Pierderea cromozomului Y în celulele canceroase și T are impact clinic major

Pierderea cromozomului Y în celulele canceroase și T are impact clinic major

©

Autor:

Pierderea cromozomului Y în celulele canceroase și T are impact clinic major
Un studiu publicat în Nature È™i condus de cercetători de la Cedars-Sinai Medical Center explorează implicaÈ›iile genetice È™i imunologice ale pierderii cromozomului Y (LOY – loss of Y) în cancer. Autorii investighează relaÈ›ia complexă dintre LOY în celulele maligne, în celulele imune din microambientul tumoral È™i în sângele periferic, oferind o nouă perspectivă asupra impactului cumulativ al acestui fenomen asupra prognosticului oncologic.
LOY este cea mai frecventă alterare somatică dobândită la bărbaÈ›ii sănătoÈ™i vârstnici, fiind detectabilă în celulele mononucleare din sângele periferic. Mai multe studii anterioare au arătat o asociere între LOY în celulele tumorale È™i prognostic oncologic defavorabil, sugerând posibile mecanisme de imunoevaziune prin epuizarea limfocitelor T. Cu toate acestea, nu era clar dacă LOY în Celulele mononucleare din sângele periferic au legătură directă cu LOY în celulele maligne sau cu cele imune infiltrative, È™i cum influenÈ›ează acest lucru mortalitatea cauzată de cancer.

Despre studiu

Cercetarea a integrat analize de tip bulk și secvențierea ARN-ului unicelular (scRNA-seq) pe tumori umane din 29 tipuri de cancer (n = 4.127) și a folosit modele murine sinergice, autohtone și xenogrefe pentru validare funcțională.

Au fost dezvoltate două semnături transcriptomice:
  • YchrS – bazată pe 9 gene de pe cromozomul Y (precum DDX3Y, UTY, KDM5D), capabilă să distingă între tumori LOY È™i wild-type cu o acurateÈ›e ridicată (AUC 0,98).
  • LOYSCR – model de clasificare a celulelor individuale cu sau fără LOY pe baza unui algoritm Random Forest, folosit în datele scRNA-seq.

Datele au fost corelate cu caracteristici clinice (vârstă, etnie, status HPV, fumat) È™i cu supravieÈ›uirea generală È™i specifică bolii în cohorte din Atlasul Genomului Cancerului.

Rezultate

LOY în celulele maligne: o semnătură a agresivității tumorale

Tumorile LOYBR (cu LOY detectat prin RNA-bulk) au prezentat:
  • Încărcătură mutaÈ›ională crescută (TMB È™i TNB).
  • Instabilitate genomică pronunÈ›ată (defecte de recombinare omoloagă, aneuploidie, telomeric allelic imbalance).
  • Activare a căilor oncogenice (KRAS, MYC, MTORC1, EMT).
  • Reprogramare metabolică spre glicoliză È™i hipoxie.
  • Reducerea expresiei genelor MHC clasa I È™i II, sugerând o capacitate crescută de evaziune imună.

LOY în celulele benigne din microambientul tumoral

LOY nu s-a limitat la celulele tumorale, ci a fost frecvent identificat È™i în:
  • Celule imune infiltrative (T È™i B).
  • Macrofage È™i alte tipuri stromale.

ProporÈ›ia de celule cu LOY din sângele periferic a fost corelată cu LOY în celulele tumorale È™i imune dinmicroambientul tumoral, ceea ce susÈ›ine ipoteza unei relaÈ›ii sistemice între aceste compartimente.

Impactul funcțional al LOY asupra limfocitelor T

  • Celulele T CD4+ cu LOY au prezentat profil de Treg È™i epuizare imună (exprimate gene precum CTLA4, IL2RA, TIGIT).
  • Celulele T CD8+ cu LOY au avut activitate citotoxică redusă, expresie scăzută a receptorilor TCR È™i semnături de epuizare imunitară diminuate.

Aceste modificări sugerează că LOY afectează competența imunologică a celulelor T, contribuind la imunoevaziune tumorală.

Validare în modele animale È™i alte cohorte

Modelul murin MB49 cu deleÈ›ie CRISPR a cromozomului Y a reprodus fenotipul LOY uman: instabilitate genomică, activare proliferativă È™i reducere a prezentării antigenice. În experimente in vivo, tumori LOY injectate la È™oareci au indus LOY în celulele imune infiltrative, inclusiv în celule T. Analiza FISH È™i qPCR a confirmat LOY în celulele CD45+ È™i CD45− din tumori murine È™i umane.

Prognostic: efect cumulativ al LOY în celule maligne È™i T

SupravieÈ›uirea pacienÈ›ilor a fost semnificativ mai scurtă în prezenÈ›a LOY atât în celulele epiteliale tumorale, cât È™i în celulele T CD4+ È™i CD8+. Nomogramele generate au arătat că LOY în aceste trei compartimente este un factor de prognostic independent, predictiv pentru mortalitate la 2, 5 È™i 8 ani.

Concluzii

Acest studiu extinde în mod substanÈ›ial înÈ›elegerea rolului biologic È™i clinic al pierderii cromozomului Y în cancer:
  • LOY este un fenomen comun, dar semnificativ, în tumori È™i în microambientul lor imunologic.
  • LOY în celulele imune contribuie la imunoevaziune prin reducerea funcÈ›iei T È™i promovarea unui mediu supresor.
  • Pierderea Y nu este doar un marker de vârstă sau de stres genotoxic, ci un actor biologic activ în progresia tumorală.
  • LOY ar putea afecta eficienÈ›a terapiilor cu celule T (TIL, CAR-T), sugerând nevoia de screening Y înainte de selecÈ›ia celulelor pentru imunoterapie.

Implicații viitoare

  • Screeningul LOY în sângele periferic È™i în biopsiile tumorale ar putea deveni o parte integrantă a evaluării prognostice.
  • Nomogramele LOY oferă un cadru clinic pentru predicÈ›ia supravieÈ›uirii.
  • Studii viitoare sunt necesare pentru a evalua dacă terapiile È›intite pot contracara efectele LOY sau pot reprograma funcÈ›ia imună deficitară.

Acest studiu creează un nou cadru conceptual pentru cercetările viitoare dedicate rolului cromozomului Y în cancerul masculin.

Data actualizare: 05-06-2025 | creare: 05-06-2025 | Vizite: 127
Bibliografie
Chen, X., et al. (2025). Concurrent loss of the Y chromosome in cancer and T cells impacts outcome. Nature. https://doi.org/10.1038/s41586-025-09071-2

Image by kjpargeter on Freepik
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!

Alte articole din aceeași secțiune:

Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
  intră pe forum