Tarceva (erlotinib), aprobat si in UE

Compania OSI Pharmaceuticals Inc. a anuntat joi, 29 aprilie, ca partenerul sau international Roche a obtinut autorizarea Comisiei Europene de a comercializa Tarceva (erlotinib) ca monoterapie de intretinere in cazul pacientilor ce sufera de cancer pulmonar cu celule mari (non-small cell lung cancer – NSCLC) in stadiu avansat. Medicamentul se adreseaza acelor persoane care prezinta o evolutie stabila a bolii si a caror stare de sanatate ramane neschimbata in urma tratamentului chimioterapic initial, pe baza de platina. „Suntem incantati ca autoritatile sanitare europene recunosc in Tarceva o optiune valoroasa in lupta impotriva cancerului pulmonar, atunci cand se administreaza ca tratament de intretinere de prima linie”, a declarat dr. Colin Goddard, director-sef executiv al OSI Pharmaceuticals. „Asteptam cu nerabdare sa colaboram cu partenerul nostru, compania farmaceutica Roche, pentru a dezvolta programul Tarceva, ce implica evaluarea eficacitatii medicamentul...Citeste continuarea pe FarmaBlu.ro