Speranțe pentru pacienții cu leucemie mieloidă: un nou tratament ar putea duce la îmbunătățirea prognosticului după remisia bolii

Speranțe pentru pacienții cu leucemie mieloidă: un nou tratament ar putea duce la îmbunătățirea prognosticului după remisia bolii

©

Autor:

Speranțe pentru pacienții cu leucemie mieloidă: un nou tratament ar putea duce la îmbunătățirea prognosticului după remisia bolii
Tratamentul leucemiei mieloide acută, unul dintre cele mai mortale cancere de sânge, ar putea fi îmbunătățit prin È›intirea celulelor osoase învecinate celulelor canceroase, mai degrabă decât prin È›intirea celulelor stem maligne, sugerează cercetări recente, publicate în Cancer Discovery, un jurnal al AsociaÈ›iei Americane pentru Cercetarea Cancerului.
Leucemia mieloidă acută (AML) este unul dintre cancerele de sânge cel mai greu de tratat. DeÈ™i pacienÈ›ii pot obÈ›ine remisa bolii, folosind medicamente care vizează È™i distrug celulele stem care dau naÈ™tere afecÈ›iunii, în multe cazuri boala revine, consecinÈ›ele fiind fatale. PacienÈ›ii recidivează atunci când apar noi tipuri de celule stem leucemice care evită toate tratamentele existente.

Încercarea de a dezvolta medicamente suplimentare care vizează noi celule stem este o provocare, deoarece cancerul va suferi mutaÈ›ii pentru a evita medicamentele. Studiul actual, condus de cercetătorul Stavroula Kousteni, arată că È›intirea celulelor învecinate din măduva osoasă (osteoblastele, celulele care formează osul) ar putea transforma un mediu prietenos pentru celulele leucemice într-unul ostil. Studiul dezvăluie modul în care celulele leucemice atrag osteoblastele să funcÈ›ioneze în avantajul lor prin eliberarea unei molecule numită chinurenină.

Utilizat în producÈ›ia de niacină, chiuretina se leagă de un receptor al serotoninei (HTR1B) de pe osteoblaste, trimiÈ›ând mesajul către osteoblaste pentru a ajuta la cultivarea celulelor leucemice prin secretarea unei proteine ​​de răspuns în fază acută (SAA1). SAA1 le spune apoi celulelor leucemice să producă mai multă chinurenină È™i apare un cerc vicios care duce la o mai mare progresie a bolii.

InterferenÈ›a dintre celulele leucemice È™i osteoblaste poate fi întreruptă, au descoperit cercetătorii. În experimente cu È™oareci, eliminarea genetică a receptorului de serotonină care leagă chinurenina a determinat blocarea progresiei celulelor leucemie. La È™oarecii cu recidivă a cancerului, un medicament experimental care inhibă sinteza chinureninei „a avut un efect substanÈ›ial în combinaÈ›ie cu chimioterapia tradiÈ›ională, încetinind progresia bolii”, spune co-autorul Galán-Díez, cercetător asociat la Universitatea Columbia.

sursa: Science Daily
foto: Celulele leucemice (roÈ™ii) sunt prezentate în măduva osoasă (albastru) a È™oarecilor cu leucemie mieloidă acută. Fotografie prin amabilitatea lui Stavroula Kousteni.

Data actualizare: 26-01-2022 | creare: 26-01-2022 | Vizite: 1480
Bibliografie
To stop blood cancer, target the bone, link: https://www.sciencedaily.com/releases/2022/01/220119121335.htm
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!


Din Biblioteca medicală vă mai recomandăm:
Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
  • DirecÈ›ionarea feritinofagiei afectează celulele stem canceroase în stare de repaus în leucemia mieloidă acută
  • Forumul ROmedic - întrebări È™i răspunsuri medicale:
    Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
      intră pe forum