FDA interzice vanzarea tabletelor de Nitroglicerina neautorizate

Administratia Alimentelor si Medicamentelor din SUA (FDA) a dispus ca doua companii producatoare de medicamente generice sa opreasca fabricarea si comercializarea tabletelor de Nitroglicerina ce nu au fost aprobate de agentie. Este vorba despre societatile farmaceutice Glenmark Generics si Konec, care produc tablete de Nitroglicerina de 0, 3 mg, 0, 4 mg si 0, 6 mg. Eficienta si siguranta de administrare a acestor produse nu au fost demonstrate clinic, astfel incat FDA nu a evaluat calitatea si prospectul medicamentelor in cauza. Companiile producatoare au la dispozitie 90 de zile pentru a opri fabricarea tabletelor.