Poliartrita reumatoida

draga irina nu inteleg care este legatura intre artrita si parazitologie pana acum am mai consultat mai multi doctori dar nici unul nu mi a zis asa ceva cu tot respectul dar eu acolo nu vad de ce trebuie sa ajung ?????

artrita este o boala inflamatorie, generata de anumite limfocite care se activeaza pt a lupta impotriva unor paraziti captusiti in articulatii, , cel mai adesea mycoplasme. Procesul inflamator este artrita si genereaza durere si distructie articulara. Analizele se fac la microscop in camp intunecat si determina mycoplasma, toxoplasma, toxoplasma, borelia, babesioza...
In toate cazurile se gasesc combinatii dintre acesti paraziti.
Reumatologii fac ce stiu si stiu prost. Nu pierzi nimic daca faci aceste analize dar pierzi totul daca nu le faci, deoarece
medrolul si ce-ti vor da reumatologii te vor adancii in boala tot mai mult pana cand organismul va fi invadat de patogeni si procesul inflamator nu va mai putea stavilit cu nimic.

Pana la urma e dreptul fiecaruia sa-si bata joc de viata lui cum doreste.
Mie daca imi spunea la inceput cineva ce sa fac, imi salvam gleznele si toate tendoanele de la maini si picioare care mi-au fost afectate, insertiile pe oase, coloana etc.
Cortizonul reduce durerea dar nu vindeca boala. Durerea e pana la urma aliata noastra !! Ea ne atentioneaza ca acolo este o problema care necesita rezolvare. Daca noi inhibam durerea, e ca si cum am lasa un vapor
pe ocean, fara harti si fara GPS. Macar steaua polara sa licare acolo... dar de obicei ii ceata prea deasa.

erata : toxocara

Salutare!
Am promis ca revin cu rezultatele analizelor...desi cred ca nu mai este o surpriza pentru toate persoanele intelepte de pe acest forum: Irina a avut dreptate...desi de 6 luni ma trimite la analize abia saptamana trecuta am ascultat-o si iata rezultatele: amestec de Borellia, Babesia, Micoplasme si inca ceva... abia astept sa vad buletinul complet de analize.pe acestea le-am aflat telefonic de la lab. Deci, daca mai crede cineva ca la 30 ani poti dezvolta din senin PR...se inseala amarnic si o face pe propria-i suferinta...Am luat legatura cu Dr. Ion de la Constanta si doreste sa ii aduc pe langa rezultatele obtinute de la microscopia in camp intunecat si un buletin de analize de la Fundeni, de la dr. Gogoase cu analizele imunologice pentru aceiasi paraziti, bacterii...deci dragilor, nu mai intarziati nici macar o zi in aflarea adevarului care va va conduce la un tratament corect si implicit la vindecare...inca o data se dovedeste ca dr. Trevor Marshall a avut dreptate si are dreptate. Medicamentele cu care bolnavi ca noi s-au vindecat in Romania sunt exact acele antibiotice prescrise de Marshall.
Va costa atat de putin ca sa aflati ce-i cu voi! Reumatologii au interes sa nu ne vindece...altfel nu ar mai avea o vaca asa mare de muls!
Va sfatuiesc sa renuntati cat mai grabnic la tratamentele care va vor nenoroci, mai devreme sau mai tarziu, si sa incepeti antibioticoterapia recomandata in asemenea infectii, infestari. Avem in Romania medici care trateaza aceste boli cu succes!Haideti impreuna sa-i gasim si sa-i facem cunoscuti!
Eu cu siguranta ca am ales acum 8 luni sa nu mai merg la reumatologul meu cotat drept unul bun in centrul Iasi.
Imi aduc aminte ca in iarna lui 2008 cand am fost diagnosticata am implorat-o sa mai imi dea sa fac investigatii suplimentare deoarece nu puteam sa accept ca am o boala atat de grava si cronica...nevindecabila...intreb eu de ce nu a eliminat si cauzele infectioase ale problemelor mele?
Din nestiinta...sigur nu...participa pe la conferinte pe afara...chiar nu pot crede ca nu a aflat macar la nivel de ipoteza despre natura infectioasa a acestei cumplite maladii.dar nu mi-a recomndat nimic deoarece ma dorea un cotizant la averea ei vreo 20 de ani cu indulgenta...asta daca nu imi plesnea ficatul sau rinichii de la atata MTX.
Bine ca m-a trezit Irina la timp...
Acum sunt pe deplin convinsa ca ma voi vindeca in curand...si ca toata suferinta mea a fost doar o lectie...m-a facut mai buna, mai intelegatoare...m-a schimbat...
Multumesc d-nei Elena pentru informatii...si nu mai zic de Irina...apreciez curajul si hotararea ei...apreciez ceea ce face...sunt convinsa ca tot efortul ei va fi pe deplin rasplatit...merita tot ce-i mai bun!

Reumatologii au invatat la scoala ca poliartrita apare din cauze necunoscute si se multumesc cu aceasta ipoteza. In consecinta ei aplica trat. cu imunosupresor, antibacterian, antimalaric si cortizon fara sa se mai gandeasca la alte posibilitati. Cauzele infectioase ar trebui excluse inca de la inceputul manifestarilor articulare.Nu mai spun de cazurile grave in care asemenea infectii afecteaza neurologic pana ce bolnavii ajung sa-si tarshaie p[icoarele fara sa stie de ce, cu toate analizele in regula.
Apoi, dupa infectiile initiale, se mai strang altele si altele, pe fondul unui sistem imun vesnic suprimat, pana ce omul ajunge imposibill de recuperat. El isi ia cumintel tratamentul dat de reumatolog, nu-l mai doare pe moment nimic si sta multumit ca a dat de un doctor bun. Apoi durerea revine, se duce iar la doctor si ii, ii schimba tratamentul, ii mareste doza... omu e iar multumit ca nu-l mai doare. Zice ca a dat peste un doctor excelent ! Il mai recomanda si altora. Si uite asa se nenoroceste pana ajunge ca regretata actrita ce a decedat de curand si careia nu-i mai raspundea organismul nici un tratament. Eu personal am vazut mai multe cazuri de decese din cauza medicamentatiei de poliartrita dar asta ar fi cel mai mediatizat.
Nu stiu ce ar trebui sa se intample, probabil sa vina aia de pe Nibiru peste noi sa ne bage mintile in cap, sa ne schimbe aceasta ordine mondiala... dar nu cred ca prea curand medicina va recunoaste aceasta grava eroare in care graviteaza. La inceput am crezut ca totul se va schimba rapid, din mers... dar observ ca sunt interese prea mari si nimeni in afara de noi, care nu avem pana la urma nicio putere, nu e interesat sa se spuna adevarul.

Poate doar vreun doctor pasionat, avangardist, care sa nu accepte teorii in doi peri si sa-si doreasca a sti mai mult, sa studieze cazuistica, sa faca cercetare ( cum a facut Marshall)... dar statul noastru nu mai sustine si nu promoveaza asa ceva.
Totul se reduce la interesul material iar omul simplu, neinitiat in ale sistemului, se duce la doctor si face doar ce-i zice ala, ca legat la ochi !
Eu ma intreb daca un astfel de doctor reumatolog ar lua aceste medicamente sau daca le-ar da copiilor lui
in cazul in care ar avea o asemenea suferinta. Oare ei nu ar incepe sa caute, ca si noi, incercand sa se salveze ?
E de ajuns sa ajungi in sala de asteptare la clinica de oxigenare hiperbara, sa vezi zilnic cazuri de oameni care vin
in carucioare, anchilozati, paralizati, din cauza consumului de cortizoni.

Trebuie sa ne propunem obiective mici. Mai intai sa aflam exact ce avem si sa nu acceptam teoria cu cauze necunoscute. Cauzele sunt invariabilnfectioase si e de ajuns doar sa facem niste analize sa ne convingem toti de asta. Apoi sa ne propunem a scapa de dependenta de medicamentele luate inainte, apoi sa avem in obiectiv controlul durerii si incet incet, in timp si cu o schema personalizata de tratament antibiotic, detoxfiant, anticoagulant, eventual oxigenare si recuperare medicala, sa scoatem boala afara. Asta presupune timp si multa rabdare.
Cu cat asteptam mai mult cu atat e mai greu si recuperarea dureaza mai mult dar trebuie sa ne setam pe acesata
idee si sa fim convinsi ca facem bine ceea ce facem. Asta ne da confortul psihic necesar pentru a continua
si a nu ne abate de la drumul corect oricat ar fi de greu.
Ce-mi pare rau... ca unora depistati din vreme le este foarte usor sa suporte tratamentul si sa scape de chin pt. tot restul vietii, dar nu multi au sansa asta !. Eu pot sa spun ca am avut noroc, ca am fost seronegativa si nu m-au bagat pe tratament aiutra, am fost nevoita sa caut.

Si aceste analize trebuiesc prescrise de catre un medic, caz in care ajungem la acelasi medic reumatolog si este la latitudinea lui daca cere sau nu aceste analize. Eu sunt am PR seropozitiva dsi iau MTX 4/saptamana si nu vad nici un rezultat cu exceptia unei stari generale din ce in ce mai alterate, cu scaderi de greutate si...toate celalalte. Am 50 de ani si mi se recomanda pensionarea...

Buna ziua tuturor! Fetelor, sunt noua pe forum si acum, ca v-am descoperit, va rog mult sa cititi si mesajul meu si sa-mi dati un sfat, fiindca nu stiu de unde sa o apuc cu problema mea. Poate Iulia, sau oricare dintre voi, veti avea bunavointa unui sfat.
In urma cu cca 5 luni, mi-a aparut o durere la degetul mare de la mana stanga, spre podul palmei. Apoi durerea a disparut, reaparand acum catva timp. Intre timp, o durere de cot stang a debutat cu o sensibilitate, mai intai la apasare pe articulatie, apoi durerea o resimteam si la miscare sau in repaus. In aceasta faza a durerilor am facut 10 sedinte de fizioterapie, dar fara rezultat. In momentul acesta, am durere (fara umflatura, roseata, sau alte semne) pe articulatia degetului mare cu mana stanga si la cotul stang. Si absolut ocazional si trecator, pe alte articulatii sau oase mari, fara simetrie intre ele. Durerea propriu-zisa, este si nocturna, dar fara sa ma scoale din somn, o resimt numai daca sunt treaza. Peste zi, este oarecum permanenta si persistenta, fara o mare intensitate dar totusi, sacaitoare.
Precizez ca sunt din Bucuresti, am 51 de ani, o greutate normala, am facut in ultimul timp (apr 1 si jum) tratament cu duphaston, pt tulburarile hormonale cu care ma confrunt in perioada asta de schimbari, beau cam 1 l si jum de ceai verde pe zi, fiindca imi place si asa m-am obisnuit, iau suplimente, Omega 3, spirulina, si vit E.
Nu am alte probleme de sanatate, dar deja, faptul ca aceste dureri neobisnuite pt mine, treneaza de ceva timp, ma gandesc, fara sa vreau la ce e mai rau...
Nici nu as vrea sa incap direct, pe mana cine stie carui medic, care dintr-un condei, sa-mi stabileasca o boala, poate care nu exista, sa incep un tratament cu urmari grave, dar nici sa stau asteptand sa treaca din senin.
Multumesc mult ca ati avut rabdare sa-mi cititi randurile si astept parerile si sfaturile voastre.
Sanatate tuturor, Dorina.

Erata!
Gandul meu pt un raspuns, se indrepta catre Irina in primul rand, dar din greseala, am scris Iulia... Si oricui are
bunavointa, unei pareri, ii multumesc anticipat.
Rugamintea este si catre dl dr. M. Uscatu, caruia i-am trimis deja si mesaj privat si poate voi avea o sugestie...

O zi frumoasa,
Dorina

Salutare!
de ce trebuie mers la reumatolog?
Se merge la medicul de familie si se cere trimitere catre o sectie de boli infectioase/parazitologie.
Nu am cunoscut inca un reumatolog care sa accepte dialogul...sa accepte propunerile mele in a-mi investiga boala.
Ba unul mi-a zis ca ar trebui sa fiu cuminte ca daca intru in criza nu ma mai scoate...si de atunci am abandonat ideea de a mai merge la acel reumatolog.Se cred D-zei si atoatestiutori desi cunostintele lor nu mai sunt de actualitate..medicina evolueaza dar ei nu.
In urma experientei negative pe care am trait-o si o traiesc, a diagnosticului superficial pus va sfatuiesc sa incepeti cu analize pe infectioase...de acolo pleaca majoritatea nenorocirilor.
Dupa ce au fost epuizate toate analizele se face si o radiografie care poate scoate ceva la iveala.
In rest...depinde de voi sa cercetati si sa nu fiti numai niste cobai !

buna seara Doric,
Sfatul meu este sa mergi la reumatologie sa faci analizele specifice dar sa-ti faci si analize pe infectioase.
Aceasta simptomatologie trebuie abordata din mai multe directii. In statele civilizate exista echipe multidisciplinare care conlucreaza in interesul pacientului dar aici la noi trebuie sa ne orientam singuri, sa ne ducem si colo si colo, .
Omega 3 nu cred ca-i bun de luat a la long.

Sanatate !

Buna seara Irina! si multumesc mult pt interventia ta.
Asa ma gandeam si eu ca ar trebui sa fac: reumatolog, dar si infectionist, mai ales dupa ce am citit "pataniile" voastre.
Pot sa te rog, sa-mi sugerezi ce analize stii tu ca ar trebui facute in directia infectioaselor? Asta, ca sa am o idee, in ce directie sa ma indrept.
Si deci, ca sa inteleg, tu crezi ca, o eventuala prezenta a unei infectii, poate declansa un fenomen de tip reumatoid, sau mai rau, o poliartroza? Si daca-i asa, de ce Doamne iarta-ma, doctorii nu actioneaza in paralel cu analizele si investigatiile, pentru o mai sigura si rapida diagnosticare?!

Oricum, esti draguta ca mi-ai dat o parere. Sper sa urmeze si altele. Sanatate multa iti doresc.

Am citit cu interes si ce a scris si felenadiana. Si ideile ei care se indreapta cam in acelasi sens, de aceea as vrea putin detaliata sugestia cu analize de "infectioase". Merci frumos!

O seara buna tuturor si sanatate!
Dorina

Dori, sincer nu stiu de ce reumatologii nu se folosesc de analizele pe infectioase. In toate teoriile despre poliartrita
se discuta despre posibile cauze infectiioase de natura sistemica. Ei spun ca oricum, odata instalata poliartrita nu mai da inapoi si trebuie sa neutralizam anticorpii ca atacul sa fie mai putin dur.
Mie reumatologii mi-au zis ca-i pierdere de vreme si nu are rost sa caut infectii ca ele oricum nu mai exista
ci au ramas doar antticorpii rezultati in urma lor. Nimic mai fals !!
Infectiile exista si sunt cronicizate, patrunse in toate celulele, muschi, maduva, articulatii... si prezenta lor genereaza producerea de noi si noi anticorpi la nesfarsit.
Eu ma gandesc LOGIC si in deplina legitimitate ca daca infectia e alungata din organism, normal ar fi ca anticorpii sa nu se mai produca si atacul imun sa scada treptat.
Eu am fost foarte foarte rau. Am umblat disperata pe la rumatologi de faima care m-au alungat de la unu la altu ridicand neputinciosi din umeri. In afar ' de coenzima Q10, artrostop, antioxidanti si alte frectii inutile n-am capatat.
Am intrebat pe fiecare, ce sa fac ? unde sa ma mai duc ? Eram dispusa sa fac orice fel de analize dar tot spuneau " nu stiu " 'asteapta sa ti se mai umfle articulatii " " poate apare un limfom" si alte porcarii.
M-am dus singura sa fac analize, dupa ce am citit teoriile lui Marshall pe net. Doctora mea de familie, cand i-am zis... nici nu stia prea bine ce-i aia micoplasma :(
In fine, nu in ultimul rand, doctorii sunt limitati si din cauza lipsei de informatie, a laboratoarelor performante.
Analizele de anticorpi sunt foarte scumpe pe la synevo si nu stiu daca exista vreu laborator uman de microscopie in camp intunecat

Noi le-am facut la un cabinet veterinar unde am dus un flacon de sange recoltat de dimineata si pastrat la rece.
Acolo se vad toate bacteriile din sange. Doctorii stiu sa le distinga.
iata un film de pe youtube cu ce se gaseste in sangele unui astfel de bolnav :

http://www.youtube.com/watch?v=iO09gHr4rfQfeature=related

Daca aveti una dintre aceste infectii, de obicei se gasesc mai multe la bolnavii de poliartrita, trebuie sa le tratati cum trebuie si apoi daca nu dispare atacul imun sa ne gandim la imunosupresie, eventual...

http://www.youtube.com/watch?v=ODYu--TNPDEfeature=related

http://www.youtube.com/watch?v=E6sWBK3WMGANR=1

buna, irina toma
te-am contactat pe mail pentru ca vreau sa stam de vorba mai mult dar nu mi-ai raspuns
te felicit pentru vointa de a-ti invinge boala prin fortele proprii
nu vreau sa te perii prea mult dar cred ca ai foarte multe calitati de care multi pacienti ar avea nevoie
te citesc de mult timp si imi doresc sa colaboram
ai multa dreptate in tot ce scrii, vad ca te informezi foarte mult
lucrez in domeniu medical(nu, nu sunt medic)dar am facut fac de umf si vreau sa incercam sa gasim o cale pentru a descoperii multe informatii de care toti de aici ar avea nevoie

sora mea are sarcoidoza in stadiul 3-4 cu fibroza pulmonara
istoric: a stat intr-o garsoniera cu mucegai de care scapa cu clor
e posibil sa fii intrat in contact cu vreo ciuperca, spori, bacterie.nu e dovedit dar desi etiologia sarcoidozei nu se cunoaste banuiesc ca este vorbatot de o mycoplasma( din cate am citit in granuloamele formate pe plamini ar fi incriminate aceste mycoplasme)

o alta persoana are sindrom reiter(poliartrita) si stie sigur ca in analizele facute a avut infectie cu chlamydia

se poate arata foarte usor ca la baza este un factor infectios care declanseaza bolile si ataca sist imunitar
daca fiecare dintre cei aflati aici ar pune pe tapet ce infectii poseda atunci teoria lui Marshall ar sta in picioare si poate multi vor intelege ca are dreptate

imi doresc foarte mult sa vorbim
as vrea sa imi dai un nr de tel, mail pentru ca sunt multe de spus
iti doresc sanatate si sper ca te vom numi cat de curand, , pioner, , in tratarea PR cu MP

Fetelor!
Irina! te salut, desi, as vrea sa spun chiar, mai prietenesc, te pup!
Iti multumesc din nou, pentru tot ce ai postat, chiar cu "dedicatie", daca pot spune asa.
Iti voi urma, negresit sfaturile, si inainte de reumaolog, voi merge la Synevo, pt un set de analize de parazitologie. Cabinet veterinar nu stiu, unde sa pot face astfel de analize, asa ca, tot laboratorul uman ramane alternativa.
Doar atat, va rog pe voi, daca mi-ati putea denumi setul de teste care ar trebui facute, asa, ca sa nu bajbai, si sa fac exact ce, cel putin din experienta voastra, stiti ca ar fi bine de avut in atentie.
Irina, daca crezi ca ai vreo idee pe care sa ne-o mai impartasesti, eu una, o astept cu placere!


In rest, voi citi in continuare ce veti mai scrie, si va voi mai impartasi si eu din ce mi se mai intampla.
Cu bine, sanatate si sa vi se intample numai lucruri bune !

pentru irina toma
postez aici pentru ca pe topicul cu sarcoidoza nu intri foarte des
am citit despre protocolul marshall cu mult timp in urma, cred vreo 5 ani
imi pare nespus de rau ca nu am introdus acest tratament al lui Marshall atunci pentru ca merge tintit pe sarcoidoza
sora mea avea sarcoidoza in stadiul 2
ia prednison(acum medrol), a luat si metrothrexat si acum a ajuns in stadiul 3-4 cu BPOC, fibroza pulmonara
nu am gasit nici atunci un medic care sa o poata sustine in a urma acest protocol, nici acum
i s-au recomandat si ei trat biologic cu remicade dar nu suntem de acord pt ca am vazut ce efecte secundare are si nici situatia financiara nu-i permite sa-l poata lua
momentan merge in continuare cu medrol si cu trat naturist de la green world, gen ganoderma cordiceps kitosan ceai pentru plamin
as vrea sa o pot sustine pentru a incepe protocolul dar statutul meu nu-mi permite sa pot lua o astfel de decizie in stadiul ei de sarcoidoza decat cu aprobarea unui medic
am vorbit si cu dr markus dar nu se ocupa de sarcoidoza si nu ma poate ajuta
am citit despre protocol dar nu foarte mult pentru ca nu stiu engleza foarte bine.as vrea sa stiu daca din ce ai citit tu au fost rezultate pentru sarcoidoza in stadiul 3-4
stiu ca nu e locul potrivit pentru ca nu vorbesc despre PR, dar ma refer la acest protocol si vreau sa ma ajuti intr-un fel daca poti

Pt. bettyro
Sora ta ar trebui sa faca niste investigatii mai amanuntite, niste analize pe infectioase pentru a descoperi ce a nenorocit-o...cred ca o vizita la CT la dr. Ion nu i-ar strica.
Sa nu uitam ca dr. Marshall a avut sarcoidoza!
Am crezut in Marshall acum 6 luni...si desi am renuntat cred in continuare cu tarie ca acest tratament aduce vindecarea.
Eu am reactionat foarte violent la protocol tocmai pentru ca nenorocitele de bacterii pe care le am din abundenta sunt anihilate de medicamentele din protocol...motiv pentru care m-am dus sa fac analizele pe infectioase...adica borrelia se trateaza cu minociclina.In perioada de 2.5 ani cat am facut imunosupresie cu MTX si Arava ele s-au inmultit excesiv neavand cine sa le mai opreasca.nu aveam dureri...dar ele cresteau ca numar si ca virulenta...drept pentru care dupa ce am renuntat la MTX m-am umflat ca o gogoasa...am dureri foarte mari...mobilitate dificila...
In curand voi merge la Fundeni pentru analize suplimentare si sper sa am cat mai curand rezultatele cu care sa merg apoi la CT, la dr. Ion.
Acum cred pe deplin in vindecare...stiu cu cine ma lupt!
Nu conteniti sa cercetati ce se intampla cu voi...doctorii nu detin adevarul suprem...asa ca incercati dv sa va descoperiti propriul diagnostic...suntem in Romania cu putini medici adevarati si interesati de binele pacientilor lor...cei mai multi sunt masini de facut bani...si atat! Am descoperit ca este o relatie de directa proportionalitate intre neprofesionalismul lor si atitudinea necorespunzatoare fata de pacient.cu cat sunt mai nepregatiti cu atat sunt mai putin abordabili...din pacate...

Bettyro, imi cer scuze daca mi-ai scris si n-am raspuns. Din cate stiu am raspuns la toate mailurile dar... cine stie, o mai fi scapat cate unul. Iti scriu in mesaj in mesageria de pe forum. Te rog sa verifici.

Pentru Doric. Nici macar nu cred in nalizele facute la Synevo, dupa ce ca-s scumpe. Ei fac analizele de in
Germania si trimit o data pe saptamana tot ce starng in saptamana respectiva, pe cand Borelia nu se vede decat in
max. 24 ore de la recoltare. Nici nu stiu cum sa va indrum. cand eu insami n-am stiut mai bine de 1 an de zile incotro s-a iau si ce investigatii sa fac. Astazi am primit si eu analizele de la microscopie si mi-am vazut spirochetele
si toate dragiile ce paraziteaza pe acolo Hemoplasma, babesia, borelia.
Te-as trimite la dr Gogoase dar si analizele dansului pot fi neconcludente intrucat anticorpii de borelie pot fi mascati de micoplasma sau pot sa nu apara o vreme. Nici eu nu mai inteleg Eu am stat linistita un an de zile ca n-am borelia pentru ca azi sa aflu ca sunt plina de spirochete, si babesia pe deasupra.

In momentul acesta sunt mai derutata ca niciodata. O sa incerc sa ma sfatuiesc cu un medic profi,

Aceasta e faimoasa POLIATRITA oameni buni. O suma de infectii nedepistate la timp si pe care le ducem pe picioare, inhiband permanet raspunsul imun. nu-i corect !!!

In fine, Betty, analizele pe care trebuie sa le faci sunt cele pentru mycoplasma/ureaplasma, shigella, salmonela,
clamidia, toxoplasma, toxocara, borelia pe tipologii.

Am incarcat pe you tube cateva capturi cu monstruletii care mi-au adus mie suferinta. Mi s-au dat filmele pe CD

http://www.youtube.com/watch?v=mE-Ah_nu8Qk
http://www.youtube.com/watch?v=zTnnhwCjAuo
http://www.youtube.com/watch?v=ZQ9Zh5mV6iY
http://www.youtube.com/watch?v=AC88G32zeRs
http://www.youtube.com/watch?v=31BktdOr7jM

Cum Dzeu sa faci terapie imunosupresoare cand iti misuna asa ceva prin vene ??
intr-unul dintre filmulete se observa cum un anticorp ataca bacteria lipindu-se de ea.
Bacteriile cica sunt inchistate, au dezvoltat oarecare rezistenta si-i greu sa fie eliminate.Oricum, anticorpii lupta !
daca as fi luat methotrexat anticorpii s-ar fi culcat linistiti p-o ureche pana cand toate lighioanele astea mi-ar fi iesi pe urechi.

irina, multumesc mult
am retinut nr si te voi suna daca se poate astazi
ma uimesti in fiecare zi, ma bucur ca exista oameni ca tine care sa caute atatea informatii desi nu activeaza in dom medical si totusi le intelege atat de bine
ieri am fost la spital pt ca sora a facut si colecistita acuta si a fost operata
intamplator am stat de vorba cu o colega care are borrelioza si care tine legatura cu dr ion de la CT
mi-a spus si despre oxigenare hiberbara(am inteles ca acest dr a fost seful unei statii de oxigenare de genul acesta in germania)
este ceea ce mi-a spus si felena diana si ii multumesc frumos(apropo, cred ca suntem din aceeasi zona a tarii), sper sa vb mai mult

Pt. bettyro,
sunt din Vaslui, nu-i niciun secret..contacteaza-ma pe privat!

Buna dimineata!
Spuneti-mi va rog, legat de "dr. Ion de la CT", CT inseamna computer tomograf, sau altceva? Si daca da, de unde?
Scuze, dar nu am inteles, si ati facut de mai multe ori referire...
Si, borrelioza, in urma carei analize se depisteaza?!
Multumesc mult.

Buna Dori, insiruirea de analize era raspuns pentru tine dar am scris Betty din greshala. Oboseala isi spune cuvantul.
CT ar fi mai corect Ct. si inseamna Constanta, cf abrevierilor auto :))

Pentru Borelia ar fi bine sa-ti faci o programare la Dr. Tatiana Rosca de la Spit. Sf. Pantelimon.
Dansa te va indruma apoi ce pasi sa faci. E atat de experimentata ca iti poate vedea in fundul de ochi
infectia daca exista. Aceasta metoda o foloseste si Dr. Botzic si n-a dat gres niciodata. Intotdeauna analizele ulterioare au confirmat. Ai putea sa incepi de acolo.
Desigur ca odata cu borelia ti se vor depista si toate celelalte parazitoze. Se face un western blot complet.

Nu neglijati, cei care sunteti la debutul bolii, aveti sansa sa va salvati ! Pentru cei mai avansati e greu
deoarece ei sunt din ce in ce mai bolnavi si greu mai pot procesa informatii.
aceste bacterii distrug mielina, membrana ce asigura transmisia interaxonica. Odata distrusa aceasta membrana, omul devine din ce in ce mai neputincios in a face rationamente logice.

Reumatologia poate sa mai astepte, ca oricum n-are cu ce sa te ajute.
Acolo-s doar niste incompetenti in retard care se cred dumnezei ca au o seringa de cortizon in mana.

epilare cu zahar ne mai lipsea noua :) ca tichia de margaritare ne shade tare shucar pe chelie.

PS. Unde te-am indrumat e sectie de neurologie dar dansa colaboreaza bine cu unii dintre cei mai buni infectionisti
iar daca e o problema strict reumatologica vei fi indrumata desigur la reumatologie dar ma indoiesc

Irina, iti multumesc mult de tot!
Esti asa de draguta, Dumnezeu sa te indrume pe caile cele mai bune, asa cum si tu ii indrumi pe altii!
Sa stii ca-ti voi urma sfatul. Fiind din Bucuresti nu-mi va fi greu sa ajung la sp. Sf Pantelimon. Voi incerca sa aflu cum pot ajunge la acea dna dr., care sper, sa ma primeasca si sa fie de acord cu propunerile pe care i le voi face, legat de sugestiile pe care le-am primit de la tine.
Stii tu, de cele mai multe ori, dr au orgolii si orice parere ti-ai expune, poate fii sau, o "impertinenta" pe care ti-o permiti, sau, in cel mai bun caz, esti doar un biet bolnav care se baga si el in seama, dandu-i "sfaturi" drului.
Daca nu te voi plictisi, iti voi spune ce voi face, pe parcursul demersurilor.
Cu bine, pana la noi vesti!

Pt Irina,
esti tare nostima...chiar ca m-ai binedispus...aveam nevoie de asa ceva astazi!
am sunat o cunostinta care are de 10 ani PR, a lasat urme asupra ei si care abia de curand a descoperit :binefacerile reumatologiei". I-am spus despre descoperirea noastra epocala in ceea ce priveste cocktail-ul de bacterii si cred ca ma considera un pic nebuna!
Sunt atat de pornita sa impartasesc la toata lumea ceea ce ni se intampla ( si cum doctorii reumatologi ne-au dus intr-o grava eroare medicala) incat am senzatia ca alunec in derizoriu.

Ramane sa imi atarn o pancarda de gat si sa transmit tuturor celor pe care ii doare fie si numai un genunchi (asa a debutat la mine, timp de 2 ani inaintea diagnosticarii gresite) sa mearga sa-si faca testele de borrelioza, babesioza, micoplasmoza...si apoi sa se indoape cu MTX, Prednison, Arava, Plaquenil, Remicade daca mai este cazul...etc.
Sunt atat de suparata ca am pierdut 3 ani dar pe de alta parte sunt bucuroasa ca am descoperit in sfarsit ce am si ca sunt sanse de vindecare completa 95%.