Studii medicale: editarea genomului

Evo 2 este un model AI avansat, antrenat pe 9 trilioane de baze ADN, capabil să prezică mutații, să identifice structuri genomice și să genereze secvențe ADN funcționale la scară largă.

Editarea genomică HITI-CRISPR/Cas9 in vivo (locus Alb) pentru secreția susținută de Exendin-4 inversează obezitatea și pre-diabetul la șobolani, oferind o alternativă la terapia cronică cu GLP-1.

Cercetătorii de la Yale au dezvoltat o tehnologie bazată pe CRISPR-Cas12a care permite 15 editări genetice simultane în celule umane, cu precizie ridicată și fără rupturi duble de catenă ADN.

Studiul demonstrează că editarea genomică prin AAV și editori de baze adeninice poate corecta mutația dominant-negativă GJB2 R75W, restaurând funcția joncțiunilor gap în modele murine de surditate.

Cercetătorii au simplificat tehnologia CRISPR, facilitând editarea genetică precisă și standardizată prin utilizarea unor complexe ribonucleoproteice mai eficiente.