Tratament pentru o boala rara
Data publicării: 25-05-2010
Compania farmaceutica Repligen a depus cererea de aprobare a unui medicament dezvoltat in tratamentul unei afectiuni genetice rare, care face ca organismul sa nu mai produca in cantitati suficiente o anumita proteina, vitala in functionarea normala a sistemului nervos. Daca va fi autorizat, noul compus RG2833 – un inhibitor selectiv oral al enzimei histona deacetilaza 3 – va deveni primul medicament destinat in terapia ataxiei Friedreich. Aceasta afectiune neurodegenerativa ereditara este cauzata de un defect al unei singure gene, ce are drept rezultat producerea insuficienta a proteinei frataxin.
O parte din știrile medicale de pe site-ul nostru sunt furnizate de Agenția Națională de Presă "Agerpres", partenerul nostru pe secțiunea de Noutăți și Știri medicale.