Tehnologie de editare genetică, folosită pentru tratarea leucemiei avansate, rezistente la tratamentele obișnuite

©

Autor:

Tehnologie de editare genetică, folosită pentru tratarea leucemiei avansate, rezistente la tratamentele obișnuite
CRISPR-Cas9, tehnologia care permite editarea unor părți ale genomului uman, a fost utilizată de către medicii britanici pentru tratarea unor copii cu leucemie rezistentă la tratament, pentru care toate celelalte terapii disponibile erau deja epuizate, în cadrul unui studiu care poate deschide calea utilizării celulelor editate genetic pentru tratamentul cancerului.
Ca parte a procesului, cercetătorii au construit și aplicat o nouă generație de celule T (limfocite cu rol esențial în imunitate) editate folosind tehnologia de editare genetică CRISPR-Cas9. Codul genetic introdus în urma editării genetice a permis celulelor T să exprime un receptor care putea recunoaște un marker pe suprafața celulelor canceroase, pe care ulterior le distrugea. Comparativ cu terapiile cu celule T dezvoltate anterior, care se bazează pe colectarea celulelor proprii ale pacientului, terapia dezvoltată în studiul actual poate utiliza celule T colectate de la orice donator.

În cadrul studiului, șase copii cu vârste cuprinse între 14 luni și 11 ani cu leucemie recidivantă și rezistentă la tratament, supuși anterior unor tratamamente standard, au fost supuși noii terapii, pentru o perioadă de aproximativ patru săptămâni, un timp suficient de lung pentru a obține o remisiune profundă a cancerului. Patru dintre cei sase copii au obținut remisiune bolii în termen de 28 de zile, ulterior primind un transplant de celule stem. Doi dintre cei patru copii au rămas în remisiune la 9 luni, respectiv 18 luni de la momentul tratamentului.

„Studiul se adaugă corpului de dovezi în creștere care arată faptul că celulele T editate genetic pot fi o alternativă viabilă la tratamentele disponibile în prezent împotriva cancerului. Deși terapia nu a avut succes în toate cazurile, pentru unii copii din acest studiu, a reprezentat șansa la viață”, a declarat Kanchan Rao, consultant în transplant de măduvă osoasă la Institutul Gosh.

sursa: News Medical
foto: UCL News

Data actualizare: 01-11-2022 | creare: 01-11-2022 | Vizite: 121
Bibliografie
Researchers use CRISPR-edited T cells to treat seriously ill children with resistant leukaemia, link: https://www.news-medical.net/news/20221027/Researchers-use-CRISPR-edited-T-cells-to-treat-seriously-ill-children-with-resistant-leukaemia.aspx
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!

Alte articole din aceeași secțiune:

Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
  • A fost descoperită cauza celei mai frecvente forme de cancer la copii? Află dacă poate fi prevenită leucemia limfoblastică acută
  • Editarea genelor a devenit mai simplă
  • Enzimele de editare genică observate în acțiune prin imagistică 3D
  • Forumul ROmedic - întrebări și răspunsuri medicale:
    Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
      intră pe forum
     
     
     
    Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
    Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.