Sindromul autoimun poliglandular tip II

Autor: ROmedic

Sindromul autoimun poliglandular tip II

Infiltratia limfocitara a glandelor suprarenale si tiroidei impreuna cu diabetul zaharat tip 1 si hipogonadismul sunt caracteristice lui PGA tip II sau sindromului Schmidt.

Diabetul zaharat tip I apare la aproape jumatate din familiile afectate.

Boala tiroidiana autoimuna produce ori tiroidita Hashimoto, ori hipertiroidism; totusi, multi pacienti cu anticorpi antimi-crozomali si antitireoglobulina nu dezlta niciodata anomalii ale functiei tiroidiene. Astfel, acesti anticorpi singuri nu constituie un indiciu suficient al bolii viitoare.


Manifestarile dermatologice incluzand vitiligo cauzat de anticorpii antime-lanocite si alopecia sunt mai putin frecvente fata de sindromul tip I.


Candidoza mucocutanta poate sa nu apara.

 

Putini pacienti dezvolta debut tardiv, frecvent cu hipoparatiroidism tranzitoriu determinat de anticorpii care concureaza cu hormonul parati-roidian pentru legarea de receptorul hormonului paratiroidian.

Pana la 25% din pacientii cu miastenia gravis si un procent si mai mare dintre cei care au miastenie si un timom au sindrom poliglandular autoimun tip II .


Data actualizare: 20-03-2014 | creare: 27-01-2009 | Vizite: 9865

Forumul Boli endocrine:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
  mai multe discuții din Boli endocrine
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.