Noi indicii despre mutațiile asociate cancerului printr-un studiu de anvergură
O echipă de cercetători condusă de profesorul Serena Nik-Zainal de la Spitalele Universitare din Cambridge (CUH) È™i Universitatea din Cambridge, a analizat secvenÈ›e genomice obÈ›inute de la mai mult de 12.000 de pacienÈ›i cu cancer. În urma analizei de ADN tumoral, oamenii de È™tiință au observat noi indicii despre cauzele posibile ale cancerului, prin mutaÈ›ii genetice È™i procese de reparare ce au avut loc în timp la acei pacienÈ›i.
Prin cantitatea mare de date furnizate, cercetătorii au reuÈ™it să detecteze modele în ADN-ul cancerului, pe care le-au numit „semnături mutaÈ›ionale”, precum amprentele digitale preluate de criminaliÈ™ti. Semnăturile identificate au oferit indicii despre cum un pacient a fost expus în trecut la factori de risc, precum fumatul, lumina UV, sau existenÈ›a altor defecÈ›iuni interne, la nivel celular. Unele „semnături mutaÈ›ionale” au fost corelate cu anomalii produse de anumite medicamente.
Echipa a identificat astfel 58 de noi semnături mutaÈ›ionale, sugerând faptul că există multe cauze ale cancerului, neînÈ›elese pe deplin sau neidentificate. Prin acest studiu au reuÈ™it să extindă cunoÈ™tinÈ›ele despre cancer, urmând a folosi informaÈ›iile complexe în dezvoltarea unor noi terapii È™i studii.
AceÈ™tia au creat totodată FitMS, un instrument digital de stocare a tuturor mutaÈ›iilor descoperite, atât vechi cât È™i noi, pentru a putea continua cercetările, cu scopul final de îmbunătățire a diagnosticului È™i tratamentul pacienÈ›ilor cu cancer.
sursa: Science Daily
Prin cantitatea mare de date furnizate, cercetătorii au reuÈ™it să detecteze modele în ADN-ul cancerului, pe care le-au numit „semnături mutaÈ›ionale”, precum amprentele digitale preluate de criminaliÈ™ti. Semnăturile identificate au oferit indicii despre cum un pacient a fost expus în trecut la factori de risc, precum fumatul, lumina UV, sau existenÈ›a altor defecÈ›iuni interne, la nivel celular. Unele „semnături mutaÈ›ionale” au fost corelate cu anomalii produse de anumite medicamente.
Echipa a identificat astfel 58 de noi semnături mutaÈ›ionale, sugerând faptul că există multe cauze ale cancerului, neînÈ›elese pe deplin sau neidentificate. Prin acest studiu au reuÈ™it să extindă cunoÈ™tinÈ›ele despre cancer, urmând a folosi informaÈ›iile complexe în dezvoltarea unor noi terapii È™i studii.
AceÈ™tia au creat totodată FitMS, un instrument digital de stocare a tuturor mutaÈ›iilor descoperite, atât vechi cât È™i noi, pentru a putea continua cercetările, cu scopul final de îmbunătățire a diagnosticului È™i tratamentul pacienÈ›ilor cu cancer.
sursa: Science Daily
Data actualizare: 26-04-2022 | creare: 26-04-2022 | Vizite: 254
Bibliografie
Large study of whole genome sequencing data reveals 'treasure trove' of clues about causes of cancer, link: https://www.sciencedaily.com/releases/2022/04/220421141552.htm ©
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
Alte articole din aceeași secțiune:
- Stresul cronic și cancerul: expunerea la stres pe termen lung crește riscul de mortalitate din cauza cancerului
- Consumul de alcool favorizează apariția cancerului, chiar și cel moderat
- Reducerea consumului de carne poate contribui la scăderea riscului general de cancer
- Optimizarea chimioterapiei pentru adulții în vârstă cu cancer în stadiu avansat
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.- Implant silicon sani
- Pentru cei cu anxietate si atacuri de panica FOARTE IMPORTANT
- GRUP SUPORT PENTRU TOC 2014
- Histerectomie totala cu anexectomie bilaterala
- Grup de suport pentru TOC-CAP 15
- Roaccutane - pro sau contra
- Care este starea dupa operatie de tiroida?
- Helicobacter pylori
- Medicamente antidepresive?
- Capsula de slabit - mit, realitate sau experiente pe oameni