O noua terapie pentru pacientii infectati cu virusul HIV

Compania Pfizer Inc. a anuntat, luni, autorizarea  produsului Celsentri® (maraviroc) de catre Comisia Europeana (CE), ceea ce face ca pacientii din spatiul UE infectati cu virusul HIV si aflati sub tratament sa poata beneficia curand de tratamentul cu primul antagonist al receptorilor CCR5 ce blocheaza patrunderea celulelor virusului HIV.
    Medicamentul este primul produs al unei noi clase de medicamente orale adresate tratamentului pacientilor infectati cu virusul HIV in peste o decada (antagonistii receptorilor CCR5), el blocand accesul viral in celule.
     In loc sa actioneze impotriva virusului HIV in interiorul globulelor albe, maraviroc impiedica patrunderea virusului in leucocite prin blocarea caii de acces predominante, co-receptorul CCR-5.
    Autorizarea maraviroc de catre Comisia Europeana are la baza datele obtinute dupa 48 de saptamani de doua studii clinice MOTIVATE , studii dublu-orb, cu control placebo, aflate in plina desfasurare.
    Datele din studiile MOTIVATE arata ca medicamentul in asociere cu terapie optimizata (TO) a determinat o reducere substantial mai mare a incarcaturii virale in comparatie cu pacientii care au primit doar TO.
    Un numar mai mare decat dublul pacientilor tratati cu maraviroc plus terapie optimizata au atins un nivel de incarcatura virala nedetectabila la 48 de saptamani, in comparatie cu pacientii care au primit doar TO
    In ce priveste reactiile adverse- diaree, greata si migrene- ele au fost similare la pacientii care au primit tratament cu maraviroc plus TO in comparatie cu pacientii tratati doar cu TO.
    Pacientii din grupul tratat cu maraviroc si TO au avut un procent de intrerupere a tratamentului (3.8%) similar cu cei din grupul tratat doar cu TO (3.8%). 
    In decembrie 2006, Pfizer a anuntat initierea unui program de acces multi-national, un studiu clinic prin care maraviroc devine accesibil pacientilor cu optiuni de tratament limitate sau lipsiti de tratament ca urmare a dezvoltarii rezistentei sau a intolerantei la clasele medicamentoase existente.
     Programul este deschis pentru inrolarea pacientilor (inclusiv in Romania) cu tinta de a inrola pacienti din peste 30 de tari.