Trombofilie in sarcina

In luna ianuarie a.c. am pierdut o sarcina prin avort menstrual la 5 saptamani. Am ramas din nou insarcinata imediat dupa acest avort iar in luna martie a.c. cand aveam 9 săptămâni de sarcina sa produs o sangerare de unde a rezultat un avort incomplet. Ulterior prin medicatie am eliminat tot. Dupa aceste 2 avorturi am facut un panel de trombofilii ereditare cu urmatoarele rezultate modificate :
MTHFR - Mutația 677 C>T in gena MTHFR a fost identificată in stare heterozigota
PAI 1 - Mutația 675 4G in gena PAI 1 a fost identificată in stare homozigota
PAI 1 - Mutația 844A>G in gena PAI 1 a fost identificat genotip AA+
In acest moment sunt insarcinata in 14 saptamani si i-au doar Aspenter si acid folic. Este necesar alt tratament pentru a evita probleme legate de sarcina ? Mulțumesc anticipat.

In urma analizelor pt. trombofilie, am mutațiile pt MTHFR (C677T și A1298C) ambele heterozigote. Val. homocisteinei și folatilor sunt normale. Îmi poate spune cineva dacă genele sunt inactive in sensul că nu au semnificație clinică pt. sarcină? Menționez că iau folat. Multumesc