Detectarea cancerului cu trei ani înainte de diagnostic: o nouă eră a testelor sanguine de detecție timpurie

Un nou studiu publicat pe 22 mai 2025 în Cancer Discovery demonstrează că materialul genetic provenit de la tumori poate fi detectat în sânge cu până la trei ani înainte de apariția simptomelor sau stabilirea unui diagnostic clinic. Studiul a fost realizat de cercetători de la Centrul Ludwig și Centrul Oncologic Kimmel din cadrul Universității Johns Hopkins, oferind dovezi solide despre potențialul testelor de detecție timpurie multicancer (MCED) în schimbarea paradigmei diagnosticului oncologic.

Context

Detectarea precoce a cancerului este o componentă esențială pentru îmbunătățirea șanselor de supraviețuire. În prezent, majoritatea tipurilor de cancer sunt diagnosticate într-un stadiu avansat, când opțiunile terapeutice sunt mai limitate. În acest context, testele MCED, care analizează ADN-ul liber circulant (cfDNA) provenit din tumori în sânge, sunt considerate promițătoare pentru a permite intervenții mai rapide și mai eficiente.

Despre studiul actual

Pentru a determina cât de devreme pot fi detectate semnele moleculare ale cancerului înainte de apariția simptomelor clinice, echipa de cercetare condusă de Dr. Yuxuan Wang a analizat probe de sânge stocate în cadrul studiului Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC), un proiect finanțat de National Institutes of Health.

Cercetătorii au selectat două grupuri de participanți:

• 26 de persoane care au fost diagnosticate cu cancer în termen de șase luni de la momentul recoltării probei de sânge,

• 26 de persoane cu caracteristici similare care nu au fost diagnosticate cu cancer.

Toate probele au fost supuse unor tehnici de secvențiere avansate, cu sensibilitate ridicată, pentru a identifica mutațiile tumorale circulante.

Rezultate

Din cele 52 de persoane analizate, opt au avut un rezultat pozitiv la testul MCED în momentul recoltării probei, și toate cele opt au fost diagnosticate cu cancer în următoarele patru luni.

Mai mult, pentru șase dintre acești opt indivizi, au fost disponibile probe sanguine colectate cu peste trei ani anterior. În patru din cele șase cazuri, mutațiile derivate din tumori au fost detectate cu succes în aceste probe anterioare, adică la 3,1–3,5 ani înainte de diagnostic.

Aceste descoperiri demonstrează că semnăturile genetice ale cancerului circulă în sânge mult înainte de manifestările clinice vizibile, oferind un interval valoros pentru intervenție timpurie. Potrivit autorilor, tumorile identificate în acest stadiu ar fi probabil mai puțin avansate și mai ușor de tratat sau chiar vindecabile.

Concluzii

„Acest studiu arată potențialul testelor MCED de a detecta cancerul foarte devreme și stabilește sensibilitățile necesare pentru ca acestea să fie eficiente,” afirmă profesorul Bert Vogelstein, co-director al Centrului Ludwig și autor senior al studiului.

De asemenea, profesorul Nickolas Papadopoulos adaugă: „Detectarea cancerului cu ani înainte de diagnostic ar putea schimba complet managementul oncologic, oferind o fereastră unică pentru intervenții curative.”

Implicații

Studiul are implicații importante pentru viitorul screeningului oncologic. Cu toate acestea, cercetătorii subliniază că testele pozitive trebuie urmate de protocoale clinice adecvate, iar implementarea largă necesită validări suplimentare în populații mai mari și diverse.