Editarea genelor a devenit mai simplă și mai accesibilă

Un grup de cercetători a reușit să facă tehnologia CRISPR mai accesibilă și standardizată prin simplificarea complexului de implementare. Mult mai rapid și mai simplu, așa cum este prezentat în Nature Communications, platforma oferă posibilitatea de utilizare a ingineriei genetice, ceea ce ar putea duce la depășirea unei bariere foarte importante. CRISPR reprezintă o familie de secvențe ADN de la nivelul bacteriilor care conțin material genetic de la virusurile care au atacat procariotul. Aceste secvențe au un rol cheie în ceea ce privește sistemul de apărare al procariotelor.
Tehnologia CRISPR poate fi programată să țintească o secvență specifică a unui cod genetic și să editeze ADN-ul în locații precise. Acest lucru le permite oamenilor de știință să modifice permanent genele celulelor viabile și ale unor organisme model pentru a putea explora funcția genelor în laborator, inclusiv genele care sunt asociate cu diverse patologii. Această nouă tehnologie permite unui complex ribonucleoproteic să cliveze ADN-ul la nivelul anumitor secvențe care se potrivesc în pereche cu secvențe de ARN ghid.

Cu toate acestea, această tehnologie se lovește de anumite bariere, printre care:

• anumite constrângeri în ceea ce privește secvența care poate fi țintită;
• specificitatea secvenței care este țintită;
• necesitatea unui ghid ARN pentru fiecare secvență genică care este țintită.

Multiple proiecte sunt inițiate să țintească anumite secvențe genice ale bacteriei E. coli care conferă rezistență la kanamicină, utilizând o bază de date valabilă din 2006, datorită unei colaborări internaționale între Universitatea Keio din Japonia și Universitatea Purdue din Statele Unite ale Americii.

„Multe organisme model, în afară de E. coli, au colecții de gene înlocuite sau inserate care ar putea fi țintite cu un singur ghid ARN printr-o manevră similară. Sperăm ca munca noastră să aducă o platformă vastă de abordări ale ingineriei genetice”, declară doctorul Toon Swings.

„Acesta este un exemplu bun al puterii geneticii bacteriene. Aici este locul unde CRISPR a fost descoperit pentru prima dată, și acum, din nou, o tehnologie bacteriană diferită o poate face mult mai utilă”, declară doctorul Olivier Lichtarge, profesor în biochimie, biologie moleculară și farmacologie la Universitatea de Medicină Baylor.

Sursa: Science Daily

Utilizarea platformei pentru explorarea funcției genelor asociate cu diverse patologii în mediul de laborator.

1. Toon Swings, David C. Marciano, Benu Atri, Rachel E. Bosserman, Chen Wang, Marlies Leysen, Camille Bonte, Thomas Schalck, Ian Furey, Bram Van den Bergh, Natalie Verstraeten, Peter J. Christie, Christophe Herman, Olivier Lichtarge, Jan Michiels. CRISPR-FRT targets shared sites in a knock-out collection for off-the-shelf genome editing. Nature Communications, 2018; 9 (1) DOI: 10.1038/s41467-018-04651-5 2. Gene editing just got easier, https://www.sciencedaily.com/releases/2018/06/180608085617.htm