aceasta afectiune evolueaza cu pareza spastica progresiva a membrelor, dizartrie spastica si disfagie. Boala nu este insotita de fasciculatii, amiotrofii sau tulburari senzoriale.

 

Anatomopatologic, s-a observat o pierdere a celulelor piramidale mari din girusul precentral si degenerescenta proiectiilor corticospinale si corticobulbare. Nu sunt atinsi neuronii motori periferici. 

 

Evolutia bolii este variabila, putand inainta lent sau sa evolueze agresiv ca scleroza laterala amiotrofica.


Data actualizare: 09-05-2009 | creare: 27-01-2009 | Vizite: 6727
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!


 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.