Studiu: opțiuni alternative noi pentru tratamentul durerilor severe

Cercetătorii de la Institutul de Sănătate din Luxemburg au dezvoltat o moleculă care poate bloca activitatea unui receptor opioid necunoscut anterior, modulând astfel nivelul de peptide opioide produse în sistemul nervos central (SNC) și potențându-le proprietățile naturale de calmare. Molecula, denumită LIH383, sporeşte efectele benefice naturale ale opioidelor asupra durerii și emoțiilor negative.

Medicamentele cu prescripție opioidă împotriva durerii - incluzând morfină, oxicodonă și fentanil - funcționează prin țintirea și activarea receptorilor opioizi, prevenind transmiterea „mesajului durerii” pe cale naturală. Medicamentele opioide modifică percepția durerii și, prin urmare, duc la efecte calmante. În ciuda eficacității lor, utilizarea acestor analgezice duce frecvent la mai multe efecte secundare, cum ar fi toleranța, dependența și tulburările respiratorii.

În ultimii ani, cercetătorii au evaluat mijloace prin care sistemul opioid poate fi modificat astfel încât complicațiile apărute în urma consumului de opioide să fie diminuate sau chiar inexistente. Echipa de cercetare LIH, condusă de dr. Chevigné, a dezvoltat și a patentat o nouă moleculă care poate să contribuie la dezvoltarea unei clase noi de medicamente pentru durere, depresie și pentru tratamentul cancerului cerebral. Folosind datele obținute din cercetărilor lor anterioare, oamenii de ştiință au descoperit că molecula LIH383 funcționează prin țintirea și blocarea receptorului de chemokină atipică ACKR3, un receptor opioid cu proprietăți de reglare negative.

Oamenii de știință au demonstrat că ACKR3 are o afinitate ridicată pentru opioidele aparținând familiilor de encefalină, nociceptină și dinorfină. Cu toate acestea, interacțiunea dintre ACKR3 și acești opioizi nu generează „mesajele” de calmare a durerii, care apar atunci când opioidele se leagă de așa-numiții receptori opioizi „clasici”. În schimb, după cum declară unul dintre autorii studiului, Max Meyrath, „ACKR3 funcționează ca un scut care blochează opioidele care se pot lega de receptorii clasici, ceea ce determină o reducere a nivelurilor de opioide care pot interacționa cu receptorii tradiționali şi într-un final la o diminuare a acțiunii acestora.”

Rezultatele studiului cresc speranțele privitoare la dezvoltarea unei noi clase de medicamente împotriva durerii și a depresiei, oferind opțiuni alternative pentru tratamentul durerii cronice, stresului, anxietății și depresiei, dar și pentru terapia cancerului.

sursa: Science Daily