Cel mai bun test de diagnostic pentru pacienții cu glaucom

Glaucomul reprezintă o afecțiune oculară bilaterală severă, care, prin lipsa unui diagnostic precoce și a unui tratament optim, poate duce la orbire. Deoarece glaucomul prezintă o componentă genetică importantă, o echipă internațională de cercetătorii a investigat noi modalități de testare genetică, reușind să identifice de 15 ori mai mult persoane aflate la risc față de testele existente. Studiul lor a fost publicat recent în jurnalul JAMA Ophthalmology.
Pentru realizarea acestui studiu, autorii principali, din cadrul Flinders University și QIMR Berghofer Medical Research Institute din Australia, au lucrat alături de oameni de știință din întreaga lume. Testarea genetică dezvoltată de aceștia a fost analizată pe loturi de 2. 507 de participanți cu glaucom din Australia, dar și pe 411. 337 de participanți britanici, cu sau fără această afecțiune.
Cercetătorii au fost motivați să realizeze acest studiu, deoarece statisticile au arătat cum unul din 30 de australieni va dezvolta în cele din urmă glaucom de-a lungul vieții. Dintre persoanele afectate, multe sunt diagnosticate mult prea târziu pentru a mai fi reversibil procesul de orbire, lipsa simptomelor fiind un impediment major. Însă, dacă sunt diagnosticate în timp util, există multe opțiuni de tratament care pot încetini sau pot chiar să oprească pierderea vederii asociată cu glaucomul.
Noul test utilizează probe de sânge sau de salivă, fiind ușor de realizat. Următorul pas pentru a putea fi implementat drept instrument de screening este să fie utilizat în cadrul unor studii mult mai mari, pentru care cercetătorii estimează că vor începe recrutările participanților în anul 2022. Până atunci, aceștia pun bazele proiectului, în speranța de a reuși să ușureze în viitor procesul de depistare a pacienților aflați la risc de glaucom, scăzând astfel incidența acestei afecțiuni.
Owen Siggs, liderul echipei de cercetători de la Flinders University, a afirmat: „Diagnosticul precoce al glaucomului ne ajută să instituim un tratament eficient pentru salvarea vederii. Informațiile genetice ne sunt foarte utile, deoarece, datorită lor, putem fi capabili de a pune un diagnostic timpuriu și de a lua decizii mult mai bune pentru tratament”.
Profesorul și oftalmologul Jamie Craig, autorul principal al lucrării, a adăugat: „Cele mai recente cercetări ale noastre evidențiază potențialul unui test pentru screening-ul și gestionarea glaucomului. Testarea genetică nu este în prezent o analiză de rutină pentru diagnosticul și pentru îngrijirea glaucomului. Testul investigat în acest studiu are potențialul de a schimba acest lucru. Acum suntem într-o poziție puternică pentru a începe testarea eficienței în studii clinice. "
Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!
- Glaucom infantil la o fetita de 8 ani
- Glaucom?
- Glaucom si hipertensiv de aprox. 7 ani
- Glaucom congenital tardive si miopie fort
- Glaucom cineva in masura sa imi dea un raspuns
- Sarcina si suspecta de glaucom
- Tratament glaucom - bradicardie
- Glaucom primitiv cu unghi închis
- Pregatire inainte de operatia de cataracta