Celulele hepatice stelate contribuie decisiv la dezvoltarea metastazelor hepatice și devin ținte promițătoare pentru terapii anticancer

Celulele hepatice stelate contribuie decisiv la dezvoltarea metastazelor hepatice și devin ținte promițătoare pentru terapii anticancer

©

Autor:

Celulele hepatice stelate contribuie decisiv la dezvoltarea metastazelor hepatice și devin ținte promițătoare pentru terapii anticancer
Un studiu publicat în Hepatology Communications a demonstrat că celulele stelate hepatice activate (HSC) joacă un rol esenÈ›ial în dezvoltarea È™i progresia metastazelor hepatice. Studiul, realizat pe modele murine, a utilizat o strategie genetică de eliminare selectivă a celulelor HSC aflate în proliferare pentru a înÈ›elege rolul acestora în diferite etape ale metastazelor induse de cancer colorectal È™i melanom.
Celulele stelate hepatice, localizate în spaÈ›iul Disse, sunt cunoscute mai ales pentru rolul lor în fibroză hepatică. Odată activate, acestea capătă un fenotip miofibroblastic, contribuind la remodelarea matricei extracelulare, răspunsuri inflamatorii È™i imune. În ultimii ani, a devenit tot mai evident faptul că HSC sunt implicate activ È™i în patogeneza cancerului hepatic primar È™i metastatic, prin mecanisme ce includ secreÈ›ia de retinoizi, factori de creÈ™tere È™i chemokine precum CCL20.

Despre studiu

Pentru a explora rolul HSC în metastazele hepatice, cercetătorii au utilizat un model transgenic (È™oareci GFAP-Tk) în care celulele HSC exprima o genă de sensibilitate la ganciclovir (GCV). Astfel, doar celulele HSC aflate în proliferare (tumor-reactive) pot fi eliminate selectiv prin administrarea de GCV. Studiul a inclus atât experimente in vitro, cu culturi primare de HSC È™i celule endoteliale sinusoidale hepatice (LSEC), cât È™i in vivo, prin injectarea de celule tumorale (CT26 È™i B16-F10) în splina È™oarecilor pentru a induce metastaze hepatice.

Rezultate

Etapa incipientă a metastazării: activarea HSC de către LSEC

LSEC reprezintă prima barieră întâlnită de celulele tumorale circulante. Secretomele provenite din LSEC activate tumoral (TaLSEC) induc o creÈ™tere de 5 ori a expresiei αSMA în HSC, marker al activării miofibroblastice. Acestea stimulează migrarea HSC (de 2 ori mai mult decât LSEC neactivate) È™i, ulterior, HSC activate promovează migrarea LSEC prin secreÈ›ia crescută de VEGF (de 4 ori mai mare în HSC stimulate de TaLSEC).

Interacțiunea directă tumoare-HSC: proliferare și exprimare crescută a GFAP

Secretomele tumorale (CRC È™i melanom) induc o creÈ™tere de 3 ori a expresiei GFAP în HSC, confirmată prin imunofluorescență È™i western blot. Proliferarea HSC creÈ™te cu 50% în prezenÈ›a secretomului tumoral. Această proliferare le face susceptibile la depleÈ›ia indusă de GCV în modelul transgenic.

Eliminarea selectivă a HSC reactive reduce dramatic metastazele hepatice

Administrarea GCV la șoarecii TG reduce suprafața metastatică hepatică cu:
  • 85% în modelul de cancer colorectal (MCA38)
  • 90% în modelul de melanom (B16-F10)

Numărul focarelor metastatice scade de:
  • 3 ori în CRC
  • 4 ori în melanom

Remodelarea matricei extracelulare este afectată de absența HSC

Colagenul fibrilar intratumoral este redus cu 50% în absenÈ›a HSC. Secretomele tumorale stimulează HSC să secrete MMP-3 (de 80 ori mai mult), MMP-9 (2,8 ori) È™i TIMP-1 (cu 79% mai mult). Astfel, eliminarea HSC reduce semnificativ remodelarea matricei È™i favorizează un microambient mai puÈ›in propice metastazelor.

HSC reactive sunt esențiale pentru angiogeneză tumorală

HSC activate co-localizează cu celule endoteliale (CD31+) formând neovase tumorale lungi (180–210 µm în CRC). Eliminarea HSC reduce lungimea vaselor la 35 µm în CRC È™i la 30 µm în melanom, cu o scădere de aproximativ 75% a neovascularizaÈ›iei.

TaHSC secretă multiple factori proangiogenici, precum:
  • Proliferin (de 8 ori mai mult),
  • Cyr61 (de 2 ori),
  • Osteopontin (cu 37% mai mult),
  • VEGF, HGF, angiopoietin-1, SerpinE1 È™i thrombospondin.

HSC reactive promovează un microambient hepatic imunotolerant

DepleÈ›ia HSC reduce cu 50% acumularea de MDSC (celule supresoare de origine mieloidă) în ficat la È™oarecii cu metastaze CRC È™i cu 45% în melanom. Secretomele HSC activate tumoral conÈ›in niveluri crescute de:
  • IL-6 (cu 180% mai mult),
  • CXCL12 (320%),
  • CCL2 È™i CXCL10 (moderat crescute),
  • CXCL4, implicat în acumularea MDSC.

Concluzii

Studiul demonstrează clar că celulele stelate hepatice activate de tumori (TaHSC) contribuie semnificativ la toate etapele metastazelor hepatice: de la reÈ›inerea iniÈ›ială a celulelor tumorale È™i remodelarea microambientului, până la promovarea angiogenezei È™i suprimarea răspunsului imun antitumoral.

DepleÈ›ia selectivă a HSC reactive reduce extensiv metastazele, remodelarea ECM, formarea de noi vase de sânge È™i infiltrarea cu celule imunosupresoare. Aceste descoperiri consolidează ideea că TaHSC reprezintă o È›intă terapeutică promițătoare, care ar putea spori eficienÈ›a terapiilor oncologice sistemice prin modificarea microambientului hepatic într-un sens antitumoral.

Data actualizare: 11-06-2025 | creare: 11-06-2025 | Vizite: 158
Bibliografie
Benedicto, A., et al. (2025). Depletion of tumor-reactive HSCs reveals their significance during different stages of liver metastasis. Hepatology Communications. https://doi.org/10.1097/hc9.0000000000000669

Image by julos on Freepik
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!


Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
  intră pe forum