Poliartrita reumatoida

Mama mea 72 ani are aceasta boala necrutatoare de cel putin 10 ani.Doresc sa va impartasesc cateva din remediile adoptate, autodidact, de ea. Bineinteles ca nu a reusit sa o invinga "PR", dar a reusit sa o amelioreze si chiar sa "smulga' o reactie de uimire si nedumerire(aci intervin si cred ca nu se fac toate eforturile de catre cei responsabili, pentru aplicarea unor proceduri noninvazive si mai ales naturite pentru acest diagnostic ) a celui mai bun reumatolog din Constanta. Incerc sa va redau telegrafic-puteti dezvolta-reteta incercata pe ea: TRATAMENT cu ajutorul plantelor pentru ameliorarea durerilor si a rigiditatii articulatiilor.
-scapa de infectiile din organism: dentare, cistita, etc
-Nu trebuie consumat: carne de animal tanar-ficat, rinichi, organe vanat, sos carne, salamuri, racituri, mazare, fasole uscata, linte, ciuperci, bulion de carne, macris, spanac, conopida;
-Bun de consum: paine graham, neagra, intermediara; lactate, unt, oua,
legume: varza, castraveti, urzici, ceapa, stevie, loboda, rosii, morcov, radacinoase, marar, patrunjel;
fructe: capsuni, prune, lamai(multe)kiwi, portocale, struguri, nuci, visine, banane, ananas;
ulei presat la rece masline, floarea soarelui;
carne pasare fara os si piele fiarta/cuptor, vita fara os(zeama in care a fiert NU), peste cuptor;
produse apicole: polen, miere poliflora.
-produse din plante care pot ameliora durerile si rigiditatea: yucca, lemn dulce (cortizon natural)
- coaja salcie, cretusca (aspirina naturala)
-bioseleniu+zinc, calciu biologic, vit C500, propolis (3 luni consecutiv, 1 luna pauza)
- antireumatic Dacia plant
-muguri coacaze negre
-otet mere (3luni de 2 ori/zi un pahar apa+2-3 lingurite otet - 3 luni pauza)
-ananas = 3 capsule/zi;
-artrostop rapid - 2 luni consecutiv
-omega 3-6 -cartilaj rechin;
- etract muguri ienupar
-scortisoara macinata 2-3 lingurite pe zi cu miere sau fara cure de 2-3 saptamani.
in cazul crizelor de durere: ANTHRALGIN caps
GAG PLUS
HARPAGONITUM
GUTO STOP
GHIARA DIAVOLULUI
masaj cu otet de mere toate de la mag. naturiste
RAR se pot administra :PREDNISON 0, 5MG-2/ZI - una dimineata, una seara sau
DICLOFENAC 0, 5mg - 1-2/zi

GANODERMA LUCIDUM - naturist Dacia plant - 2 saptamani/4comprimate/zi sau 7luni/2comprim/zi
In cazul aparitiei unor palpitatii sau nelinisti : tinctura de paducel si talpa gastii (intr-un pahar 3-5 pic/3ori/zi)
ESTE FOARTE IMPORTANTA ODIHNA FIZICA SI NERVOASA.
AUTOSUGESTIA (MEDITATIA)
A NU SE CARA GREUTATI
In cazul durerilor la Tendonul lui Ahile (tendinita) unguient de uz veterinar OSTEOCICATRAT ()care contine rostopasaca
Sincer m-as bucura sa va fi putut fi de folos. Cu stima Daniel Chiritoiu

eu sunt din braila si inca gasesc metrotexat nu mi s a spus niciodata ca nu se mai fabrica
voiam sa mi spuneti daca mai este cineva diacnosticat cu colagenoza mixta
pentru ca eu nu stiu ce sa mai fac de dureri si ca tratament acum fac metrotexat 3 pe sapt medrol de 4 si tot am dureri cel puti noaptea nu ma pot odihni pentru ca mi amortesc mainile di umar si ma dor de urlu
si genunchi si degetele la picioare si tot
va rog daca mai este cineva diacnosticat asfel sa mi scrieti si mie ca eu nu am fost la alt medic decat aici local si as vrea ca nu mai pot am dureri de la 23 de ani dar am muncit si am ignorat am ajuns la medic abia in 2006 si de atunci fac tratament neintrerupt intai cu plaquenil si medrol si dupa 2 ani cu ce am scis mai sus
va doresc tuturor multa sanatate si credinta in dumnezeu

Pentru cei interesati am tradus aici un articol despre Marshall Protocol: poliartritareumatoida.wordpress.com

Am sa incerc sa traduc si altele pe viitor. O duminica placuta!

Raluca, esti MAREEE ! Ai facut o treaba extraordinara. Ai ales ce era mai important si ai facut o lucrare de exceptie.
Faptul ca impartasesc aceeasi boala cu oameni ca tine, BB si Diana ma face sa ma simt infinit mai bine.
Sper ca sa citeasca cat mai multi si sa inteleaga ce este de fapt aceasta boala si de ce medicina inca nu i-a gasit leac.
Probabil ca ar putea exista si variante mai bune de tratament dar deocamdata Marshall este singurul care a definit si demonstrat logic o boala considerata pana acum cu cauze necunoscute si fara sansa de lecuire.

Citii mai deunazi un interviu cu Mircea Diaconu, un om pragmatic si profund, care intrebat fiind cum defineste curajul, a spus ca curajul nu e decat o frica mai mare. M-am regasit si eu atat de bine in aceasta constatare...
caci toata lumea imi spunea ca am curaj pe cand eu eram schimonosita de frica. Era o frica profunda, viscerala, existentiala, cosmica :)) fata de suferinta, de perspectiva unei boli invalidante, de pierderea autonomiei si multe altele. Am vazut cateva cazuri cu poliartrita foarte grave, oameni deformati, in carucior, incapabili sa-si mai foloseasca mainile... asta m-a ingrozit cand am aflat ca am si eu aceasta boala. Pe de alta parte vedem cat de rapid avanseaza boala la mine si cum ma distruge sistematic. Numai eu stiu prin ce am trecut cand am inceput protocolul si nu am spus nimanui nimic atunci. N-am vorbit nici cu ai mei, nici cu doctori, cu nimeni in afara de BB, de teama ca sa nu ma descurajeze cineva si sa pierd singura speranta care -mi mai ramanea sa ma fac bine candva. Stiam ca lumea intepenita ca de obicei in prejudecati nu va fi in stare sa inteleaga un astfel de demers si se va grabi sa judece eronat, sa -si manifeste ingrijorarea si sa ma sperie, fapt care m-ar fi afectat mai mult decat sentimentul singuratatii, pe un fond de sensibilitate psihica si emotionala cum n-am mai avut vreodata.

Sunt cazuri in care e mai bine sa-ti para rau ca ai facut decat ca nu ai facut !!
Cand stii ca exsita o sansa si tu nici macar nu incerci sa profiti de ea... mi se pare de neconceput.

Darksmile, crede-ma ca marshall te-ar preschimba in cateva luni in lightsmile :) chiar daca zambetul s-ar consuma in lipsa luminii puternice. Te rog citeste ce a tradus Raluca !
Poate fi o luna sau doua de chin la inceput cand incepi protocolul, din cauza ca organismul lupta sa se
vindece, se activeaza niste mecanisme blocate, e adevarat... dar nu vor mai predomina durerile bolii ci alt fel de deranjamente. Durerile sub Marshall sunt suportabile si mai ales nobile, ca sunt dureri date de vindecare !
Asta trebuie sa ai mereu in minte si vei avea confortul psihic necesar sa treci peste toate. In scurt timp incepi sa inveti cum reactioneaza corpul si vei vedea totul atat de clar... incat te vei intreba cum ai putut pana acum
sa nu faci.
In primul rand trebuie sa te gandesti ca protocolul se bazeaza pe un antiinflamator puternic ce tine manifestarile bolii sub control si nu are niciun fel de risc daca il urmezi cum scrie la carte.
In cel mai rau caz poti sa nu suporti reactiile herx si sa te intorci la methotrexat, altceva n-ai ce pierde !
Din cate am citit eu, sunt rare cazurile care au fost atat de grav incat sa nu suporte marshallul.
Majoritatea celor suferinzi de bolile astea au avut si inainte sensibilitate le lumina, semn ca organismul e bolnav, ca receptorii de vit D sunt blocati.
Simptomele bolii, respectiv artrita, dispar in primele luni de tratament, inflamatia de asemenea... dar mecanismul celular necesita mai multa vreme pt. a se reface, dar acest proces se va desfasura la un moment dat fara sa
simti niciun disconfort in afara de o eventuala fotosensibilitate.

La mine tratamentul a avut efect specatculos chiar daca am avut dureri si a crescut inflamatia la inceput. Era atat de evident ca dupa orice durere aparea o stare de bine, o vindecare a locului dureros.
Marshall m-a reglat hormonal, nu mai iau euthyrox ! Aveam gusa eutiroydiana care s-a retras. nodulii tiroidieni care
se marisera in cateva luni pana la 3 cm. pe ecografie, acum s-au redus in dimensiuni. Asta se poate demonstra
cu ecografii. In plus dezvoltasem si nodul la san, eram dereglata fundamental. Nu mai exista nici nodulul la san !!
Aveam inflamatie abdoominala... cred ca ceva cu colonul dar nu stiu sigur ce era, aveam aciditate gastrica, insomnie, oboseala si multe probleme care au fost ameliorate rand pe rand de tratamentul marshall.
Se pare ca toate deranjamentele erau provocate de nenorocitele bacterii care pas cu pas au blocat functionarea normala a tuturor organelor.

Cred ca toti bolnavii de poliartrita au probleme si cu creierul. La mine s-a intamplat o degradare masiva si rapida
a functiei psihice. Dintr-un om ce aveam memorie de exceptie si o minte brici.. confirmata si de rezultatele
scolare... invatam totul foarte repede, stiam pe dinafara opere intregi precum scrisoare I a lui Eminescu, luceafarul si multe altele, invatate fara nciun efort... am facut doua facultati in acelasi timp dintre care la una faceam doi ani intr-unul, am avut si 8 examerne

intr-o zi, le faceam fata la toate...
am ajuns acum sa nu ma mai bazez pe memoria mea si sa ma bazez pe oameni pe care inainte ii consideram
mediocri. Am pierdut foarte mult. Am ajuns sa uit totul si sa ma simt precum o leguma.
M-am apropiat dubios de mult de animale si de plante, am ajuns sa ma inconjor de caini si pisici si sa ma retrag de lume fapt ce eu il asociam cu o forma de debilitate psihica, am dezvoltat un soi de fobie sociala, nu mai voiam sa ies nicaieri, nu mai suportam interactiunile umane, eram praf !!

marshall a facut minuni si la nivel psihic in sensul ca am scapat de depresie, am inceput sa fac conexiuni cu lumea si sa-mi resuscitez afafcerile lasate de izbeliste. Am inceput sa dorm, nu mai am atacuri de panica
si anxietate, am inceput sa vad totul clar intr-o detasare suverana fata de toate meschinariile care ma afectau candva. Simt ca imi recastig viata inapoi si asta mi se pare cel mai important acum.

Darksmile, cu doctora de familie am discutat dupa doua luni jumate de protocol, cand rezultatele erau vizibile.
Dupa ce a recunoscut eficienta protocolului a fost bucuroasa sa ma sprijine, chiar daca nici ea nu intelege mare lucru din protocol. Doctorii nu-s interesati si nu o sa gasesti usor vreunul care sa-si bata capul sa invete si sa inteleaga lucruri atat de diferite de ce stiu ei si atat de complexe insa te vor sprijini daca te apuci
pentru ca toti stiu ca medicina lor nu te poate ajuta cu nimic. Eu am avut cu fiecare o discutie cinstita
si toti s-au aratat neputinciosi prin cunostintele lor de a ma ajuta in aceasta boala.
Nu-i prea tarziu nici dupa noua ani. Cata vreme organismul e inca tanar si rinichii functioneaza normal, merita incercat.
La 60 - 70 ani, te poti gandi la solutii precum mama lui Carnob dar cand suntem inca tineri nu avem dreptul sa ne refuzam o sansa la vindecare, parerea mea. hac ! :)

ecioaramandra, dupa ce analize ti-au pus dignosticul ? da-mi o adresa de mail sa vorbim !!

Irina, ma regasesc in tot ceea ce ai descris tu ca o problema a functiei psihice. Sunt atat de multe lucruri comune cu cazul meu, ceea ce am gasit in cazurile de pe site si cazul tau. Am sa enumar aici doar cateva dintre ele, poate se regasesc si altii:

"¢ Oboseala acuta inainte de declansarea poliartritei
"¢ Depresie
"¢ Faringite si amigdalite recurente
"¢ Un chist pe gat (pe care doctorii l-au confundat cu nodul limfatic)
"¢ Infectii recurente cu candida + afte
"¢ Orice schimbare brusca de temperatura (mai mult de 10 grade) si presiune ma pune la pat = dereglari hormonale
"¢ Pierderi de memorie (pe care le maschez cu o multime de post-it-uri lipite pe birou), dificultati in concentrare

In curand imi fac analizele de vitamina D. Sunt sigura ca o sa le adaug pe lista de mai sus.

Eu studiez in continuare ca sa fiu capabila sa imi sustin punctul de vedere cand va veni vremea si sa ii conving macar sa imi scrie reteta de Olmesartan si Minociclina. Am inteles ca doar asa se pot cumpara medicamentele.

In momentul asta nu mai simt ca as fi norocoasa daca medicii mei m-ar sustine sa incep Marshall, ci mi s-ar parea chiar anormal si nedrept sa nu o faca!

eu am pierdut 5 - 6 luni cu sulfasalazina aiurea avand infectie cu micoplasma. Apoi am citit ca sulfasalazina nu-i eficienta in cazurile de artrita provocata de micoplasme dar bineinteles ca doctorii nu stiau acest lucru.
In loc sa-mi schimbe sulfasalazina s-a decis suplimentarea cu medrol. Nici nu vfreau sa ma mai gandesc...

Daca nu reusseti cu reumatologii, poti incerca la doctorul lui BB ca-i din Cluj si e initiat deja in MP.
Ia legatura cu BB
http://forum.romedic.ro/user.php?id_user=20305

Nu te grabi. E greu sa incepi MP vara cand is zile lungi si insorite, trebuie sa fii pregatita bine psihic !
Iarna e mult mai usor. Poti sa incepi inainte o cura de dezintoxicare ca sa usurezi sarcina rinichilor cand oi incepe MP si sa elimini sursele de vit D inainte, ca MP sa lucreze bine din prima.
Trebuie sa faci rost de ochelari cu filtru IR neaparat si sa-i porti afara mereu.
Eu acum dupa aproape trei luni nu mai am niciun fel de dureri si pot sa stau afara fara probleme cat
am ochelarii. Ieri chiar am fost plecata toata ziua si am umblat prin soare. Ma asteptam sa se declanseze ceva
dar n-am mai avut nici macar oboseala. Nu stiu cum o fi cand introduc celelelate antibiotice dar am convingerea ca ce a fost cu adevarat greu a trecut.
Am inteles ca azitromicina si clindamicina au mare efect la nivelul creierului. Abia astept sa vina vremea lor sa-mi revin si " cu capul" :)


Sunt curioasa cum o sa-ti iasa analizele de vit D
Eu aveam 25OH : 9, 36 si 1.25 OH : 77.1.
cu toate ca inainte ma indopasera toti reumatologii cu Ca + D3, ulei de peste si alte aberatii total contraindicate in boala asta.

Buna!Nu am mai intrat de ceva vreme pe acest forum, dupa cum am mai povestit odata sufar de poliartrita reumatoida seropoziotiva st 3 pe 4 asta datorita distructiilor mari la nivel de articulatie, boala o am de vreo 13 ani timp in care am incercat toate tratamentele posibile pt aceasta afectiune binenteles sub supraveghere medicala la Sp Cantacuzino la un medic de exceptie care din pacate acum 2 ani a decis sa paraseasca tara ca f multi medici buni invinsi de sistem.Pot sa spun ca am trecut prin toate etapele bolii si aici vreau sa precizez din punctul de vedere aunei persoane care sufera de aceasta bola de ceva vreme ca dracul nu e asa de negru daca noi suntem puternici, nu trebuiesc speriate persoanele care sufera de aceasta boala pt ca impactul psihologic e destul de puternic la debutul bolii pt ca suntem totusi in anul 2011, e adevarat ca sistemul sanitar la noi e groaznic dar nu trebuie sa ne lasam prada disperarii, si eu la fel ca alte persoane la debutul bolii am intrat in depresie pt ca aveam copii mici de 5 si respectiv 7 ani si aveam impresia ca no sa reusesc sa inving boala pt ca ma domina, la fel nu mai puteam sa deschid un borcan, nu mai puteam sa ma pieptan, nu mai puteam sa ma imbrac, imi cadeau lucrurile din mana, deci eram distrusa pe langa faptul ca nu aveam nici macar un suport, o sustinere pt ca in acel timp sotul meu nu prea dadea pe acasa pt ca avea alte ocupatii, sa zicem o viata in paralel basca pe deasupra imi mai zice ca ma prefac, deci va dati seama cat de usor mi-a fost, dar d-zeu m-a ajutat sa gasesc un medic femeie extraordinar care s-a ocupat intens de mine pt ca aveam aceeasi varsta care imi spunea mereu ca trebuie sa fiu puternica deoarece am copii de crescut, pot sa spun ca timp de vreo 2 ani nimic nu imi facea bine, analizele erau varza, am inceput cu ospen, salazopirina, movalis timp de 6 luni dupa care am luat si predninson, dupa aceea am fost trecuta pe arava cu predninson, si cum arava era considerat un medicament scump am fost obigata de catre casa jud de sanatate pt a primi acest medicament sa ma inscriu la un medic reumatolog sau imunolog ce apartine de judetul meu, nu va pot spune prin ce am trecut pt ca a trebuit sa ma internez la spitalul judetean pt ca a zis ca nu-mi poate da tratamentul pe o prescriptie de la Bucuresti si binenteles ca in loc de predninson pastile m-a bagat pe solumedrol perfuzabil in pulsterapii de 5 zile pe luna care erau facute cu un dezinteres total din 5 perfuzii doar 3 erau facute cum trebuie pt ca lipsa de personal se reflecta asupra noastra, ne puneau perfuziile si fugeau pe alt etaj si binenteles ca daca mi se spargea vena mi se ducea pe langa si ne scoteam noi intre noi acele din maini pt ca nu avea cine sa le scoata, binenteles ca intre puls terapii trebuia sa ni se dea o doza de intretinere de predninson ceea ce nu s-a facut si binenteles ca in a doua luna am anchilozat deoarece eram corticodependenta asa ca am dat telefon la Bucuresti plingand ca nu ma mai pot misca, asta era in anul 2004deci in anul al 6-lea al bolii, practic tot ce reparase Bucurestiul stricase Brasovul, medicul de la Bucuresti cand m-a auzit mi-a zis sa ma urc rapid in masina si sa vin la Bucuresti, si ca sa ma puna pe picioare atrebuit sa ma bage pe dexametazona timp de 3 zile, cred ca stiti ce in seamna, binenteles ca mi-am revenit si am urmat tratament de intretinere cu predninson pe schema in scadere si arava, dupa o luna am reusit sa scap de corticodependenta si de predninson, am urmat cu arava si metotrexat pana in 2007 timp in care pot sa spun ca m-am simtit destul de bine, practic am dus o viata normala cu mici dureri, din 2006 merg la sala si fac sport pt ca este f important, in 2007 mi s-a aprobat dosarul si de atunci eu sunt pe tratament cu enbrel si 10 mg methotrexat pe saptamana si ma simt foarte bine, la inceput si eu am fost foarte reticienta pt ca erau voci care spuneau ca nu e bun enbrelul ca da atatea reactii, eu pana acum sa nu vorbesc intr-un ceas rau, nu am avut nici macar o reactie, inainte sa incep tratamentul m-am sfatuit cu medicul meu care era si pe cercetare si m-a sfatuit sa-l incep pt distructiile erau destul de mari si nu mai era loc si de altele, binenteles ca boala aintrat in remisie si valorile analizelor mele sun in limite normale din 2007 in afara de factorul reumatoid care imi arata ca boala este prezenta, asa cum se stie asta nu e boala vindecabila deocamdata, dar eu am incredere in medicina si sper ca in viitor sa se descopere ceva care sa fie mai eficient, speranta nu ne-o poate lua absolut nimeni, persoanele ce sufera de aceasta boala trebuiesc incurajate sa lupte si sa fie persoane puternice, va vorbesc din punctul de vedere a unei persoane care a incercat aproape tot si a invatat sa lupte cu boala si binenteles sa o trateze si sa ma obisnuiesc cu ideea ca o am!Va pup si va doresc multa sanatate si putere de a lupta cu boala pt ca de noi depinde totul!

Voila !

Buna,
sunt in continuare pe Mp si deocamdata este suportabil...
Marinchen, esti curajoasa...dar citeste si altceva...cunoaste cat mai mult ca s apoti decide...

Noi cei de aici suntem cu totii niste luptatori...cel putin asa cred...iar cine crede ca nu este asa sa ne contacteze pe privat sa-i demonstram contrariul.
Putem forma un grup de sustinere. E foarte important.
Eu personal ma bucur de tot spijinul IrineiT si nu e putin lucru.
Pupici !

Buna... cat costa pe luna acest MP?. Credeti ca fiecare pacient isi permite aceasta suma?
pupici..

folosind cel mai ieftin furnizor ar costa in jur de 200 - 250 RON lunar.
Asta presupune sa nu mai luam niciun fel de alte suplimente, hepatoprotectoare
iar eu n-am mai cheltuit nici cu eventuale AINS de cand il fac.
Inainte de MP, cheltuiam pe arcoxia/celebrex, midocalm, liv 52, diclogfenaci si draci laci
mult mai mult de atat. Apoi glucozamina, vitamine si alte produse scumpe recomandate de reumatologi
si interzise sub marshal... Nu mai spun de doctorii reumatologi care ma costau si aia.

Fiecare poate sa-si faca propria socoteala de fezabilitate dar eu zic totusi ca sanatatea nu are pret.
Ganditi-va la pretul pe care o sa fim nevoiti al plati mai tarziu, cand boala va avansa si tratamentele
compensate nu vor mai fi eficiente, cand ne vom pierde puterea de munca si vorveni alte boli
ale varstei...
Eu asa gandesc

... protectoarele pt stomac gen omeprazol iar sunt eliminate sub MP. MP nu afecteaza stomacul sau ficatul
dar se recomanda o dieta sanatoasa, cat ma mult bazata pe low carb si eventual disociata, fara carne combinata cu cartofi, paine si alte asemenea.
Se elimina branzeturile, galbenusul de ou, pestele si cioupercile din alimentatie. Se pot folosi salate din legume fierte sau crude, cu seminte de canepa, carne combinata numai cu salata, ciorbe de legume si cat mai putina paine. MP te obliga la o dieta sanatoasa. Eu cum ingerez ceva neconform cu ce vrea el, cum simt imediat.
Asta mi se pare grozav. Inainte chiar daca stiam bine principiile alimentatiei corecte, imi permiteam nenumarate abateri dar acum nu mai e loc de asa ceva

Irina, eu nu am ajuns inca la capitolul dieta pe MP, asa ca poate parea stupid ce intreb, dar cum e cu cerealele, orezul fiert, cartofii in salate fara carne, mazarea, lintea, lactatele, zaharul, cacaoa? Carnea poate fi de orice fel numai sa nu fie peste? La partea asta o sa am mici probleme. Eu incerc sa manan crelativ sanatos de vreo 2 ani, dar dimineata am nevoie de carbohidrati de mor! Daca nu mananc cereale sau macar o felie de paine prajita dimineata cand am arderile mari, mi se face rau. De exemplu ieri am sarit micul dejun si mi-e rau si acum. Si ieri si azi am stat la pat din cauza durerilor de stomac...si mai trebuie sa iau si Sulfasalazina asta care nu imi face deloc bine :(

In fine, daca trebuie sa renunt si la carbohidrati, renunt. Daca stiu ca ma vindec o sa am tot timpul si dispozitia din lume sa ma gandesc la ce combinatii de mancare pot sa fac :)

@Marinchen: cat d e mult ma regasesc in ceea ce povesteti tu.Oar ca eu am PR de 10 ani si nu mai iau MTX..Medicul de exceptie..posibil sa fie acelasi.. :)Daca nu, ma bucur ca existacel putin 2 medici de exceptie..

irina, adica organismul tau "iti comunica" cand ceva nu ii place..super.da-mi te rog mesajul cu id tau de mess. Am ridicat deja o spranceana vis a vis de MP

Si-a imaginat careva dintre noi, cum o fi sa nu mai aveam deloc PR?Nu m-am gandit niciodata.Cel mult am visat aceasta viata normala pe care o am..Particularitatea bolii mele este ca nu am dureri..pot sa spun doar dureri inconfortabile asa..neplacute, am avut si redoare, dar niciodata in 10 ani nu am avut durerile de care doar am auzit vorbindu-se. Cand am fost diagnostica, tocmai din aceasta cauza mi s-a stabilit greu diagnosticul..pentru ca nu aveam dureri..Cineva Sus ma iubeste. Multumesc!

Ralu, nici eu nu pot scoate de tot carbohidratii dar incerc sa manac rar paine, cocaturi, prajituri.
Cartofi folosesc in salate, sa fie mai satioase, albus de ou, orez cu fel de fel de legume., paste cu sos de rosii, carne de vita, pui, curcan cu salate sau legume...
Am inceput sa fac supe, ciorbe, ce nu prea mancam inaite.
In general e bine sa mananci ce suporti si fata de ce organismul nu are reactii. Nu e o regula generala.
Singurele alimente interzise sunt lactatele, galbenusul de ou, pestele si eventual ciupercile dar totusi trebuie sa asiguram necesarul de proteine cumva dar trebuie avut grija la combinatiile alimentare.
In afara de cele prohibite sunt putine contraindicatii practic dar trebuie avut grija la combinatii.
Si eu cateodata simt nevoia sa-mi pun crutoane in ciorba, sa mananc ceva mai consistent ca am un consum interior fantastic. Cand fac combinatii gresite imediat incep arsurile la stomac, gaze si dureri ceea ce oarecum ma oblig sa respect regimul. Nu stiu... la altii poate fi altfel.
Cati au facut MP au raportat reactii diferite. Nu-i o regula general valabila.
Oricum, astea sunt amanunte, mofturi, fitze, fara de miza vindecarii bolii.

erata : fatza de miza vindecarii bolii

Elena, esti norocoasa ca n-ai dureri. Eu nu ca am avut dureri ca de dureri nu m-as plange. Sunt rezistenta si vreau sa cred ca nu s-a inventat durerea care sa ma sperie pe mine dar la mine s-a lasat cu intepenire de coloana, nu ma mai puteam nici intoarce in pat darmite sa ma mai scol... cu dificultati a merge pe propriile picioare. Cand incepi sa te deplasezi cu sprijin, sa nu te poti aseza sau ridica nici de pe closet fara ajutor... iti zic eu ca incepi sa gandesti altfel fata de boala asta.

Buna, la toata lumea.Draga Irina Toma, citesc cu nerabdare dezbaterile de pe acest forum.Din ceea ce relatezi tu, efectele bolii respective, ca nu mai puteai sa te misti, sa te asezi pe closet etc, acelasi lucru l-am patit eu acum 10 ani. Eu, din cateva v-am mai scris mai demult iau Arava -si cam atat, care a dat randament, fara antiinflamatoare (am mai avut cate un puseu cand am avut o infectie dentara pe care rezolvand-o, puseurile au disparut).Voi, cand ati luat Arava, ati luat fara nici un pic de pauza si mereu la aceeasi ora? Pentru ca multi care incep sa i-a un tratament nu tin seama de asa ceva.Si inca ceva... in momentul in care se iau medicamente toxice se mananca foarte mult peste(somonul fiind foarte indicat). Ceea ce ma uimeste, e ca la MP nu trebuie sa mananci peste(????). Adica, totusi, pestele e un aliment "sursa" pentru articulatii. Inteleg ca MP este ultima alternativa, momentan? Mi se pare foarte incomod acest tratament... Mult antibiotic. E vreo sansa de vindecare sau ameliorare?nu am citit articolele din urma...(..., cu parere de rau...nu am avut timp...). Oricum, stiu ca sunt anumite medicamente ptr.PR care intra intr-un program, dupa ce se testeaza pacientul), iar aceste medicamente nu costa nimic...

Dumtras.
Draga Irina Toma,
te-am sustinut si te sustinem (eu si sotioara mea bolnava) pt.tratarea acestei nenorociri ce se abate asupra unor4 semeni de-ai nostri.Sa stii ca nu este fatarnicie!Nici nu poti spune, intre doi soti, cine sufera mai mult-cel bolnav sau cel de langa el, care sete macinat de suferinta celuilalt si de neputinta lui.
Am spus ca este foarte important sa se constituie undeva un loc in care sa fie unu sau mai multi specialisti, cu talent si pregatire, care sa poata spune macar atat-ai sau nu ai Poliartrita-si eventual ce forma.Vom fi alaturi de tine in demersuri.
Te rog sa-mi spui si mie, cat mai repede, daca stii, ce analize sa facem pt.afla daca avem sau nu Artrita infectioasa.
Multa sanatate tuturor!
P.s. nu ti-am gasit adresa de mail nicaieri, cu toate ca am cautat-o.Mai dane-o odata.
-*
Multumim.

(*modificat de administrator)

Anuta, te rog citeste ce a tradus Raluca aici : poliartritareumatoida.wordpress.com
sa intelegi cat de cat ce este aceasta boala.

MP nu este ultima alternativa ci art trebui sa fie PRIMA ! Poate nu chiar MP dar un program similar, care sa ia in considerare cauza infectioasa si sa incerce s-o elimine. Abia dupa ce un asemenea tratament nu ar da rezultate
ar trebui apelat la methotrexat arava, medrol, bilogice, etc.
Cand se recurge deja la cele din urma medicamente, se accepta faptul ca boala nu mai poate fi tratata si se merge pe imunosupresie sa impiedice lupta organismului impotriva patogenilor care l-au invadat.

MP e structurrat si demonstrat stiintific, pe niset criterii fundamantal corecte. Nu-i usor sa modifici o boala sistemica in care sunt angrenate atatea mecanisme si siisteme.
Nu am cunostintele necesare nici eu sa intru in amanunte dar s-a demonstrat ca acesti bolnavi dezvolta probleme de functionalitate la nivel celular si intercelular prin blocarea unor receptori. Astfel organismul nu mai poate, metaboliza corect vitamina D din alimente sau din soare, transformand-o in toxine.
Ma mine s-a demonstrat prin analize ca asa este !!
Conform buletinelor de analize, la mine iese asa :
25 OH - vit D : 9.36 ng/ml ( normal: 30 - 100, toxicitate : 100 )
1, 25 (OH)2 - vit D : 77.1 pg/ml ( normal 20 - 63 )_
Se pare ca receptorii celulari sunt blocati si orcata vit. D as ingera, ea ar mari valoarea aceea de 77, 1 care este deja prea mare deci toxica pentru organism, caci siistemul bolnav nu mai poate face conversia in 25 OH
care ramane la valoare mica orice ai face.
De la aceste deranjamente fundamentale pornesc toate aceste boli si nimeni nu le ia in seama ca fiind adevarata sursa a problemei.
V-a trimis vreun reumatolog sa va faceti analize de vit D ? Sunt sigura ca nu.
Insa va indoapa cu vit D ca pe rate fara discernamant.

MP nu se bazeaza pe multe antibiotice, ba chiar se folosesc prea putine, avand in vedere ca discutam totusi despre o infectie sistemica in cazul oricarui bolnav de poliartrita.

E foarte bine ca o duci bine cu Arava. Eu n-am incercat si nici nu vreu sa incerc ( nu spun de ce din respect si pentru a-i menaja pe cei care sunt nevoiti sa faca acest tratament ) dar probabil ca daca nu voi reusi sa ma vindec cu ajutorul MP, o sa ma gandesc si la astfel de solutii ca nu voi avea in icontro. E bine ca ele totusi exista
si in unele cazuri sunt eficiente.

Dumtras, adminii sterg adresele de mail din posturi. Iti dau adresa in privat ! Intra la sectiunea " modificati profilul Dvs. " si o sa gasesti mesajul meu.

Irina, Diana, cum va mai simtiti saptamana asta? Cum merge tratamentul?

Eu am o mare dilema: am un chist sub piele pe gat si mi-e tare teama sa merg la doctor sa nu imi dea antibiotice gen ampicilina si mai stii ce alte medicamente "grele"...In iarna am reusit sa il micsorez aproape 100% luand Cartilaj de Rechin. Ma gandesc sa fac iar o terapie dar pe de alta parte imi doresc sa elimin treptat sursele de vit D ca sa imi fie mai usor pe Marshall, insa am impresia ca acest supliment nu se incadreaza in regulile tratamentului. Voi ce parere aveti?

Stiu, pare destul de naiv planul meu cu cartilajul de rechin, dar chiar nu as vrea sa imi incarc corpul cu tot felul de chimicale care ar putea interactiona fie cu Sulfasalazina, fie sa imi slabeasca si mai mult organismul pe care vreau sa il pregatesc acum pt Marshall...

Sunt absolut sigura ca acest chist il datorez tot bacteriilor care mi-au adus poliartrita...

Raluca, eu ma simt bine, multumesc. Reactiile herx se limiteaza la dureri de spate. Am vrut sa ma conving ca-s reactii herx si nu vreo alta afectiune si pt asta am intrerupt minocicila cateva zile si apoi am luat o doza mai mica, tmp in care n-am mai avut dureri de spate deloc. Cum am crescut doza de minociclina au inceput si durerile in spate, arareori junghiuri. Chestia este ca m-am plictisit, m-am saturat !! Asta ma obliga sa-mi lungesc agonia. As vrea sa ajung mai degraba in stadiile avansate ale tratamentului dar durerile astea de spate ma tin in faza asta de 75 mg. minociclina la 48 ore.
Durerile articulare s-au estompat bine iar tendoanele si muschii s-au relaxat complet. E o imbunatatire
mare, ca eu dimineata ma trezeam cu crampe in gambe.


Nu stiu ce sa te sfatuiesc in legatura cu chistul acela, nu-mi dau seama de ce natura poate fi si cum s-a format
dar cred ca-i bine sa-l lasi asa. Olmecipul e recunoscut ca impiedica fibrozarea si de multe ori asemenea formatiuni s-au resorbit in timpul tratamentului.
Nu stiu cat e de buna comparatia dar si eu am un chist sinovial la mana care a crescut enorm in ultimii trei ani si desi doctorii au zis ca e fibrozat, acum se resoarbe incet oncet, a scazut mult in dimensiune si simt
durere si mancarime in el... semn ca ceva acolo lucreaza.

Nu stiu ce sa zic de cartilajul de rechin. N-ar fi mai bine sa investesti in niste analize de vitamina D ??
Ar fi un bun inceput si pt a evalua un eventual MP, si pt a -ti evalua boala.
Daca ai o boala inflamatorie TH1, VDR poate fi deranjat astfel incat poate fi ogreseala sa iei asemenea suplimente

Eu incerc sa gasesc un doctor care sa-mi explice si mie ce se intampla exact ca eu doar banuiesc...
Am luat si eu o gramada de vit. D sub diferite forme ca toti doctorii se repezeau sa prescrie cu predilectie asta, deci in ultimul an pur si simplu am luat foarte multa vit. D = ca am stat pe plaja si in general sa soare
ma intindeam ca reptila...
dar totusi valoare vit. D ( 25 OH ) este foarte mica, mult sub limita minima a normalitatii
in timp ce 1.25 OH este mult peste limita de sus ceea ce ma face sa cred ca n-am facut decat sa alimentez o anomalie. Vit. D ar fi de fapt un hormon ce stimuleaza activitatea hidroxilazei renale ( sau invers ?!)
La mine au aparut in primele luni de boala numeroase cacificari, mai ales la nivelul soldului si a gleznelor conform radiografiilor ! As vrea sa

Draga Irina, eu nu pot sa-i spun medicului meu de MP ca ar spune ca nu am incredere in el.Ma refer la reumatolog, iar de medicul de familie... cred ca cel mai bine, dupa situatia mea, ar fi sa ma apuc singura de tratament.Te rog sa-mi enumeri si mie medicamentele pe care le iei in MP ca sa citesc cate ceva despre fiecare.Eu iau deja metotrexat de 1 an si ma simt bine.Toata teama e ca sunt constienta ca o sa vina ziua in care nu va mai merge cu asta. Tu ce stii... cat se merge cu MP?Dupa cati ani poti spune ca ti-ai revenit si ca nu mai iei tratament?
Sincer, cred ca esti persoana care face pe toata lumea cu PR sa se regaseasca in descrierile tale despre boala.Eu nu am stiut ca pierderile mele de memorie sunt tot de la blestemata asta de boala... si mai sunt si cadru didactic.iti dai seama cam ce situatie penibila...cand vreau sa spun ceva si nu-mi gasesc cuvintele...Chiar incepusem sa nu mai am liniste la gandul ca toate bolile s-au adunat la mine-PR, glanda, tulburari metabolice, acum si pierderi de memorie.Doamne!Le-om trece noi si pe astea cumva...
Sanatate multa si va pup!
Ce luati pentru memorie?

... as vrea sa stiu daca nu e vreo legatura intre acest surplus de 1.25 OH D si calcificarile.
Deoacamdata se pot vedea la nivelul articulatiilor prin radiografie dar asemenea fenomene se pot produce si la nivelul organelor.
De aceea cred ca e mai bine sa facem niste analize de vit. D inainte de a ingurgita asemenea substante care in anumite cazuri pot face mai mult rau decat bine. Ma refer la bolnavii cronici cu boli autoimune, in cazul carora VDR e fundamental deranjat.

Maine am programare la endocrinologie. O sa incerc sa capat o explicatie.
Deoacamdata am gasit pe site la synevo niste informatii da nu-s pe deplin lamurita
Hidroxilarea renala reprezinta punctul major de control in metabolismul vitaminei D, fiind reglata de concentratia serica a calciului, fosfatului si parathormonului (PTH). Astfel, PTH si hipofosfatemia actioneaza independent pentru cresterea 1, 25-(OH)2 vitaminei D prin stimularea activitatii 1-alfa hidroxilazei renale, iar hipocalcemia stimuleaza secretia PTH care va creste productia de 1, 25-(OH)2 vitamina D la nivel renal.

Cei trei hormoni implicati in reglarea metabolismului mineral si osos sunt PTH, calcitonina si 1, 25 -(OH)2 vitamina D. 1, 25-(OH)2 vitamina D se comporta ca un hormon clasic, semnalul transmis fiind realizat prin receptorii pentru calcitriol localizati in principal in intestin, os, rinichi, dar si in numeroase alte organe6.

1, 25-(OH)2 vitamina D legata de proteina transportatoare a vitaminei D ajunge la nivel intestinal, unde forma libera este preluata de enterocit si transportata spre un receptor nuclear protein-specific (VDR). Afinitatea acestui receptor pentru 1, 25-(OH)2 vitamina D este de 1000 ori mai mare decat pentru 25-OH vitamina D, ceea ce ar putea explica de ce 1, 25-(OH)2 vitamina D este mult mai activa biologic. Complexul calcitriol-VDR se leaga de receptorul x al acidului retinoic; in urma acestei interactiuni si a cuplarii cu secvente ADN specifice se modifica transcriptia genelor implicate in transportul calciului si se exprima in enterocit canalul de calciu epitelial si o proteina transportatoare a calciului (calbindin), efectul principal al 1, 25-(OH)2 vitaminei D fiind stimularea transportului calciului si fosforului din lumenul intestinului subtire in circulatie, ceea ce duce la cresterea concentratiei serice a calciului si fosforului.

La nivel renal efectul vitaminei consta in cresterea reabsorbtiei tubulare a calciului; in glandele paratiroide inhiba transcriptia genei PTH cu scaderea sintezei acestui hormon.

Datorita rolului sau in mentinerea homeostaziei calciului, calcitriolul este esential pentru procesal de remodelare osoasa. Prin interactiunea cu receptori specifici induce expresia proteinelor matricei osoase (osteopontina, osteocalcina, fosfataza alcalina) si suprima sinteza colagenului de tip I. De asemenea creste resorbtia osoasa in sinergie cu actiunea parathormonului, prin stimularea precursorilor osteoclastici imaturi, care prezinta receptori pentru ambii hormoni si care se vor transforma in osteoclaste mature. Acestea indeparteaza calciul si fosforul din os, mentinand nivelurile calciului si fosforului din sange. Concentratiile adecvate de Ca2+ si HPO42- promoveaza mineralizarea osteoidului