Anemie

Simptom ICD-10: D64.9

În ce afecțiuni apare anemie

Frecvența arată cât de des apare acest simptom la pacienții cu afecțiunea respectivă. Valoarea diagnostică arată cât de mult orientează el spre acel diagnostic — un simptom frecvent poate fi în același timp nespecific, iar unul rar poate fi decisiv. Lista e ordonată punând întâi cauzele periculoase și pe cele către care simptomul orientează cel mai puternic.

AfecțiuneFrecvență în boalăValoare diagnosticăObservații
Circulara de cordon ombilical ⚠ urgență ICD-10: P02.5
Frecvent
Specificitate înaltă
Anemie/hipovolemie neonatală raportată la aproximativ 19% dintre nou-născuții cu circulară strânsă documentată, prin obstrucția fluxului venos ombilical cu flux arterial păstrat.
Boala Wilson (degenerescența hepatolenticulară) ⚠ urgență ICD-10: E83.0
Comun
Specificitate înaltă
Anemia hemolitică Coombs-negativă este un marker important al bolii Wilson, mai ales în insuficiența hepatică acută. Haptoglobina serică poate fi nedetectabilă. Prezența ei la un tânăr cu hepatopatie trebuie să ridice imediat suspiciunea de boala Wilson.
Plasmocitomul ⚠ urgență ICD-10: C90.3
Comun
Specificitate moderată
Anemie ușoară posibilă în PSO cu implicare medulară; anemia severă semnalează evoluția spre mielom multiplu sistemic
Angiomiolipomul renal ⚠ urgență ICD-10: D30.0
Rar
Nespecific
Semnalează, de regulă, o sângerare intratumorală sau retroperitoneală semnificativă.
Boala hemolitică a nou-născutului ICD-10: P55.9
Frecvent
Specificitate moderată
Anemie normocromă cu reticulocitoză și eritroblastoză; Hb <100 g/L la naștere = formă severă.
Boala Whipple ICD-10: K90.8
Cardinal · 90%
Nespecific
feriprivă sau prin boală cronică
Sferocitoza ereditară ICD-10: D58.0
Cardinal
Nespecific
Anemie hemolitică cronică; severitate variabilă, de la compensată (Hb normal) la severă.
Boala Gaucher ICD-10: E75.2
Frecvent
Nespecific
Frecventă, reflectă infiltrarea medulară și inflamația cronică.
Leishmanioza ICD-10: B55.9
Frecvent
Nespecific
Componentă a pancitopeniei din leishmanioza viscerală, prin infiltrare medulară și hipersplenism.
Osteopetroza ICD-10: Q78.2
Frecvent
Nespecific
Secundară insuficienței medulare prin invazia progresivă a cavității osoase de os necremodelat.
Scorbutul ICD-10: E54
Frecvent
Nespecific
Sifilisul congenital ICD-10: A50.9
Frecvent · 37%
Nespecific
Anemie hemolitică Coombs-negativă prezentă la 37% din cazuri; însoțită frecvent de trombocitopenie
Infecția congenitală cu citomegalovirus ICD-10: P35.1
Comun
Nespecific
Anemie hemolitică prin distrugerea eritrocitelor infectate; poate necesita transfuzii.
Limfomul difuz cu celule B mari ICD-10: C83.3
Ocazional
Nespecific
Poate apărea prin infiltrare medulară directă sau ca anemie de boală cronică.
Toxoplasmoza congenitală ICD-10: P37.1
Rar
Nespecific
Parte a implicării hematologice din formele sistemice simptomatice, adesea alături de trombocitopenie.

Această listă nu este un diagnostic. Același simptom apare în afecțiuni foarte diferite, iar ponderea reală depinde de vârstă, sex, antecedente și de celelalte simptome asociate. Interpretarea îi revine medicului.

Fișa clinică detaliată pentru Anemie este în curs de redactare. Până atunci, lista de mai sus arată afecțiunile în care acest simptom apare și cât de mult orientează el spre fiecare. Poți citi între timp prezentarea detaliată scrisă de autorii noștri.
📄 Prezentare detaliată: Anemie
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!