Stigmatizarea asociată alopeciei provoacă mai multă suferință decât boala în sine
Autor: Airinei Camelia
Un nou studiu coordonat de King’s College London È™i publicat în British Journal of Dermatology evidenÈ›iază că stigmatizarea socială a alopeciei are un impact psihologic mai mare decât boala în sine. Este cel mai amplu studiu de acest tip realizat până în prezent È™i a fost finanÈ›at printr-un grant academic oferit de Pfizer.
Alopecia areata este o afecÈ›iune autoimună complexă în care sistemul imunitar atacă foliculii piloÈ™i, ducând la pierderea părului în plăci, cu potenÈ›ial de extindere la întregul scalp sau corp. DeÈ™i afectează peste 2% din populaÈ›ia Marii Britanii de-a lungul vieÈ›ii, este adesea trivializată drept o problemă estetică, iar componenta sa psihologică este frecvent neglijată.
Acest studiu vine în sprijinul schimbării acestei paradigme, arătând că percepÈ›iile negative È™i ruÈ™inea legate de alopecie contribuie semnificativ la apariÈ›ia anxietății È™i depresiei, indiferent de severitatea pierderii părului.
Despre studiu
Studiul a inclus 596 de adulți cu alopecia areata, chestionați cu privire la impactul bolii asupra stării lor mentale și funcționale:
- Peste 80% dintre participanți au raportat simptome de anxietate sau depresie.
- Peste 50% s-au simțit rușinați din cauza condiției lor.
- Mai mult de o treime au declarat dificultăți în activitățile zilnice precum muncă, studii, treburile casnice, relaÈ›ii de familie sau activități recreative.
Un element esenÈ›ial identificat a fost faptul că percepÈ›iile pozitive despre boală se corelează cu niveluri mai scăzute de anxietate, sugerând că intervenÈ›iile psihologice timpurii axate pe percepÈ›iile despre boală ar putea îmbunătăți semnificativ calitatea vieÈ›ii pacienÈ›ilor.
Rezultate și mărturii
Impactul profund al stigmei
Dr. Christos Tziotzios, dermatolog consultant și autor principal al studiului, subliniază că:
„Alopecia afectează nu doar aspectul fizic, ci È™i stima de sine È™i starea de bine mentală. Este o afecÈ›iune adesea ignorată în practica medicală curentă, iar acest lucru trebuie să se schimbe.”
Mărturie personală: Dr. Lorna Pender
Fost medic NHS È™i profesionist în domeniul afacerilor medicale, Dr. Lorna Pender a fost diagnosticată cu alopecia areata la vârsta de 8 ani. ExperienÈ›a ei reflectă amploarea impactului psihologic:
- A devenit foarte timidă și retrasă social, simțindu-se vinovată pentru pierderea părului.
- În adolescență, alopecia a dus la tulburări de alimentaÈ›ie, agorafobie È™i renunÈ›area la activități sociale.
- În 2019, după pierderea completă a părului, a petrecut patru ani căutând un specialist NHS dispus să ofere o consultaÈ›ie serioasă – fără succes. A descris acest proces ca fiind traumatizant È™i invalidant.
Dr. Pender atrage atenÈ›ia că, dacă un profesionist medical întâmpină dificultăți atât de mari în accesarea îngrijirii specializate È™i a suportului psihologic, cum se descurcă restul pacienÈ›ilor?
„Aceasta este exact raÈ›iunea pentru care studiul Alopecia+us este esenÈ›ial – pentru a schimba modul în care dermatologia include componenta psihologică în îngrijirea standard.”
Direcții viitoare
Echipa de cercetători a lansat deja un nou proiect global, Alopecia+us, finanÈ›at de Pediatric Dermatology Research Alliance (PEDRA) È™i sprijinit de King’s Health Partners. Acest nou studiu vizează:
- Evaluarea impactului real al alopeciei la adolescenți și familiile acestora.
- ÎnÈ›elegerea mai profundă a felului în care afecÈ›iunea afectează viaÈ›a socială, educaÈ›ională È™i emoÈ›ională a tinerilor.
Scopul este clar: integrarea evaluării percepÈ›iilor despre boală È™i a stigmatizării în consultaÈ›iile de rutină, pentru a identifica pacienÈ›ii la risc È™i a oferi sprijin psihologic adaptat cât mai devreme.
Concluzie
Studiul realizat de King’s College London scoate la lumină un adevăr esenÈ›ial: suferinÈ›a emoÈ›ională generată de stigmatizarea alopeciei poate depăși impactul fizic al bolii. Aceste rezultate pledează pentru o schimbare fundamentală în abordarea alopeciei în sistemul de sănătate – de la o problemă cosmetică, la o afecÈ›iune complexă cu dimensiune psihosocială profundă.
RecunoaÈ™terea timpurie a percepÈ›iilor negative È™i a stigmatizării, alături de intervenÈ›ii psihologice adecvate, pot face diferenÈ›a în calitatea vieÈ›ii pacienÈ›ilor. Iar proiecte precum Alopecia+us deschid calea pentru o nouă eră în cercetarea È™i tratamentul holistic al alopeciei, în care vocea pacientului este cu adevărat ascultată.
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
- Persoanele singure au o percepție diferită asupra lumii
- Tulburările alimentare sunt cea mai letală formă de tulburare psihică - ce propun psihologii
- Studiul percepției ajută la identificarea ketaminei ca un potențial tratament pentru depresie
- Hoarding - tendința de a acumula compulsiv obiecte începe din copilărie
- De ceva timp a inceput sa imi cada foarte mult parul
- Alopecie cicatriciala
- Alopecia areata + vitiligo
- Terapia PRP(terapia vampir).Utilitatea ei în alopeciei.
- Nev papilomatos, alopecie, dermatita seboreica
- Alopecie mostenita. Se poate face transplant de piele cu par din alte zone ale corpolui?
- O parte foarte mica în crestetul capului nu mai are par..
- Alopecia Areata vs SIDA
- Alopecie areata