Noi informații privind infertilitatea masculină

Un nou studiu realizat de Institutul Stowers pentru Cercetare Medicală, în colaborare cu Wellcome Centre for Cell Biology de la Universitatea din Edinburgh, aduce noi informații cu privire la infertilitatea masculină. Publicată în Science Advances, cercetarea se concentrează pe modul în care defectele în procesul de meioză - diviziunea celulară care produce ovule și spermatozoizi - pot duce la infertilitate.
Scott Hawley, Ph.D., un cercetător la Stowers, subliniază importanța înțelegerii exacte a problemei, deoarece noile tehnologii emergente ar putea oferi soluții de tratament. Echipa de cercetare, condusă de fostul asociat postdoctoral Katherine Billmyre, Ph.D., a descoperit că modificarea unui punct foarte specific în structura unei proteine critice, numită complexul sinaptonemal, poate duce la prăbușirea acestei „punți” și, prin urmare, la infertilitate. Complexul sinaptonemal funcționează ca o punte care ține perechile de cromozomi la un loc, facilitând schimburile genetice necesare pentru separarea corectă a acestora în celulele reproductive.

În acest studiu, s-au folosit tehnici de editare genetică precisă pentru a face mutații în proteina cheie a complexului sinaptonemal la șoareci. Acest lucru a permis echipelor să testeze, pentru prima dată, funcționarea zonelor cheie ale proteinei în animale vii. Au descoperit că o singură mutație, prezisă în experimentele de modelare, a fost verificată ca fiind cauza infertilității la șoareci.

Relevanța acestor rezultate pentru oameni este susținută de faptul că șoarecii sunt frecvent folosiți ca modele pentru boli umane și de conservarea înaltă a structurii acestei proteine între specii. Astfel, molecula care a cauzat infertilitate la șoareci este foarte probabil să funcționeze în mod similar la oameni.

Studiul reprezintă un exemplu remarcabil al adaptabilității și dedicației pentru descoperire științifică la Institutul Stowers. Deși laboratorul lui Hawley se concentrează de obicei pe cercetarea cu musculițe de oțet, pentru acest studiu a fost necesar să se schimbe rapid modelul de organisme pentru testare, datorită resurselor și centrelor tehnologice disponibile la institut.

În ansamblu, această cercetare deschide noi orizonturi în înțelegerea și potențialul tratament al infertilității masculine, indicând că defectele în meioză și, în special, în formarea complexului sinaptonemal, pot juca un rol semnificativ.

sursa: Science Daily
foto: Imagini la microscop care arată tubuli seminiferi normali la testiculele de control cu ​​spermatozoizi maturi (săgeată neagră: stânga) dar tubuli seminiferi goli mai mici în testicule care adăpostesc o mutație punctiformă a proteinei complexe sinaptonemale (asterisc negru: dreapta).

Alege-ți medicul și fă o programare!
Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.