apa la plamani, cancer

Buna seara din nou. Ok, o sa fiu mai concisa. Rugamintea mea e sa imi spuneti daca o sa i se faca si un ct abdominal si un rmn pt a vedea daca sunt metastzaze la creier, ficat, oase? lui i s a facut doar ct toracic. Spuneam ca o sa mergem la Cluj, la Oncologie. aveti idee cam cand incepem o schema de tratament? pt ca mi e teama...mi e f teama sa nu intarziem mult cu tratamentul si sa evolueze cancerul. Iar cu pleurezia, spuneam ca daca recidiveaza, si o sa i se faca punctie o sa fie necesar sa asteptam pt efectuarea citostaticelor?nefiind posibi tratamentul decat la o distanta de o luna de punctie?
Si taticul meu aare dureri acum...In spate doar pe partea dreapta, la coasta tot in dreapta...Inainte ii trecea cu unketoprofen si piafen. acum simte ca il arde si deodata are cate un junghi la care tipa. El e un om care nu se arata, 'tine la gluma' cum s ar zice, deci daca scoate ca un fel de tipat cand are junghiul ala, inseamna ca e f dureros.Nu are nici un fel d medicament acum...dr spunand ca daca il doare sa ia acelketoprofen. la durere. pai daca pe el il doare din ora in ora poate sa ia astfel?
Sper sa incepem cat de curand un tratament.
Si mai vreau sa va intreb ceva, e posibil sa platesc un loc in spital pt a ramane internata cu el? aveti idee?
Sper ca m am facut mai bine inteleasa...inca nu realizez ca are aceasta boala.Si ca e posibil sa ne mai fie alaturi doar cateva luni.
Va multumesc pt raspuns, dle dr!.

Buna seara Violeta si dle dr...mie dr. oncolog mi-a spus ca trebuie sa treaca o luna de la talcaj..sa vada daca se lipesc foitele, daca reapare apa...am inteles ca este periculos sa faca citostatice daca are f multa apa...si ca i se va extrage inainte de a le face.nu stiu ce sa mai cred...eu va spun decat ce mi s-a transmis, nu cunosc deloc efectele adverse, nici acest domeniu, in afara de ce m-am documentat...am mai intrebat si alti dr. si mi-au spus la fel..ca nu trebuie sa aibe apa cand face citostaticele, acum 2 zile dna dr pneumolog mi-a zis ca le face, dar ca trebuie scoasa inainte...despre radioterapie nu am vorbit, probabil i se va face..inca asteptam rezultatele la ginecologie, desi ma gandesc ca daca a venit testul IHC si punctul de plecare este plamanul, e clar ca nu cr ca mai are ceva in acea zona, Ct a fct, nu este altceva afectat in jur, e suficient sa fie stadiul IV?.luni o interneaza sa-i refaca talcajul, inca o data..poate prinde de data aceasta.as dori sa va intreb daca trebuie sa grabeasca cu chimioterapia...si ce efecte sunt daca nu o face( cu toate ca nu ne gandim sa nu o facem).si inca o intrebare..stiu ca sunt cazuri care traiesc pana la 5 ani, f putine...ati auzit vreunul cu pleurezie neoplazica?am cautat peste tot, dar niciunul...dupa chimioterapie se va opri apa aceasta?
Violeta imi pare foarte rau pt tatal tau..pt tine..e o suferinta enorma pt noi, niciodat nu m-as fi gandit in viata ca mama la 45 de ani o sa treaca prin asa ceva...si iata ca ne-am intalnit pe acest forum cu aceeasi problema..trebuie sa fim puternice si sa avem credinta in Dzeu.eu ma voi ruga in continuare si orice s-ar intampla nu voi inceta sa fac asta.
Va multumim f mult dle Raulduke pt atata amabilitate de a ne suporta intrebarile..iertati-mi impertinenta, dv. ce specializare aveti?o seara buna

Violeta punctia este altceva..talcajul altceva...la punctie iti baga o seringa si-ti extrage apa..mamei mele i-a bgat un furtun in plaman conectat la o sticla unde se scurgea apa..apoi i-a introdus talc in plaman sa se lipeasca pleura..dar tot nu s-au lipit, apa revine si i-o mai scoate cu seringa ca altfel se sufoca...dr. oncolog a spus sa treaca o luna de la talcaj, nu stiu de ce, asa a spus..iti doresc multa sanatate, ai grija de tine si de tatal tau

pai... sunt oncolog. altfel de ce m-as afla pe ACEASTA sectiune a forumului ?

in rest, ma tem ca multe dintre intrebarile voastre, lucru evident si pentru voi, daca stati sa le analizati, sunt imposibil de raspuns pentru simplul fapt ca imi cereti practic sa anticipez viitorul. poate cineva sa faca asta ? de pilda, violettta, de unde as putea sa stiu ce o sa le dea prin cap medicilor de la Cluj sa faca ? cu siguranta ca insa nu exista niciun motiv sa crezi ca ce vor face va fi mai putin decat maximul si standardul care se indica. ca cluj sunt profesionisti foarte buni. la fel, nu pot anticipa nici cand vor decide sau daca vor decide sa inceapa tratamentul chimioterapic. tot ce stiu este ca treaba cu "daca are apa la plamani nu poate face chimioterapie" este o baliverna. motivul este defapt altul, si nu stiu care, poate fi legat de exemplu de starea lui generala foarte proasta, daca asta e cazul. chimioterapia se poate face atunci cand exista lichid in pleura, chiar in cantitate semnificativa, daca omul nu este cu respiratia complet la pamant; opus insa, cad omul are lichid acolo, atunci NU SE POATE FACE IRADIERE. iradierea nu se poate face pe o zona care prinde si o cavitate in care este lichid (nu ma refer la sange), caci rezultatele pot fi dezastruase.

despre a nu face tratament chimioterapic atunci cand se indica, reactiile... care crezi ca pot fi ? desigur ca pierde orice sansa la o remisie si isi asigura in schimb o moarte mult mai grabnica si posibil si mai chinuitoare chiar. da, exista oameni care au cancer pulmonar chiar foarte avansat, care sunt in remisie de ani de zile; personal am chiar 2 de aproape 5 ani in serviciul unde lucrez. desigur ca, din pacate, nu sunt cele mai frecvente cazuri.

Buna dimineata! Dle dr, pt dvoastra ca si specialist pare totul logic si clar. pt mine ca persoana ce se documenteaza de pe internet, carti, e un pic mai...in ceata ceea ce mi se spune. Bine, asta nu imi da dreptul sa va pun "sa-mi ghiciti viitorul". Ma gandeam ca din experienta dvoastra si ca privind lucrurile din prisma dvoastra ati fi putut spune cam care sunt urmatorii pasi. Va multumesc ca m ati lamurit cu pleurezia.(Lili, incurcasem ceea ce mi ai spus tu cu punctia)

Dar dle dr, e normal ca taticul meu sa ia acele pastile "la dureri"? asa cum s a exprimat dr chirurg? aseara de exemplu a luat un piafen si ketoprofen la ora 20, cam asa, iar pe la ora 3 noaptea inca un piafen si ketoprofen, am vrut sa mergem la urgente, il durea f tare si spunea ca ii amorteste partea dreapta, unde se afla plamanul drept. azi dimineata se simtea un pic mai bine, tot il durea, dar...suportabil.
Sper ca pe viitor sa fie mai bine! Va multumesc pt amabilitatea de a avea rabdare cu mine, mult succes pacientilor dvoastra si ani de viata!
Va mai tin la curent cu speranta ca ma veti mai lamuri cu ceea ce nu inteleg.

Lili, o sa mai vb pe mes d starea parintilor nostri. Ai grija de tine si mama ta!

oricata experienta ar avea cineva, nu poate sa cunoasca standardele dupa care lucreaza medici din alte institutii, nu poate sa prevada evenimente legate de particularitatile unui caz pe care totusi nu il cunoaste, etc. cel putin nu in asemenea detaliu.

despre tratamentul de durere, poate ca nu ar trebui sa ramaneti 100% sub recomandarile unui chirurg, care in nici un caz nu se pricepe suficient in managementul durerilor date de cancer. daca are dureri tot timpul, e cazul sa ia ketoprofen cu regularitate, si nu "la nevoie", intr-adevar. poate ca respectivul chirurg a sperat ca aceste dureri se vor ameliora in cateva zile. propun sa luati ketoprofen sa zicem de 2 ori pe zi, dimineata si seara (nu stiu ce doza foloseste), sub un medicament protector gastric (de tipul Omez sau ceva...) + algocalmin cate o pastila la 8 ore. sa vedem ce se intampla.

Va multumesc pt raspuns! Asa a luat 10 zile, augmentin, piafen, ketoprofen de 100, avusese reteta. si se simtea binisor. cand am terminat medicamentele dr a zis ca nu e necesar sa reia, doar "sa fim pe faza la dureri si sa sarim cu un ketoprofen". am citat chirurugul. Omez lua ca si protectie doar ca noaptea la asa dureri nu mai avea rabdare sa manance, sa ia omez, voia un calmant si gata. dar cu amorteala de la nivelul pieptului aveti idee ce e?

O sa reluam luarea pastilelor in forma in care ati zis dvoastra. Multumesc foarte frumos!

cu placere!

Dle. dr. imi cer scz pt intrebarea referitoare la specializare, probabil trebuia sa fiu mai atenta unde exact am intrat eu pe forumul acestui site..dar la cat sunt de buimacita, nu mai realizez multe..
Noi va multumim pt raspunsuri, pt rabdarea dv. cu noi...cu toti cei care pun intrebari, pt ca imi imaginez ca sunt multi...si putini sunt dr. care intra pe un site sa dea un sfat..e nevoie de timp si de un altfel de implicare.
..eu una, cred ca si Violeta, am inteles consecintele necrutatoare ale acestei boli..dar e greu sa le acceptam, nu fara sa luptam.cateodata ma gandesc ca si aceste prelungiri de viata pe care noi ni le dorim pt ei sunt un chin..
Intr-adevar, fiecare doctor are stilul lui..asa cum si organismul reactioneaza diferit...un medicament/tratament are efect la unii, iar la altii nu..dar ma gandesc ca in fond se iau cam aceleasi masuri.analize, se scoate apa, tratament oncologic..
Eu am mers la Fundeni fara mama sa vbm cu dr. oncolog...ea nu stie ca e metastaza, vroiam sa vb separat...am mers la dl. Serban Donea, am inteles ca este un dr. f bun...toti au recomandari de fapt, s-au specializat in ceea ce fac...imi dau seama ca nu le este usor cand nu pot salva un pacient..probabil s-au obisnuit, asta este meseria lor.dar ca in orice domeniu, mai exista si celalalt tip de doctori..care nu se uita la tine fara sa primeasca ceva, minutul de vorba e taxat...de la un biet muribund care poate strange din toate partile sa-si cumpere un tratament...candva am vrut sa dau la medicina..apoi m-am razgandit.. am facut o alta facultate care sa nu implice costuri mari si cu serviciu sigur.si in meseria mea, pe care o practic decat de 1 an, am vazut fel si fel de oameni.incerc sa-i evit, nu stiu daca as putea face vreodata asta...nu de la un om pe care il vad clar ca nu-si permite..intr-adevar daca recompensam e placerea fiecarui pacient, dar nu sa-ti spuna in fata ce vrea..sau sa nu faca ceva daca nu primeste nimic, pt ca multi bolnavi sunt in varsta si au virat o viata CASS ul...e f urat sa vezi ca in toate domeniile exista interese, ca sunt putini oameni buni care vor sa te ajute dezinteresat...cu un sfat, cu un mesaj, cu o incurajare, cu o informatie...asa cum faceti dv.probabil si sistemul ne determina sa fim asa, lipsa materialelor..nu avem cu ce sa ne facem meseria..si cam asa este peste tot la stat..raman uimita de conditiile din multe spitale..domeniu prioritar..aparatura veche, bacterii, lipsa de conditii stricte...si cateodata ma gandesc cum poate lucra un medic in conditiile acestea?de aceea e mai bine la particular, dar putini isi permit..si statul nu face nimic, tot incearca o reforma in domeniul sanitar de cativa ani...dar sa nu va plictisesc cu parerile mele..
Inca o data va multumim pt sentimentul uman de care dati dovada...scuzati-ne multele intrebari fara noima..dar noi suntem bagate in ceata complet..
Mie dr. oncolog mi-a spus asa: sa treaca o luna de la talcaj sa vedem daca revine apa, sa vina rezultatul de la ginecologie...si sa nu ia antiinflamatoare pt ca nu se mai lipesc foitele bine...in acest sens ce imi recomandati?mai are rost sa repete talcajul daca nu a prins prima data sau mai bine sa mearga la Oncologie si sa urgentam cu chimioterapia?referitor la antiinflamatoare ce parere aveti?
Va multumesc inca o data pt raspunsuri...am ajuns sa pun toate intrebarile posibile..daca o sa sufere cand moare, daca o sa se sufoce..cunosc doua cazuri care nu au rezistat cu pleurezie neoplazica de acest tip mai mult de doua luni, imi este foarte frica de acel moment..nu inteleg de ce este mai periculos acest tip de cancer decat cel uscat, de ce nu se poate opri apa pana la urma...din tot ce m-am documentat, f putine cazuri care au rezistat mai mult...iar tratamentele acestea "vindecatoare" de pe net nu au niciun pic de credibilitate, tot felul de medicamente anticancer, zeolit, nicolit, resveratrol...nu stiu daca sa le incerc, daca sunt benefice..
O seara buna!

Buna Lili.te ai scuzat si pt mine:) Multumesc! asa e, suntem buimacite, uneori scriu...scriu tot ceea mi trece prin cap atunci...o numesc disperare! e urat sa simti pe pielea ta sentimentul asta de disperare. tragic chiar! mai clacam...si simtim si disperarea. de cele mai multe ori suntem lucide. trebuie! altfel nu ne ajutam iubitii parinti!
Sistemul nostru de sanatate ma face sa. mi fi dorit sa nu ma fi nascut in Romania. dar mai bine nu dezbatem acest subiect pt ca simt cum mi se incalzesc obrajii, cum mainile incep sa o ia razna pe tastatura si cum in spate la ceafa imi zvacneste ceva...de suparare.Asa ca...trebuie sa ne concentram pe ceea ce putem face noi, ceea ce tine de noi.
Cum se simte mama ta? cum e cu durerile? azi noapte a fost rau la noi.l a durut...il ardea la plamanul drept si la coasta. nu i a trecut nici cu ketoprofen. mi e f teama sa nu fie metastaza la distanta. Doamne, ar fi minunat sa nu fie!

Luni dimi o sa fiu la Cluj. Mi e teama. si am mari emotii. Imi doresc sa putem incepe citostaticele! Trebuie sa avem incredere in Dumnezeu, trebuie sa fie bine si pt ei! sper sa nu aiba dureri mama ta si sa fie mai binisor!
Va tin pumnii si va sustin de la distanta rostindu va in rugaciunile mele. Capu' sus Lili, optimismu' tre sa fe ca la el acasa in gandul nostru. zarurile sunt aruncate, cat putem gestionam noi jocul. noi si domnii dr. Sper sa fie bine!

Dle dr...noaptea cand va puneti la somn, cu siguranta tre' sa va simtiti implinit. si cu siguranta tre sa aveti sentimentul ala...greu de descris si rar intalnit.de liniste sufleteasca. Ferice de dvoastra!

ei bine... mai mult sau mai putin... cam ca oricare alt medic. eventual oncolog...

Dle. dr. sper ca nu v-ati suparat pt intrebarea indiscreta!cea cu specializarea...in oncologie..
Mama este din nou internata la Marius Nasta..maine vor incerca sa-i refaca talcajul.nu stiu daca va prinde..la radiografia de astazi s-a vazut si mai multa apa.cf testului IHC punctul de plecare e plamanul, joi o sa avem rezultatul testului in mana..am facut si markerul CA 15-3 care a iesit normal si CA125 care a iesit putin mai mare - 37.5..
O seara buna va doresc!

Nu cred ca toti dr au acele trairi de care aminteam!

Buna seara! Dle dr, in sfarsit la Cluj.Daca pana acum am crezut ca am avut simtiri de nedescris...in aceste 27 de zile..ei bine, sa vedeti astazi...
Dar sa revenim la oile noastre, nu va place sa bat campii!

Cainap Calin e dr oncolog in care imi pusesem sperante. N am vz atatia oameni bolnavi cati am vz la usa dumnealui...in viata mea. Dupa o scurta studiere a tuturor investigatiilor facute pana acum, i a spus tatalui meu adevarul. M a trimis sa ii ia sange pt analize, la cardiolog sa facem un examen sa vedem daca inima poate suporta citostaticele.Si maine dimi la 8 jumate sa fim prezenti la dumnealui cu rezultatele. daca sunt favorabile o sa ncepem dimi. A spus ca sapt viitoare ar trb facuta din nou inca o serie si ca nu are rost sa batem atata drum, poae reusim sa facem la Bacau, in orasul nostru. Mai ales ca din nu stiu care data la ei e vacanta, parca asa a zis, eram un pic buimaca si n am asimilat fiece informatie. I am explicat ca e posibil ca la noi sa nu gasim acele medicamente. Sa vad maine dimineata ce mai zice...
El o sa il tina sub observatie de acum? pt ca acasa la Bacau, oricum trebuie luat in evidenta de catre un oncolog, de la dvoastra stiu asta. am zis daca nu trb sa facem ct abdominal, rmn, scintigrafia, pt a vedea de metastaze si a zis ca deocamdata nu, la urmatorul control...Important e sa incepem acum citostaticele...
Nu e internat, e cu mine acum, o sa mai aiba dureri daca incepem chimio oare? pt ca in seara asta m am speriat, sunt singura cu el, la o pensiune si il durea. a luat ketonal, piafen, algolcamin, tot il durea. Maine sa spun medicului sa dea ceva mai puternic oare? pt ca nu reau sa stea cu asa dureri, o sa l termine psihic. de asemenea pot mere si la un medic naturist de acum? daca incepem citostaticele? sa luam ceva sa suporte mai usor efectele adverse. orice pot face sa ii ameliorez durerea, vreau sa fac. orice sfat este binevenit! deci daca ma puteti ajuta cu vreo informatie, va rog sa scrieti!
Am mari emotii pt maine, sper sa inceem citostaticele, sa se simta bine.el vrea acasa...daca e ok, medicul a zis ca pute pleca acasa. dupa ce probabil o sa fie tinut sub observatie. mi e cam teama...e un drm lung si sunt doar eu cu el. Sper din suflet sa fie bine!
Dle dr va mai tin la curent!

Lili, iti tin pumnii, sa fie cat mai bine mama ta!

Nu cred ca toti dr au acele trairi de care aminteam!

Buna seara! Dle dr, in sfarsit la Cluj.Daca pana acum am crezut ca am avut simtiri de nedescris...in aceste 27 de zile..ei bine, sa vedeti astazi...
Dar sa revenim la oile noastre, nu va place sa bat campii!

Cainap Calin e dr oncolog in care imi pusesem sperante. N am vz atatia oameni bolnavi cati am vz la usa dumnealui...in viata mea. Dupa o scurta studiere a tuturor investigatiilor facute pana acum, i a spus tatalui meu adevarul. M a trimis sa ii ia sange pt analize, la cardiolog sa facem un examen sa vedem daca inima poate suporta citostaticele.Si maine dimi la 8 jumate sa fim prezenti la dumnealui cu rezultatele. daca sunt favorabile o sa ncepem dimi. A spus ca sapt viitoare ar trb facuta din nou inca o serie si ca nu are rost sa batem atata drum, poae reusim sa facem la Bacau, in orasul nostru. Mai ales ca din nu stiu care data la ei e vacanta, parca asa a zis, eram un pic buimaca si n am asimilat fiece informatie. I am explicat ca e posibil ca la noi sa nu gasim acele medicamente. Sa vad maine dimineata ce mai zice...
El o sa il tina sub observatie de acum? pt ca acasa la Bacau, oricum trebuie luat in evidenta de catre un oncolog, de la dvoastra stiu asta. am zis daca nu trb sa facem ct abdominal, rmn, scintigrafia, pt a vedea de metastaze si a zis ca deocamdata nu, la urmatorul control...Important e sa incepem acum citostaticele...
Nu e internat, e cu mine acum, o sa mai aiba dureri daca incepem chimio oare? pt ca in seara asta m am speriat, sunt singura cu el, la o pensiune si il durea. a luat ketonal, piafen, algolcamin, tot il durea. Maine sa spun medicului sa dea ceva mai puternic oare? pt ca nu reau sa stea cu asa dureri, o sa l termine psihic. de asemenea pot mere si la un medic naturist de acum? daca incepem citostaticele? sa luam ceva sa suporte mai usor efectele adverse. orice pot face sa ii ameliorez durerea, vreau sa fac. orice sfat este binevenit! deci daca ma puteti ajuta cu vreo informatie, va rog sa scrieti!
Am mari emotii pt maine, sper sa inceem citostaticele, sa se simta bine.el vrea acasa...daca e ok, medicul a zis ca pute pleca acasa. dupa ce probabil o sa fie tinut sub observatie. mi e cam teama...e un drm lung si sunt doar eu cu el. Sper din suflet sa fie bine!
Dle dr va mai tin la curent!

Lili, iti tin pumnii, sa fie cat mai bine mama ta!

Dle dr, revin cu o intrebare, poate manca tatal meu dimi? si poae lua calmantele daca exista posibilitatea ca apoi sa facem citostaticele? Doamne ajuta sa le facem! Sau nu e voie?

da, poate sa manance. dar aceste lucruri sunt explicate de catre medic, mai ales daca le-ati intrebat. daca nu va interzice ceva in mod expres, nu exista nicio contraindicatie.

totusi... va duceti de la bacau la cluj doar pentru chimioterapie ? mi se pare nefezabil.

Buna seara! Dle dr vreau sa va spun schema de tratament sa vad ce parere aveti.Scrie asa :GEMZAR plus CARBO-AUC5. Si apoi dedesupt scrie : gemcitabina 1000mg/mp, doza calculata1440, doza prescrisa 1500mg, carboplatin, 5AUC, doza calclata 501, doza prescrisa 500n mg. asta a fost facuta ieri, pe 18. pe 25 ar trb facut din nou gemcitablina, 1000mg/mp, 1440, 500mg. Si acum sa va fac un scurt istoric, pt ca am atatea nelamuriri...
Ieri a dat Domnu' si a nceput citostaticele. nu i a fost rau, nu ii este greaa deocamdata, dec sa n spun intr un ceas rau, e ok...Dr e la Cluj, a spus ca putem pleca acasa deci d aseara suntem acasa.I a prescris tramadol de 100, dar am luat de 50 pt ca altfel n am gasit. si a zis sa ia 3 pe zi. el ia una dimi, una seara, incercam deocamdata asa, poate e indeajuns si nu tre sa ia atat d multe. de asemenea medicul a zis ca nu e musai sa venim acolo pt chimioteraie, e mult prea departe iar perfuzia o poate face si aici. deci tre sa merg cu o trimitere la oncologie la noi, sa il ia in evidenta un dr oncolog si poate incepe aici? poate reusim sa facem si sednta de pe 25.Apoi pe 8 ianuarie daca facem in Bc sau 10 daca mergem la Cluj e programata urmatoarea. la 3 saptamani am observat. le putem face si la noi in ora fara probleme, nu? dar e aceeasi schema de tratament? tatal meu va ramane sb evidenta cui? celor de la Cluj sau celor din Bacau? evolutia bolii cine o va observa? ct acela abdominal de ce n ne trimite nimeni sa l facem? dr a zis ca nu e necesar. pai nu trebuie sa stim daca sunt metastaze la distanta sau nu? vineri vom merge la un medic naturist, iar de siropul Noni ce parare aveti? il pot cumpara? sau tre sa intreb medicul?
Multe intrebari, stiu...dar sunt confuza. Tatal meu e pe picioarele lui, cand merge pe jos sau sta in picioare ori sezut, nu l doare la coasta -de fapt sunt arsuri, nu dureri dureri.sau uneori junghiuri...doar cand sta asa intins. respira ca de cat normal...a fost fumator peste 45 de ani, banuiesc ca nu poate respira ca mine care n am fumat in viata mea. si mananca putin si des, ma bucur ca nu se impotriveste. dar uita f repede si nu aude bine. inainte nu era chiar asa...oare sa aiba legatura?
Sper sa ma lamuriti.O seara linistita, domnule RaulDuke!

Buna seara!dle dr. ce parere aveti despre tratamentele naturiste sau anumite medicamente de pe piata?o sa va dau exemple in acest sens :zeolit, nicolit.produsul naturist Noni despre care a scris si violeta..
dar despe acest medicament:REISHI..?http://www.tratamente.ca/product_info.php/pName/reishi-5000-ganoderma-extract-bioactiv-standardizat-180-cps/osCsid=ce183354f2b87da3e566898078144f61...facut dintr-o ciuperca..oare chiar ar putea avea si un efect benefic sau efectele adverse ar fi mai mari?..
Cineva mi-a spus ca a folosit si ESCOZ..nu stiu exact in ce consta tratamentul.
Stiind ca mama mea are putine sanse m-am gandit sa incerc macar unul din aceste produse, sa nu le amestec...imi puteti da niste sfaturi in acest sens?daca ati mai avut pacienti care au folosit, efectele produse...
Mamei mele i-a refacut talcajul, maine o externeaza..am vb cu dl dr. de la Fundeni, insa pana pe 7 ian este in concediu..si iar trebuie sa se vindece talcajul...ar fi o problema faptul ca nu incepe tratamentul mai repede?
Va multumesc, o seara linistita!

O sa va scriu si rezultatul Imunohistochimiei, poate imi puteti explica dv. acei markeri si rezultatele pozitiv/negativ, ce este naspin A, TTF1, pt ca nu inteleg mare lucru, esentialul am inteles, confirma diagnosticul si punctul de plecare pulmonar, din pacate..
LungAdeno2(TTF1 +Napsin A): TTF1 intens pozitiv difuz nuclear, Naspin A negativ.
CK7:pozitiv difuz citoplasnatic in celulele tumorale.
CD 56: negativ.
Ki 67: Index nuclear aprox. 25 %..
Concluzii: aspectul histopatologic si testele IHC sustin diagnosticul de determinari secundare pleurale de adenocarcinom pulmonar.
Va multumesc!

violettta: si eu cred ca pentru o simpla linie de chimioterapie nu este nevoie sa va duceti pana la cluj cand puteti sa o faceti la voi in judet.

despre produsele naturiste sau "alterantive" de orice fel: cred ca sunt in cel mai bun caz o risipa de bani si cel mai probabil daunatoare, deci personal nu le recomand. orice substanta neverificata trebuie folosita numai in cadrul unui studiu clinic. cei care le vand/comercializeaza vor sustine ca nu e asa, ca sunt sigure si demonstrate si eficiente, dar nu este asa, este o minciuna. aici e paradoxul: pentru lucrurile care sunt utile nu trebuie sa platiti nimic, cum ar fi medicina standard, in schimb pentru porcarii, minciuni si falsuri, trebuie sa dati bani. roadeti putin informatia asta, daca se poate !

lili6: e normal sa nu intelegi, pentru a intelege asta ar fi util sa ai niste cursuri de luni si chiar ani de zile de biologie celulara, histologie si histopatologie. daca ai putea intelege lucrurile acestea fara sa fi facut facultatea de medicina sau fara un studiu personal destul de aprofundat, atunci... ce rost ar mai avea medicii ? sunt pur si simplu niste markeri vazuti prin niste coloratii specifice care ajuta microscopistul sa puna diagnosticul de provenienta al cancerului: in cazul de fata, un cancer care a plecat (zice el) de la PLAMANI, un subtip numit ADENOCARCINOM.

Buna ziua dle dr!

Maine o sa facem perfuzia la Bacau, la noi in oras. dar schema de tratament este facuta doar pt data de 18(cand deja s a facut perfuzia) si data de 25-adica maine. pe 10 e urmatoarea data cand va trebui sa faca. atunci va trebui sa mergem la Cluj, nu? pt o noua schema de tratament? sau cum? nu mai inteleg nimic! si analizele acelea periodice pt a vedea evolutia bolii? nu ar trebui sa le facem pe 10 ? sau e prea curand? si dle dr, din ce ati retinut cu privire la acest caz, nu credeti ca e necesar un CT MAI AMANUNTIT? toti dr mi au spus ca e posibil sa fie si metastaze la distanta, nu doar la pleura, pai si atunci de ce nu facem investigatiile necesare pt a le descoperi? si pt a adapta tratamentul in functie de metastaze ?

Va multumesc foarte mult pt raspunsuri! si va doresc un Craciun cat mai fericit alaturi de cei dragi si sa aveti parte de darul cel mai de pret:SANATATEA!

faci tratament in felul urmator: doua citostatice, gemzar si carboplatin; gemzarul si carboplatinul se fac amandoua in "ziua 1". cum se zice. peste o saptamana fix se face DOAR gemzar singur (adica la ziua 8); dupa asta urmeaza o pauza de 2 saptamani; asta reprezinta UN ciclu, dupa care se reia exact la fel, daca a fost bine tolerat; reevaluarea se face dupa minim 4 sau chiar 6 astfel de cicluri, daca intre timp nu se inrautateste drastic starea lui. de aemenea, daca sa "purces" la tratament, nu are niciun rost efectuarea de investigatii intre timp. s-a plecat pe un drum si "aia e". acum orice s-ar face, trebuie continuat acest drum, care daca ipotetic nu este cel mai bun (desi ma indoiesc ca se putea face ceva in plus, chiar daca s-ar stii ca exista si alte metastaze), abaterea de la el ar fi si mai rea.

concluzie: minim 4 "cicluri" si apoi reevaluare, inclusiv cu CT, daca totul merge bine. intre timp singurele investigatii sunt pentru a se vedea cum tolereaza chimioterapie, deci hemograma si analize de sange de rutina.

la multi ani !

Ohh.in sfarsit am inteles! VA MULTUMESC! Deci schema respectiva e valabila pt cele 4, eventual 6cicluri(cine stabileste daca sunt 4 ori 6?, starea lui de sanatate si evolutia sa?). si le putem face la Bacau. iar dupa cele 4, eventual 6 cicluri, trebuie sa mergem la Cluj la control. iar pe data de 10 trenuie sa faca analizele de sange apoi citostaticele din "ziua 1".
Si domnule dr, tatal meu simte...amortita partea din dreapta, plamanul drept. pe langa arsuri...e normala amorteala asta?

nu am cum sa stiu. doar nu sunt eu cel care l-a consultat. daca sunt 4 sau 6 va decide doctorul in sectia caruia face aceste cicluri, cel mai probabil, care va tine cont de cum evolueaza starea lui generala plus toleranta la medicamente.

Multumesc pt rasp dle dr!..si pt sfatul despre produsele naturiste care, intr-adevar sunt destul de scumpe..ma gandeam mai mult la ceva care intareste sistemul imunitar, fructe, legume, sucuri, nu neaparat diverse medicamente vindecatoare...pt ca este plin internetul de asa-zisele medicamente care "vindeca" aceasta boala.
Referitor la rezultatul IHC.de aceea v-am cerut ajutorul in interpretarea lui, pt ca nu-l inteleg si tot ceea ce mi s-a spus este ca punctul de plecare e pulmonar..dar nu stiam ce inseamnau toti acei markeri, daca mai era afectat vreun alt organ...mai scrie ca in pleura sunt celule de tip adenocarcinom infiltrate si reactie inflamatorie limfocitara asociata, va multumesc pt rasp.
Craciun fericit alaturi de cei dragi, va doresc multa sanatate si impliniri!

numai bine, la multi ani !

Buna seara! Dle dr, tatal meu a facut a 2=a perfuzie cu gemzar, ma confrunt din pacate cu greutati la gasirea medicamentelor la oncologie Bacau, intotdeauna imi spune ca nu l are, abia dupa telefoane, telefoane si vizite spun ca l au primit. a facut pe 27, se simte binisor. spineti mi va rog, daca stiti de ce e prezenta acea amorteala la nivelul plamanului. zilele astea a fost bine, ca si cum nu a fost bolnav, ma bucur ca nu cade prada bolii si e luptator si optimist.
Dupa seria d citostatice, o sa mergem la control la Cluj pt a vedea evolutia bolii cum ati zis dvoastra. e posibil oare sa fi ramas doar la nivelul pleurei si sa nu fie si metastaza la distanta? Sa stiti ca nu va pun "sa ghiciti viitorul", dar din experienta dvoastra si din ceea ce ati retinut despre acest caz, poate imi puteti da un raspuns, va rog.
Acum cand tuseste il tine in piept, nu poate tusi bine, asta e de cand a facut biopsia, isi va mai da drumul la tuse? sau...e un simptom al bolii?

o seara linistita va doresc!

da, e un simptom al bolii dar ce e cu "amorteala la plaman" ma tem ca nu pot sa spun. nu cred ca e vorba de amorteala, totusi, daca nu descrii mai bine situatia. despre posibilitatea ca alte metastaze sa nu mai apara, da, asta e farte posibil, este chiar scopul tratamentului. in cazul unei remisii de buna calitate, poate chiar sa nici nu mai apara boala reziduala prea "multa" pe nicaieri. sa speram ca asta se va intampla !

Buna ziua! Si eu incerc sa vorbesc cat mai mult cu el, sa aflu "tipul durerii". Sa vad daca apar locuri noi unde se manifesta durerea. Ia cam 3-4 pastile de tramador in 24 de ore. pastile de 50. Dle dr, spuneti mi va rog, trebuie sa mai fac ceva in acest timp in care face citostaticele? in afara de analizele la sange? Adica nu stiu asa zisul protocol, poate intre timp mai trebuie facute alte analize, investigatii, iar eu stau degeaba si nu le fac. Sau trebuie sa l mai vada medicul, sa mearga la consult? Mi e teama sa nu omit a face ceva, din nestiinta. Asa ca va rog pe dvoastra sa imi spuneti daca e ceva ce trebuie facut pana se termina primele cicluri de citostatice.

Iar ultimele analize de sange arata ca nr leucocitelor e de 6.20, nr trombocitelor de 120, iar hemoglobina 11.4. O sa urmaresc fiecare buletin de analize sa vedem ce se schimba. Deocamdata nu e nimic ingrijorator, nu?

Va multumesc foarte mult pt raspunsuri, o zi linistita!

nu pare nimic ingrijorator. iar despre ce poti face, intai de toate sa te linistesti putin. orice neclaritate trebuie adusa in fata medicului, dar daca mergi pe principiul ca exista lucruri utile sau indicate care nu va sunt spuse, ma tem ca nu ajungi prea departe. ce e relevant si important iti este spus si trecut in recomandari, pe biletele de externare. altfel, daca vreodata ai vreo nedumerire punctuala, poti sa o formulezi aici. altfel nu iti recomand sa stai ingrijorata fara motiv!