Insulina inhalatorie va apărea în S.U.A în 2015

Producătorul insulinei inhalatorii Afrezza, MannKind, a semnat un contract cu gigantul farmaceutic Sanofi pentru punerea pe piață a medicamentului la începutul anului viitor.

Sanofi se bucură astfel de licență în exclusivitate mondială pentru a produce și comericaliza Afrezza – o pudră cu efect rapid destinată inhalării, în tratamentul diabetului de tip II și II.

Anunțul vine după ce la sfărșitul lui iulie 2014 Food and Drug Administration (FDA) a aprobat acest produs farmaceutic.
Afrezza se administrează înaintea mesei sau în primele 20 de minute de la începerea alimentării. Vârful nivelului insulinei este obținut la 12-15 minute de la administrare și descrește la valoarea inițială în 180 de minute.

Efectul acesteia este rapid, însă trebuie folosit în combinație cu insulina injectabilă, în cazul pacienților cu diabet de tip I.
Afrezza este contraindicată pacienților care fumează, celor care suferă de boli cronice ale plămânilor sau pentru tratamentul ceto
acidozei diabetice.

FDA punctează însă că Afrezza este o soluție pentru pacienții ce au nevoie de insulină în timpul mesei și nu înlocuiește tratamentul clasic, ci eventual îl poate completa.
Afrezza poate cauza efecte adverse precum hipoglicemia, tusea, durerea în gât și iritația locală.

Această variantă inovativă pentru gestionarea diabetului ar urma să fie comercializată ulterior și pe piețele externe, însă nu există momentan informații suplimentare în acest sens.