Riscul de avort spontan și eșecul fertilizării in vitro pot fi prezise

Prin combinarea secvențierii genetice cu algoritmi de învățare automată, cercetătorii de la Universitatea Rutgers au reușit să ofere informații despre cauza genetică a infertilității feminine și să identifice cu precizie femeile care prezintă un risc ridicat de a suferi un avort spontan. Analizele genetice le-au permis cercetătorilor să identifice inclusiv femeile care au cele mai reduse șanse de a naște prin inseminare în vitro.
Scopul studiului, după cum declarată autorii, a fost de a înțelege cauza genetică a infertilității feminine și de a dezvolta o metodă pentru a îmbunătăți prognosticul clinic al pacientelor care prezintă risc crescut de aneuploidie. Aneuploidia (un număr anormal de cromozomi) reprezintă o cauză importantă a infertilității, afecțiunea fiind responsabilă pentru o proporție mare de avorturi spontane. De asemenea, aneuploidia este o cauză a eșecului fertilizării in vitro (FIV).

Cercetătorii au reușit să arate că riscul de aneuploidie la pacientele de sex feminin fertilizate în vitro poate fi prezis cu mare precizie folosind datele genomice individuale. De asemenea, cercetătorii au identificat trei gene asociate cu un risc mai mare de aneuploidie. Folosind inteligența artificială, autorii studiului au creat un scor de risc specific bazat pe genomul unei femei.

Tehnica dezvoltată de cercetători ar putea permite femeilor gravide sau care își doresc să rămână gravide prin inseminare artificială să ia decizii fiind mai bine informate, cunoscând șansele lor reale de a duce sarcina la sfârșit. În viitor, „femeile ar putea intra în cabinetul unui medic sau într-o clinică de inseminare cu informațiile lor genomice și să aibă o mai bună înțelegere a modului de abordare a tratamentului”, concluzionează autorul principal al studiului, Jinchuan Xing, profesor asociat la departamentul de genetică de la Universitatea Rutgers.

sursa: Science Daily