APCR: O lege a sanatatii viabila ar trebui centrata pe pacient

Alianţa Pacienţilor Cronici din România (APCR) consideră că premisele unei legi a sănătăţii viabile şi eficiente pot fi obţinute doar dacă iniţiativa legislativă este centrată pe pacient.
"Ne exprimăm convingerea că doar un parteneriat şi un dialog permanent şi real între Ministerul Sănătăţii şi organizaţiile reprezentative de pacienţi vor putea contribui la construirea unui sistem de sănătate viabil, asemănător cu cel existent la nivel european. În acest sens, APCR şi-a arătat disponibilitatea iniţierii dialogului", se arată într-un comunicat de presă remis luni AGERPRES.
Asociaţia propune instituirea unui Comitet Consultativ Naţional format din reprezentanţi ai pacienţilor, ai medicilor, ai farmaciştilor, ai tuturor actorilor implicaţi în sistemul de sănătate, pentru elaborarea viitoarei legi a sănătăţii, a pachetului de bază şi a Contractului Cadru.
Reprezentanţii asociaţiei menţionează că după o atentă analiză a proiectului anterior de lege au elaborat o serie de amendamente şi propuneri. Ei susţin necesitatea înfiinţării Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Pacienţilor şi a Asiguraţilor - ANPPA - în subordinea Parlamentului, care să aibă rolul de control, supraveghere şi monitorizare a sistemului de sănătate în general şi a patologiilor majore care afectează populaţia, în particular.
În opinia APCR, pentru o protecţie reală a pacienţilor este necesară elaborarea unui capitol special în viitoarea lege a sănătăţii dedicat drepturilor pacienţilor şi a asiguraţilor.
Aceştia susţin ca imperativă stabilirea "clară pentru derularea Programelor Naţionale de Sănătate a răspunderii pentru fiecare patologie, precum şi instituirea unor mecanisme de sancţionare imediată a responsabililor pentru derularea acestor programe în cazul unor derapaje". Pentru a putea bugeta "realist" fondurile alocate programelor naţionale, conform cu necesităţile pacienţilor, reprezentanţii APCR propun "realizarea registrelor naţionale de pacienţi pentru fiecare boală cronică".
Potrivit APCR, aceste măsuri vor conduce la asigurarea egalităţii dreptului la viaţă pentru pacienţii cu boli cronice din România prin dispariţia listelor de aşteptare, iniţierea tratamentului în momentul optim, asigurarea calităţii vieţii pacientului.
"Alinierea şi adoptarea anuală a ghidurilor naţionale de diagnostic şi tratament pentru pacienţii cronici cu respectarea ghidurilor europene vor standardiza procedurile şi protocoalele medicale pentru fiecare afecţiune cronică, facilitând astfel o evaluare corectă a necesarului de fonduri aferente Programelor Naţionale de Sănătate", se arată în comunicatul citat.
Reprezentanţii asociaţiei propun creşterea bugetului pentru sănătate la un minim de 6% din PIB, conform recomandărilor UE, şi, pentru transparenţa fondurilor existente în sănătate, trecerea CNAS sub control parlamentar şi numirea la conducere a unui preşedinte apolitic, dar şi cu condiţia ca aceste sume să fie colectate direct de CNAS.
De asemenea, APCR consideră necesară ratificarea cartei europene a drepturilor pacienţilor, la care România este semnatară înainte de aderarea la UE şi armonizată cu legea 46, care stipulează o parte dintre drepturile pacienţilor.
APCR include cele cinci asociaţii şi federaţii de pacienţi cu afecţiuni cronice respectiv Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer din România - FABC, Fundaţia "Speranţa Diabeticilor" Turda - FSDT, Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Hepatice din România - APAH-RO, Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România - ANHR şi Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune - AAPA, care reprezintă interesele a peste 2,5 milioane de persoane aflate în suferinţă.