Poliartrita reumatoida

eu daca nu as fi primit la un moment dat niste sfaturi pe care nu le-am cerut, acum as fi fost ca tine, indopandu-ma cu (MTX, Arava, Plaquenil, Enbrel). Pacat ca am inteles cam tarziu si am pierdut timp pretios dar pana la urma e corect si ce spui tu, sa se loveasca fiecare cu capul pana i se aprinde beculetul.

Sa fii sanatoasa si sper sa primesti sfaturile dorite.
E bine ca macar ai spulberat mitul enbrelului. Deci nu e o solutie nici asta !!
Eu stiam dar vad ca altii ca au impresia ca l-au apucat pe Dzeu de picior daca primesc Enbrel.

Da, Irina, ai dreptate cu Enbrelul; si eu mi mi l-am dorit din toata inima - crezand intr-adevar, cum mi s-a spus - de altfel- ca va fi revolutionar ptr starea mea; si a fost: nu numai ca nu am simtit te miri ce imbunatatire a mobilitatii si durerii, dar m-am lovit de niste dureri inimaginabil de violente, infectii care au scapat de sub control prin locuri pe care nici nu stiam pana atunci, ca le am, am vizitat -vrand nevrand- sectii si doctori noi, m-am lovit de incapacitatea doctorilor de a stapani o situatie de care erau depasiti - ce acum, mi-e foarte clar -nu o poti stapani; mai mult- chiar am senzatia(obiectiva), ca sunt pe cale, sa-mi schimb starea de sanatate irecuperabil - ceea ce pana acum nu am avut-o, chiar daca am chiniut ca altii ani de zile.

Din punctul meu de vedere, la nici 8 luni de Enbrel consider, ca a continua acest tratament inseamna sa ma sinucid. Avand in vedere ca am doi copii minori, cred, ca m-am jucat deja prea mult cu viata mea si sunt pregatita, sa mi-o intorc cu sus-ul in jos, daca e nevoie, ca sa mi-o imbunatatesc prin alte cai, decat cele pe care le-am incercat...vorba ta...a trebuit sa mai iau cateva peste urechi, ca sa mi se aprinda beculetul...cu toate ca dupa prima injectie am intrat in soc septic pe fondul unei infectii banale latente si desigur nedescoperite in perioada pre-enbrel...drept urmare nu pot sa spun, ca nu am fost avertizata de la bun inceput., ca ma joc cu moartea, dar vb aceea...cine are ochi de vazut si urechi de auzit...

Cat despre sfaturi - ma refeream desigur la replicile rautacioase si taiaose - nu la cele cu intentii bune

Am vazut ca vb despre MP - ma gandesc ca e vb despre Marshall Protocol - o sa-mi fac timp sa citesc mai detailiat toate mesajele- si totusi te-as ruga sa-mi spui daca stii pe cineva care se ocupa cu asta la noi in tara.

Iti multumesc mult pentru timpul acordat mie
daciana

din cate stiu, artrita psoriazica raspunde bine la dieta antiinflamatorie. Sunt o multime de mijloace naturiste care se pot combina pentru a combate inflamatia dar trebuie si tratament. Ideal a fi sa renuntam la ideea a boala e nevindecabila si ca mergem mai departe de ceea ce ne poate oferi reumatologia in acest moment.
Pt. mine MP a fost o etapa de tranzitie. A fost bun ca a tinut boala pe loc si nu a mai avansat. Am avut si rezultate dar modeste. E un protocol ce trebuie facut minim 3 ani dar eu am intrerupt dupa numai un an si am inceput alt tratament.
Nu stiu pe nimeni care se ocupa cu MP la noi in tara dar sunt medici care cred in el si chiar ii indeamna pe pacientii
care nu mai raspund la alte tratamnete sa caute si sa vorbeasca cu altii care au facut MP si sa ne ajutam intre noi.
Cel mai util este sa se faca un protocol din acesta cu antibiotice in prima faza a bolii, nu dupa ce s-a folosit imunosupresie dar merge si asa... doar ca e mai greu
Acum sunt pe tratament la Dl. Dr. Ion de la Constanta si imi e bine. Nu pot sa spun ca sunt chiar vindecata dar mi-am recapatat viata inapoi si pot face aproape tot ce faceam inainte. Sa zicem ca 60 % m-am recuperat.Mai am mult de luptat dar nu e greu pentru ca simt ca-s pe drumul bun si in fiecare zi simt imbunatatiri fata de ziua pecedenta.

Dupa cum vezi, si eu sunt in tatonari, nu sunt in masura sa dau sfaturi si am spus-o de multe ori insa nu pot sa nu reactionez cand vad un om cum se nenoroceste din nestiinta. Poate ar trebui sa nu-mi pese dar imi pasa.
Tu daca ai sti ca intr-o ruda de salam e bagata otrava si unii se apuca sa manance, nu ai sari sa-i avertizezi, sa le zmulgi dumicatul din gura ? Iti spun eu ca ai reactiona chiar daca nu ti-a cerut nimeni ajutorul
Eu una le-as da si-o scatoalca sanatoasa numa sa nu bage in ei porcaria, in ideea ca apoi imi vor multumi... sau nu, nu conteaza, dar macar au fost salvati.

Hristos a inviat!
Personal vreau sa nu mai existe oamenii care sufera, unii spun ca suferinta este incercare, dar nu este usor sa vezi frumusetea vietii cand suferi. Eu am lucrat 6 luni facand miscari repetitive cu mainile de sute de ori pe zi cateodata si in conditii de frig. Au aparut dureri la degete. Am demisionat nemaiputand lucra cu mainile. Doua luni dupa asta nu mai simteam normal suprafata obiectelor aveam dureri mari in degete cand le foloseam defapt nu mai puteam sa le folosesc din cauza durerii. Au aparut dureri la cot si genunchi. Dimineata ma trezam degetele intepenite. Am fost la medicul de familie in U.K. am primit pastile naproxen, am facut analize, factorul reumatic negativ, colesterol marit, resul ok. Nu am avut articulatiile degetelor umflate si nu am fost trimis catre un specialist. Acum, dupa 4 luni de la incetarea serviciului situatiia este mai buna. Simt normal suprafata obiectelor iar dimineata nu mai am degetele intepenite. Am inca dureri mici in degete care apar si dispar si reusesc sa-mi folosesc degetele aproape normal in activitatea de acasa zilnica Am fost din nou la medicul de familie, dar altul. A zis sa fac analize la sange si am primit naproxen 500 mg de doua ori pe zi timp de o luna. Estimez ca peste o luna o sa ma intalnesc cu el din nou. Din cauza miscarilor repetitive la mana dreapta am De Quervain, tendoane inflamate blocate care provoaca dureri la miscarea pumnului si limiteaza miscarile acstuia, durere mare la scrisul de mana. Deci dupa 4 luni aici in Anglia nu mi s-a permis sa vad un doctor specialist deoarece medicul de familie nu-mi da trimitere, considera ca nu este cazul inca. Vreau sa fiu din nou ca inainte de a muncii. Nu stiu ce sa fac. O sa ajung in Bucuresti peste o saptamana si poate o sa vad un doctor specialist.
Multa sanatate la toti.

Buna ziua,
Pentru Bogdan Uk, si eu stau in Londra de 4 ani. Acum 1an jumate am avut o criza de PR...si m-am dus la medicul de familie... Si mie mi sa prescris tampenia aia de Naproxen( care nu face altceva decat sa-ti distruga stomacul...adica cel putin mie asa mi s-a intamplat). Pe mine m-au trimis la specialist dar programarea a fost facuta peste 6 luni si am decis sa merg in Romania sa ma tratez. Am vrut sa merg la Bucuresti dar eu stau in Timisoara si am decis ca e mai aproape sa merg in Ungaria la Szeged. Acolo am fost diagnosticata cu PR in urma rezultatelor analizelor VSH mare de tot Factor Reumatoid 150 si Anticorpi Anti CCP 36. Acolo mi s-a prescris MTX si acid folic. Cand am mers aici la specialistul reumatolog pe langa MTX mi-a mai dat si Plaquenil. In momentul de fata am renuntat la MTX pentru ca am avut efecte adverse si acum iau doar un Plaquenil pe zi plus cateva suplimente naturale si yoga de 3 ori pe saptamana.

Intrebarea mea pentru tine este : Cum este alimentatia ta? Mananci multa carne, prajeli, fast-food? Dar mediul in care lucrezi sau ai lucrat era toxic ?

Eu mi-am luat o carte de peAmazon, se numeste The Autoimmune Epidemic in care se vorbeste despre toate bolile autoimune. In carte se pune accentul pe gasirea unei cauze a bolilor autoimune. In 80% din cazuri de vina este mediul inconjurator ( poluarea, chimicalele folosite de gospodine zi de zi, mancarea plina de pesticide etc etc)
Pentru cine cunoaste limba engleza recomand aceasta carte, este de mare ajutor in orice fel de boala autoimuna nu nunai in PR.
De multe ori am scris aici despre mancare, suplimente remedii naturale pentru ca nu numai eu ma simt bine de la un stil de viata sanatos... Daca intrati pe orice forum legat de bolile astea veti vedea ca tot mai multi oameni care au grija ce baga in gura si fac miscare se simt mult mai bine.

As rufga persoanele care sunt active pe forum sa ne dea detalii despre mediul in care traiesc si mancarea care o consuma

@Diana

Esti pe o pista gresita.
Oamenii faceau poliartrita si acum 100 de ani cand mancarea nu era toxica iar mediul in care traiau era foarte sanatos.
In prezent sunt multi bolnavi de PR si oameni de la tara care traiesc intr-un mediu sanatos si mananca sanatos.
E posibil ca mancarea proasta sa favorizeze PR, dar asta e deja altceva.

S-a scris deja aici pe forum ca PR este provocata de paraziti (si vad ca s-a scris degeaba).
S-a demonstrat si practic - oameni care au facut analizele la Fundeni, au descoperit ca au de fapt borelia.
Eu am deja 2 exemple in familie si alte exemple in jurul meu.

De ce ne mai chinuim sa descoperim cauze, cand ele sunt destul de clare si demonstrate practic ?

A. Toni eu personal cred ca sunt pe o pista foarte buna avand in vedere ca schimbandu-mi obiceiurile alimentare proaste gen prajeli, ciocolata, carne si introducand fructele legume, peste ceaiuri, multa apa, sport, meditatie si suplimente gen multivitamine, omega 3 si echinaceea, de un an de zile eu pot sa zic ca sunt un om sanatos! Nu mi-a fost usor dar am avut ambitie pentru ca "Dintii sapa mormantul!".

S-au spus multe aici pe forum, eu nu am scris ca numai mancarea e factor declansator... Stresul, mancarea nesanatoasa si factorii de mediu sunt foarte importanti. S-a demostrat prin studii ca persoanele din zone industriale si zone cu radiatii sunt mai predispuse la boli autoimune. Nu contest borrelia dar aia e boala lyme, eu mi-am facut analizele aici si nu am asa ceva asa ca asa bine pot fi si altii ca mine... Nu trebuie sa generalizam.
Bolile autoimune sunt foarte complicate si acum sa fim seriosi dintre atatia specialisti in lumea intreaga daca ar fi fost borelia declansatoare de pr credeti ca in toti acesti ani nu s-ar fi gasit cauza?

Dieta antiinflamatorie are efecte benefice in TOATE bolile cronice si asta se stie de cand lumea si pamantul.
Poate ca poti tine simptomatologia sub control dar nu te recuperezi dintr-o astfel de boala numai cu frunze verzi si nici nu se pune problema ca regimul alimentar neadecvat ar fi cauza poliartritei, cred ca asta a vrut sa spuna si Toni cand a zis ca esti pe o pista gresita.
Cunosc foarte multi oameni care mananca numai fast food, mezeluri si beau cola si n-au nicio autoimuna. Se imbolnavesc de diabet, de inima, de cu totul altceva precum sunt altii care tin la ce manaca si care-s mereu indoiti de sale. Paradoxal sau nu... cand vezi un om care mananca de ' regim ' deja il recunosti ca e bolnav, ce mai tura vura.
Depinde de ce-ti doresti si catre ce aspiri. Daca vrei sa tii simptomele sub control, tii dieta, daca vrei sa te vindeci, asta-i cu totul alta poveste si eu de pilda, la asta indraznesc sa aspir. Sa pot manca si-o carnita, si-o prajeala si-un fast food fara sa ma umflu in secunda doi. Nu ca as face asemenea dezmat dar faptul ca as putea face asta m-ar face sa ma simt cu adevarat sanatoasa. Faptul ca trebuie sa tii dieta atat de drastic e primul indicator al unei surse permanente de intoxicare a organismului. Daca tu mananci atat de sanatos mereu, de la ce se intoxica organismul? Stiu, in cartile citite de tine nu scrie despre asta dar in cartile citite de mine DA.
Si eu citesc carti dar trec totul prin filtrul ratiunii si nu cred chiar tot ce se toarna pe foaie.
Poliartrita nu este o boala, este un sindrom, o serie de manifestari survenite in urma infectarii cu o combinatie fatidica de paraziti. Ca nu putem intotdeauna diagnostica acesti paraziti e foarte adevarat. Oricine are dreptul sa nu creada. Cu ulcerul a fost aceeasi poveste pana de curand cand s-a desoperit ca era cauzat de o bacterie
si atunci tratamentul nu mai fost o problema pentru nimeni.

Borrelia nu e neapart boala lyme.
Numai o specie de borrelie si anume burgdorferii cauzeaza asa zisa boala lyme. Toti cei care s-au uitat zilele astea la televizor au putut afla ca exista mai multe specii de borrelii care dau altceva decat Lyme.
Borrelia Garinii care lasa leziuni neurologice si Afzelii care ataca articulatiile.
Sa nu confundam boala lyme cu borrelioza in general. Noi cei care avem afectate articulatiile, de obicei avem afzelii si nu burgdorferii. Daca pici pe mana unui medic ce nu stie asta si-ti face analize de borrelia sensu stricto si sensu lato te baga pe-o pista gresita din start. Asta ca sa nu mai amintesc de coinfectii, pe care putini stiu sa le diagnosticheze.
Si repet : Nu uita factorul varsta !!!
Multe dintre noi care ne chinuim la ora actuala cu simptome grave, la varsta ta nu aveam NIMIC !! Eram sanatoase tun si mancam tot ce pofteam. Gandeste-te la asta.
Lucrurile nu sunt atat de simple.

De ce in toti anii astia nu s-ar fi gasit cauza ?? Asta e o intrebare de maxima naivitate. De unde sti ca nu s-a gasit ?


Eu ma bucur ca deja se mediatizeaza foarte mult boala simptomele ei atat de diverse si complexe. Sper sa nu se opreasca aici. S-a inflamat prea tare guguloiul si sta sa explodeze. Nu se va mai putea ascunde multa vreme faptul ca toate autoimunele se datoreaza unor anumite soiuri de paraziti.

Am cautat pe Google ca altundeva nu stiu sa caut...despre Borrelioza si scrie asa: sunt 36 de borrelii dintre care 12 sunt cunoscute ca fiind declansatoare de Lyme Disease : Of the 36 known species of Borrelia, 12 of these species are known to cause Lyme disease or borreliosis and are transmitted by ticks. The major Borrelia species causing Lyme disease are Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii, and Borrelia garinii. Asa e scris nu eu zic aiurea...

Comentariile anterioare le-am scris de pe telefon si nu prea am putut sa ma desfasor dar acum am luat calculatorul sa ma exprim mai bine.

Si acum referitor la comentariul meu despre mancare, si factorii de mediu nu cred ca m-am exprimat bine (adica sigur nu m-am exprimat bine si s-a inteles altceva)

Da acum 100 de ani era Poliatrita Reumatoida si alte boli autoimune dar nu cred ca stia prea multa lume de ele pentru ca prea putini oameni le aveau.
Eu ma refer la toate bolile autoimune ca odata ce ai o boala ca PR esti predispus sa mai colectionezi si a2 a si a 3a boala din cauza ca sistemul imunitar nu este ok.
Stiati ca in USA 30 milioane de femei si 20 de milioane de barbati(aproximativ) sufera de boli cronice :Lupus, Boli Gastrointestinale, Lyme Disease, Diabet zaharat tip 1 etc etc sunt foarte multe cred ca in jur de 100.

De ce sunt femeile mai predispuse ca barbatii?In cartea care am citit-o scrie asa(deci nu eu o zic din capul meu, penru mine este o cauza declansatoare):

FEMEIA MODERNA A Secolului 21:

-se duce la manichiura undei ii ciopartzeste una pielitele dupa care ii aplica unghii false lipite cu un lipici mega toxic made in china ; dupa care alte geluri si lacuri.
-isi vopseste podoaba capilara odata la o luna ca i se vad firele albe de par ;
-se spala pe cap cu sampon de 2 ori pe saptamana cel putin;
-isi face freza si se da cu fixativ stea bine parul si sa mai inhaleze putin aer toxic;
-se da cu creme de corp ca apa e dura, isi pune pe fata o crema de ochi una anti rid si una de zi sau de noapte, isi da cu fond de ten, pudra, farduri si rimel,
-se da cu parfum scump sa miroasa bine dupa ea.
-femeia gospodina care vrea sa fie totul curat se duce la baie da cu domestos pe faianta sa faca rosturile albe, baga niste clor in wc ca sa dezinfecteze spala chiuveta cu niste cilit bang si inhaleaza toti vapori aia asa de sanatosi.
-la cina pregateste ceva sanatos : ia tigaia de teflon sau dry cooker si face asa o mancare buna dar nu inainte sa incalzeasca supa la microunde...
-lureaza la intr-un spatiu inchis, nu are timp sa iasa la plimbare...totul se executa pe fuga ca nu mai stie de capu' ei cum sa se imparta intre casa, job, copil si sot.

Eu am scris mai plastic...in carte e descris mai frumos si explicat mai bine.
Cam asta vroiam eu sa subliniez.
S-ar putea sa se stie cauza bolii Irina cum se stie si la diabet dar industria farmaceutica nu-si permite sa piarda bani...din pacate multi sunt condamnati la moarte prin tratamentele toxice care le sunt administrate de asta ma tot lupt eu ca sunt tanara si nu vreau sa ajung sa ma indop cu medicamente prea multe.poate pentru unii par fixista ca tot insist cu alimentatia si stilul de viata sanatos dar sincer asta este singurul lucru care cred eu ca m-a adus la remisie. Ziceai de varsta...sa stii ca tinerii care au artrita juvenila sunt tare chinuiti, am vazut o gramada de filmulete pe youtube cu ei si nu pot sa ma mai uit. Bolile astea sunt complicate...

Eu pentru reumatologul meu sunt un caz exceptional, el nu intelege cum de eu de cand am fost la el ma simt foarte bine nu ma doare nimic am analizele super mi-a scazut inflamatia din corp pana la normal... deci de ce sa nu cred ca toate mi s-au tras de la stilul de viata care l-am avut care era asa: un sac de cartofi de 25 de kg odata la 3 saptamani numai cartofi prajiti inntr-un ulei in care am prajit vreo 10 ture de cartofi...oua numai prajite, snaksuri si chipsuri fara numar eugenia cu plasa varsate...numai suc cu acid ca apa nu ne placea un pachet de tigari fumat pe zi, nopti pierdute prin cluburi, joburi de ospatar in care se lucrau 12 ore pe zi.si ce sa vezi frate-miu are diabet tip 1 si eu PR.

Pe forum intru sa imi zic parerea si accept orice comentariu din partea oricui...nu vreau sa judec pe nimeni si o sa respect tot ce o sa scrieti pentru ca aici suntem sa ne ajutam !

Salut,

Revin dupa inca o luna de MSM. Durerile au revenit, inflamatiile sunt la fel, doar ca acum am probleme si la articulatiile degetelor de la picioare. La mine nu mai merge nici cu MSM-ul, 6 saptamani a fost ok, acum e mai rau. Am revenit la antiinflamatoare (diclofenac), ca sa pot sa merg la servici si sa muncesc am nevoie si de analgezice, in afara de fumat (moderat, 10-12 tigari/zi) si cafea (in exces cateodata) duc o viata sanatoasa, am plecat de la oras, m-am mutat la tara, (gradina, pasari, etc). Poliartrita evolueaza intr-un ritm mai mult sau mai putin alert, asa cum vrea ea, ultimele analize sunt "varza":
-VSH 103
-factor reumatoid 130
-proteina C reactiva 243
-Anticorpi Anti CCP 41

Continui cu MSM, Cartilaj de rechin ca sa nu zic ca nu iau si eu ceva.

Numai bine va doresc!

Adrian

Buna ziua.
Multumesc in special lui Diana Tache si Irina Toma precum si tuturor celor care scriu.
Eu am lucrat ca linen porter intr-un hotel, adica numaram lenjeria murdara pe care o separam pe categorii si o caram in niste skipuri de care trageam si care erau destul de grele. Asta insemna miscari repetitive de apucare si ridicare cu degetele cam 1000 miscari pe zi de aceleasi fel. Deci posibil microtraumatisme la articulatii. Un coleg care lucra aceeasi meserie ca mine acolo de mai multi ani mi-a zis ca a facut artrita, daca stiam de la inceput nu ma apucam de asa ceva. Dupa 6 luni de munca intensiva am avut dureri mari la degete si a trebuit sa-mi dau demisia nemaiputand sa lucrez. Cam 2 luni dupa am fost rau. Nu mai simteam bine cu degetele, ma dureau, aveam redoare dimineata, nu mai puteam sa fac nici o activitate cu ele, au aparut dureri la genunchi de nu mai putem sa merg si dureri la cotul drept. Am fost la medicul de familie am primit naproxen am facut analize la sange factorul reumatoid ok colesterol marit. Deoarece nu am avut degetele umflate adica sa prezinte o inflamatie violenta, iar analizele au fost ok, doctorul de fmilie nu a vrut sa-mi dea trimitere la specialist. A sugerat ca poate sa fie artrita. Acum la 4 luni sunt mai bine, nu mai am redoare dimineata ( ciudat este ca daca iau glucosamine si chondroitin am redoare dimineata asa ca am renuntat la ele), pot sa merg chiar distante lungi desi ami dor genunchii putin cateodata, mai ma dor degetele din cand in cand ca din senin dar ma dor mai putin decat inaint acum cand le folosesc si pot sa le folosesc. In trecut am avut helicobacter pylori de care am scapat in Ro. deci nu mananc prajeli si nu beau acidulat. Mananc somon, pui, curcan, numai la cuptor fara ulei sau foarte putin ulei de masline. Nu beau alcool dar beau o cana de cafea solubila dimineata. Consum dulciuri, paine, masline, mezeluri mai putine si cam multa branza. Am fost la alt doctor de familie de la care am primit din nou naproxen si sa fac analizele apoi o sa ma consulte din nou, o sa dureze totul cam doua luni. Ma bucur ca exista acest forum si ca putem cunoaste persoane care au aceleasi probleme si sa vorbim despre experienta fiecaruia.

http://www.drclark.net/en/drclark_protocol/illnesses/arthritis.php
Pentru cei care inteleg limba engleza. Informatii utile. Sper sa nu se stearga link-ul.
Duminica placuta.

@Diana

Nu esti primul om care are rezultate tinand dieta. Am mai postat aici un exemplu de bolnav care a reusit prin dieta sa tina sub control boala.
Nu merge la toata lumea. Am incercat si noi.

Pana de curand se credea ca ulcerul este produs de stres si/sau mancare proasta. :) Asa si cu PR.

Daca consideri ca sistemul farmaceutic are cu totul alte interese, de ce crezi ca ceea ce iti spune este si adevarat.
Cine spune ca poliartrita este o boala autoimuna ? Cei care incearca sa tratezele efectele cu medicamente foarte scumpe si care aduc profituri uriase ? :)

Presupunand prin absurd ca este intr-adevar boala autoimuna, atunci de ce pacientii reactioneaza pozitiv la tratamentul cu antibiotice? Nu ar trebui sa fie exact invers ?
Sotia mea observase de mult ca daca face un tratament cu antibiotice, se simte mult mai bine.

Dintr-un anume punct de vedere cred ca ai dreptate - oamenii cu sistem imunitar puternic tin totul sub control. Sunt oameni care au paraziti si ii duc linistiti pana la batranete.

De ce sunt mai multe femei decat barbati bolnave de PR ?
Cine spune asta ? Ai vazut sa se faca vreun studiu riguros ?
Ai auzit de spondilita anchilozanta, o boala pe care o fac mai mult barbatii. Este de fapt tot PR (tot o boala cauzata de paraziti).
Daca iei in calcul si spondilita si toate bolile din familia asta, scorul este echilibrat intre femei si barbati.

Ma bucur ca ai gasit o solutie care merge la tine.

Multa sanatate !

In contextul acesta considerati ca mostenirea genetica mai are vreun rol? - de fapt doar ca si predispozitie, cum si e de fapt, sau? Irina iti multumesc pentru informatii; am reusit sa citesc destul de mult si sa inteleg intr-un sfarsit mai multe despre MP. D-ul dr. Ion se ocupa de medicina hiperbara; sa inteleg ca incerci si asta sau iti conduce si un alt tratament? Ce sa zic? Nici nu stiu de unde sa incep. Deocamdata ma obisnuiesc cu gandul ca nu mai fac Enbrel; va trebui sa port o discutie in sensul acesta cu dr. meu curant in care am foarte mare incredere(ceea ce nu mi se intampla prea des); la ultima consultatie ramasesem pe ideea ca in curand o sa ma treaca pe Remicade, avand in vedere ca nu sunt cum ar trebui sa fiu sub Enbrel; practic MTX m-a ridicat din pat la propriu si m-a transformat intr-un om, cel putin aparent functionez cum trebuie: practic ma simt groaznic 3 zile din 7, care pentru o mama si un om care trebuie sa munceasca 8ore in foc continuu cu o clasa de copii de 9/10 ani este inuman; deja ma forjez la maxim de ani de zile; cand ma uit inapoi nici nu stiu cum am reusit sa ajung si aici si sa-mi fac treaba cat decat onorabil(nu cum mi-as fi dorit); sunt convinsa de faptul ca munca imi agraveaza starea si daca nu mi-o agraveaza nu ma lasa sa intru

.scuze...a plecat textul inainte sa-l termin si sa-l corectez

intr-o perioada cat de cat lina; sunt convinsa ca "dozarea" efortului este un pas vital in acest sens; si vb ta, Irina, fiindca am fost obisnuita, sa mut muntii si sa nu existe ceva caruia eu sa nu-i pot face fata, mi-a fost greu sa o las mai moale, chiar si atunci cand "mergeam" la scoala intr-o carja, cu incheieturile mainilor bandajate si ascunse sub pullovere largi, cand scriam la tabla doar incepand cu ora 11(in rest facand tot felul de artificii), cand mergeam la servici cu o pereche larga de pantaloni si o bluza lalaie, fiindca erau singurele cu care ma descurcam cat decat sa mi le trag pe mine dimineata, cand reusam sa fac dus dimineata, dar nu mai reusam sa-mi usuc parul, cand urcam pana la etajul trei in 15 minute si lacrimile imi suroiau pe obraz si scrasneam din dinti, iar colegele mai strigau dupa mine: "hai, mai repede, ca doar asa se mai micsoareaza fundul", cand ma trebuia sa explic, de ce eu nu pot sa merg cu copiii in parc - si asta parintilor, care probabil ma credeau ipohondra. - iar in conteztul muncii mele "sa o lasi mai moale" nu prea e posibil; drept urmare, urmatoarea schimbare va trebui sa vina de aici. Deocamdata merg in continuare cu Arava; a fost o perioada cand, cu acordul medicului am incercat sa iau Arava tot a doua zi, dat fiind faptul ca facusem polineuropatie - asteptam inca aprobarea ptr Enbrel- nu a functionat prea mult si am revenit la doza zilnica.

Asadar, deocamdata fara Enbrel, doar Arava si incerc sa schimb cate ceva si la alimentatie, pana fac celelate schimbari fara de care nu cred ca am vreo sansa sa functioneze ceva, orice ar fi. In acest timp o sa vad cum ajung si eu la dr. Ion si eventual sa-mi fac inainte analizele despre care vb.

O zi faina va doresc si sa ne bucuram de soare(din casa)...cel putin la noi e senin azi

@Daciana, eu am pus mai multe linkuri pe aici dar probabil nu ai avut timp sa le accesezi dar o sa mai pun,
discutii ale dr. Ion pe alte forumuri. In linii mari, ideea este ca dansul este specialist in hiperbara, care hiperbara e extrem de eficienta daca nu singura metoda de a trata anumite probleme articulare si osoase, printre altele...
Dr. Ion tratand de multe ori prin metoda hiperbara necroze aseptice de cap femural si tot felul de probleme generate de inflamarea de lunga durata e articulatiilor, leziuni osoase. precum si paralizii provocate de probleme neurologice, considerate pana acum de cauza autoimuna... a constatat ca in toate cazurile, fara exceptie, acesti bolnavi prrezinta infectii cu borrelii si alti paraziti. Atunci a fost nevoit sa se axeze pe tratarea acestor infectii si o face folosind, in mare, scheme terapeutice cumva consacrate international dar imbunatatilte cu ajutoare naturiste si personalizate pentru fiecare pacient in parte. In unele cazuri se impune si hiperbara dar in multe cazuri se rezolva numai cu tratament medicamentos. In general dl Dr. foloseste hiperbara numai atunci cand apar pe RMN leziuni osoase datorate inflamatiei, vasculita. Treaba e mult mai complexa dar cam asta ar fi ideea. Eu am vrut sa fac si niste sedinte de hiperbara dar mi-a spus ca deocamdata nu este cazul. Fac numai tratament medicamentos, ceaiuri, suplimente, dieata si sport atat cat e posibil. Ceea ce m-a facut sa renunt la MP si sa intru pe acest tratament este faptul ca tin legatura cu mai multe persoane care au avut poliartita si care au obtinut rezultate bune si relativ rapide cu acest tratament. Chiar asa rapide nu sunt dar eu raportandi-ma la MP care se intinde pe ani si avanseaza lent... asta e totusi mai rapid. MP ar fi mai sigur dar eu nu am mai avut rabdare. Am vrut sa incerc si asta pentru ca vreau sa-mi revin mai repede si sa-mi duc pe picioare viata asa cum vrem cu toti, asa ca am incercat.
Suntem un fel de cobai in acest moment dar eu am incredere in tratament. Oricum e mai logic si mai eficient decat imunosupresia a la long. Eu am stiut mereu ca boala e de sursa infectioasa si ca trebuie sa existe ceva mai bun decat MP dar asta nu poate existe inainte sa cunoastem toti patogenii impricinati.
Deocamdata pe unii ii stim iar pe ceilalti doar ii banuim si mergem pe ghici. Cand se va stii exact ce infectii sa se caute in poliartita, vindecarea nu va mai fi o problema pentru nimeni.
Referitor la predispozitia genetica, eu nu cred in asa ceva. Avand in vedere ca eu cred cu convingere in sursa infectioasa... as spune ca aparitia unor diverse autoimune in cadrul unei aceleiasi familii se datoreaza surselor de infectie la care se supun toti membrii acelei familii si oarecum a obiceiurilor alimentare comune.
Sa va relatez o mica istorie... relavanta oarecum
In casa unde locuiesc eu acum a locuit anterior o alta familie. Tin si acum legatura cu fiica familiei, fiind cam de aceeasi varsta, vorbim des. In fata casei avem un parc fain, iarba, copaci, verdeata... frumos, iar apartamentul la et. 1 cu niste scari din acelea spiralate. Cand familia respectiva s-a multat de aici, au motivat ca trebuie sa se mute intrucat erau toti cam paraditi de picioare si le era tot mai greu cu scarile. Intradevar, apoi si-au luat apartamente numai la parter.
Ei, eu ii stiam pe toti ca au probleme cu spatele si piocioarele, ca batranul avea degetele strambe iar parintii prietenei mele mergeau amandoi cu carje la nici 60 ani dar nu am intrebat exact ce boli au pana cand m-am imbolnavit si eu. Atunci tipa mi-a spus ca ei toti aveau boli autoimune, ea spondilita, mama ei poliartrita si spondilita si talasemie iar tatal avea o poliartrita agresiva care l-a distrus rapid. Copilul ei avea probleme psihice si alergii, toate de natura asa zis autoimuna.
Cand a aparut cazul Serban Ionescu la Tv, cu muscatura de capusa, borrelia si simptomele grave, ea m-a sunat sa-mi spuna ca si-a amintit ca atunci cand locuiau in casa in care stau eu acum, aveau foarte multe capuse in casa. Cica umblau pe pereti. le gaseau si in pat... ei avand si un caine din acela mic si flocos care se ducea in parc si apoi se arunca direct in pat. Nici unul nu se stia muscat de capuse si totusi... credeti ca poti dormi cu o capusa in pat fara ca ea sa se infrupte cu sange cad ?? Coincidenta sau nu ?? Pot fi aceste reactii autoimune de cauza genetica, regasite in cadrul aceleiasi familii sau au toate legatura cu capusele care erau peste tot in casa si toti membrii familiei au avut contact cu ele.?
La putin timp dupe ce ne-am mutat aici, m-am imbolnavit si eu iar cand mi-am testat familia am descoperit ca suntem toti infectati, noi trei din casa nefiind nici unul rude de sange ci doar prin alianta. La mine in familia de sange nu exista nimeni cu autoimune. Sa inteleg ca am mostenit noi genetic familia care a locuit inainte in aceeasi casa sau ca pur si simpu cauza bolii este insasi casa infestata de capuse si alte goange. O capusa poate fi mica cat un varf de ac si sa te muste fara sa sti. Mai are si un anstezic pe care-l varsa cand musca si omul practic nu simte nimic.
Intre timp tatal fetei a decedat, dupa ce i-au fost amputate picioarele. Sangele se coagula si nu mai avea circulatie. Lua arava, metrothexat si predinisonul ca pe bomboane, ca nu-i mai cedau durerea cu nimic.
In cele din urma s-a stins in dureri crunte. De aceea spun si tot spun aici !! Lucrurile astea or sa se recunoasca oficial candva dar pana atunci noi ce facem ? ne nenorocim cu zile ?
Timpul trece si imbatranim. Atunci organismul se descurca mai greu si cu boala si cu tratamentul, slabeste treptat.
De curand au mers si ei, toti cei ramasi din familie si au facut analize. Toti au fust gasiti cu borrelia si coinfectii.
Sa mai spun?
Sunt multe intrebari care cauta raspuns.
Deocamdata cica se fac cercetari dar dureaza. Si apoi daca se confirma ca ar fi asa, ce-or sa faca cu enbrelul? O sa-l dea la caini ?
Prima analiza ar trebui sa fie microscopia in camp intunecat. Sa nu te gandesti sa faci altele deocamdata ca sunt scumpe si o sa-ti iasa aiurea din cauza imunosupresoarelor pe care le-ai luat mult si le iei. Abia dupa vreo cateva luni de fara imunosupresie pot sa iasa anticorpii in sange dar daca ajungi la dr. Ion o sa-ti explice lucrurile astea. Conteaza cand si cum faci analizelle ca altfel ies fals negative si n-ai facut nimic. Si eu am patit asa.

@ Diana. Ai mare dreptate si stiu si eu multe despre intoxicarea datorata mediului modern de viata. In acelasi timp noi traim mai steril si in mod sigur mai mult decat stramosii nostri care nu erau atat de mult supusi chimicalelor ce abunda azi in stanga si-n dreapta. Ei aveau atunci alte probleme legate de lipsa apei curente si a unui mediu cat de cat steril pe care noi astazi il avem si care a eliminat multe dintre bolile care pe vremea
traitului sanatos in natura, faceau ravagii.
Eu am ajuns sa-mi fac cosmeticalele in casa din uleiuri esntiale, unturi de plante, ulei de cocos si ceara naturala.
Folosesc numai sapunuri naturale. Vreau sa-l fac si pe asta in casa dar deocamdata nu am gasit timp. Spal bucataria si baia cu otet si alcool sanitar iar cand e nevoie cu abrazive naturale. Am gasit si o sursa de legume
si oratanii pe la tara, de unde iau alimente mai sanatoase decat ce gasim in magazine. Am invatat sa conserv totul natural, fara niciun conservant pentru extrasezoane.
Am inteles ca in lupta cu boala trebuie actionat pe mai multe fronturi, odata cu detoxifierea, apoi grija de a nu mai intoxica organismul cu carnuri si chimicale, apoi stimularea imunitatii, mentinerea tractului digestiv sanatos ( prima conditie pentru un sistem imunitar performant ) protectia si intretinerea ficatului care are rol fundamental in detoxifiera si nu in ultimul rand starpirea sursei infectioase care genereaza vesnic inflamatie, prin antibioterapie si antiparazitare. Tratamentul e complex si dieta face parte din el, ajuta, dar nu e suficienta, asta spun. Parazitii din interior au un anumit ciclu de viata dupa care mor, moartea lor lasand in organism valuri de toxine cu care corpul nostru se lupta permanent, provocand inflamatie continua. La o anumita varrsta corpul nu mai poate lupta si peste valurile de toxine provocate de paraziti, noi il mai intoxicam si cu medicatie extrem de toxica gen arava si MTX, burdusind saracul ficat care intr-un final cedeaza si totul de duce de prapastie.
Asa se justifica efectul MTX de scurta durata.
Solutia siptomatica este sa facem organismul sa nu mai lupte, reducand astfel inflamatia iar solutia cauzala ar fi sa eliminam sursa intoxicarii, starpind parazitii, moment in care inflamatia ar inceta sa se mai produca, deja ma repet !
Numai prin dieta se poate vindeca aproape orice forma de cancer, chestie demonstrata fara tagada. Multi oameni
trimisi de medici acasa sa moara pentru ca nu mai aveau salvare, s-au salvat de cancer prin terapie gerson sau ceva asemanator. Din pacate boala noastra e mai cumplita decat cancerul si nu merge numai cu dieta. E boala infectioasa care a dat peste cap sistemul imun si e greau de luptat cu ea.
Lista de suplimente pe care am scris-o aici candva, se adresa tuturor acestor procese care trebuiesc urmarite
simultan. Sunt medici care au conceput scheme terapeutice combinate, cu antibiotice antiparazitare si naturiste
si carte dau rezultate bune in multe cazuri.

@ Serbana, eu folosesc cam de un an MSM 1000. La inceput luam doua pe zi, dimineata si seara iar acum iau doar una pentru ca mai iau si alte suplimente. Efectele sunt modeste dar sunt... Mai poti combina si curcumina
( e geniala) si bromelain. La noi curcumina e cam scumpa. Eu am comandat de pe iHerb unde e cam jumatate de pret.. Costa In jur de 30 USD dar ai 4 luni din ea ca are 120 pastile.
Bromelainul e mai accesibil dar eu am comandat cam toate suplimentele afara ca e mult mai economic.
Incearca MSM doua pe zi, curcumina si bromelain. Daca poti lua si niste enzime digestive/ pancreatice, ar fi genial. glutamina...
Ar mai fi ajutoare naturiste multe. Eu le rotesc intre ele.
Artemisn ( un soi de pelin dulce) de pilda, e foarte eficient dar atat de puternic incat in primele zile ai un fel de herx. Deparaziteaza foarte puternic.. Sunt mai multe, oricum...
Si tratamentul Huldei Clark de care amintea Diana mai sus. ( link ) Eu am spus de multe ori despre asta.

@Bogdan uk, noi am vb. si in privat. Ziceai ca vii sa faci analizele dar n-ai mai venit. Sper ca mai ai nr. meu. Cand te hotarasti sa vii sa ma suni. Sanatate si voie buna va doresc.

Irina,

dupa ce ne-ai povestit despre fostii proprietari ai apartamentului tau, am inceput sa facem si noi legaturi.

Nevasta-mea, acum vreo 12 ani, a cumparat un apartament pe care fostii proprietari l-au lasat vraiste.
Avusesera si caine.
Cand a venit sa faca curat, nevasta-mea a gasit un ghiveci cu flori, pe care erau capuse.
Cam atunci au inceput si simptomele.

Eu in copilaria mea, am avut tot timpul caine in casa. O posibila sursa de borelia pentru mine si fratele meu.

Nu se va intampla nimic in sensul gasirii si recunoasterii cauzelor PR.
Sunt milioane de bolnavi de PR in toata lumea care fac tratamente teribil de scumpe.
Vorbim de profituri si interese uriase. Firmele care produc medicamente au ca prim scop maximizarea profitului.
Un bolnav care plateste toata viata medicamente scumpe, aduce mai multi bani fata de unul care se vindeca in 6-12 luni.
Sunt convins ca medicul reumatolog e bine intentionat, insa lantul de deasupra lui e cu probleme.
Au aparut deja carti pe tema asta. Cine vrea sa afle cum stau lucrurile, se poate documenta.

Avem noroc ca exista internet, singura sursa reala si necenzurata de informatii. Sa vedem cat o sa mai tina si asta.

Multumesc, Irina, pentru implicare!
Acum e tarziu, dar mai povestim. O sa-mi fac o programare la Constanta. Probabil acesta e urmatorul pas. O sa-l fac cat de repede pot. Iar ce spui tu de capuse, e logic si credibil. Mie mi-a iesit analiza negativ, asta dupa ce prima oara neconcludent - dar am inteles, ca doar simpla analiza de sange nu ajunge.

Ce sa mai zic- stiu sigur, ca cu medicatia asta nu mai merge; macar fara stiu de ce nu mai pot; cu, insa, asa am ajuns sa-mi fie frica de urmatoarea injectie, nestiind ce mi sa va mai intampla de data asta;si tot la a doua mi se intampla ceva nou, care nu mi se mai intamplase si care culmea, nu stia nimeni ce e sau de la ce...sau nu ma bagau in seama desigur; saptamana acesta, de exemplu, la 2 zile dupa Enbrel, am crezut ca mor de dureri de cap, nas, urechi...dureri ce nu au cedat o noapte intreaga la nimic:3.5g de algocalmin, un piafen, 4 nurofene de 800mg, 1.5g paracetamol - nu trebuie sa spun ca am depasit

orice doza de bun simt...si nu a cedat deloc...candva cand se crapa de ziua si aveam senzatia ca incep sa delirez...nu stiu daca de la durere sau de la calmante...sau ametisem de la cat ma plimbasem pe hol...m-am decis sa iau 2 doze de Zinnat...la catva timp dupa am adormit...adica ma mai lasase durerea...dupa am mers la stomatolog...radiografie...nimic, dar sa continui cu antibioticul...am mers la ORL: sinuzita nu, otita nu...dar sa merg la eco, fiindca tocmai imi crescuse in decurs de o ora - doua un guler de ganglioni pe o parte a gatului; la eco s-au confirmat 4 ganglioni si mi s-a recomandat sa fac RMN(acum nu cred ca era cazul sa sar la RMN ptr ceva ce mi-a crescut intr-o ora); la ORL mi s-a spus cu nonsalanta, sa nu ma agit, sa stau linistita(nu stiu de ce multi medici au senzatia asta - cu toate ca, eu merg foarte calma la ei, nu ma vaiet), sa mai iau un vagon de nurofen si niste antibiotic "ca sa fiu protejata"(nu stiu, daca eu sau el)si ca in cateva zile mi-i scoate si o sa vedem dupa ce sunt...ha...ha...desigur, ca nu stiam ce sunt, dar stiam de la ce...stimabilul Enbrel exacerbase ceva pe acolo...si stiam, ca daca nu continui cu antibioticul o incurc...mai ales ca era a nu stiu cata oara, cand mi se intampla in mod asemanator...am 5 zile de antibiotic...si inca ma doare nasul, barbia, ochiul, ceafa, cate o ureche...ganglionii mi s-au redus in cursul zilei de azi parca cel mai mult...am acum un gat de om...ce a fost??? cine stie...nu am avut nici un alt simptom...

Nebunia la tratamentele astea e ca ti se dau sa ti le faci singur, esti avertizat, ca poate o sa ai ceva probleme(dar nu cred ca iti imagineazi, ca ai putea muri chiar dupa prima doza sau ca te-ai putea umfla, sa arati ca un monstru marin sau ca ai putea fi atat de ametit incat te-ai aseza pe langa vasul de toaleta si ai confunda usa de la dulap cu cea de la intrare sau ca te-ai putea umple de niste imensitati de bube scarboase sau ca ai putea sa tremuri cateva zile, ca si cand ti-ai face perfuzii cu gheata sau ca ai lesina de cateva ori in aceeasi zi fara sa stii de la ce., iar apoi esti batut pe umar "te descurci tu, vezi tu ce faci"...nu de alta, dar nu se baga nimeni...fiindca majoritatea cred ca glumesti sau ca n-o fi, chiar asa cum zici tu...altii sunt incapabili...iar ceilalti(daca ai noroc' sa-i gasesti sunt depasiti de situatie... asa incat...tu fa-ti Enbrelul si de-o fi sa ai ceva...dumnezeu cu mila...

adica dupa ce ca esti praf...iti mai dam noi ceva sa te faca praf...de tot...si in cazul in care mai apare ceva de la acest ceva.nu mai ai nicio sansa sa devii ceva mai mult decat...praf

e...si uite asa...mai bine mananc eu niste radacini si de-o fi sa am ceva...macar stiu de la ce

Mult ai mai patimit si tu Daciana. Nu am inteles de cata vreme esti bolnava mai exact. Ai zis de cand faci enbrelul da boala cand s-a declansat ?
Eu nu am mare experienta proprie in tratamentul imunosupresiv ca am luat doar patru luni de sulffasalazin si o fiola methotrexat. Diprofos, dexametazona, medrol - oazional..
MTX desi mi-a facut foarte rau in prima zi cand mi-am vomat fierea si simteam ca mor, mai tarziu am observat
ca mi-a luat toate durerile, timp de vreo 10 zile nu m-a mai durut nimic, eram ca un fluturas.
Cu toate astea, nu eram prregatita innca psihic sa accept perspectiva unei boli incurabile care necesita citostatic
si am ales varianta ailalta, mai greoaie, mai neconventionala dar mult mai logica ca si concept si care offera persppectiva vindecarii.
However, Wellcome to the club !!
Iti las adresa mea de mail in privat. Scrie-mi daca vrei. Tiem legatura.
Te pup si numai bine iti doresc. Esti foarte frumoasa in poza :)

Draga Irina as dori sa vorbesc cu tine. Fiica mea a fost diagnosticata cu PR acum trei ani. Cum as putea lua legatura cu tine. Multumesc

Buna tuturor,

am terminat prima runda de antibiotic iar acum sunt in perioada de pauza.Au fost zile in care era calvarul de pe lume, ma durea tot, absolut tot si parul din cap, doamne fereste, frisoane si parca sloiuri de gheata imi turna cineva pe sira spinarii...dar am depasit, a trecut, am baut tone de ceai si apa si am continuat sa-mi iau medicatia.Acum sunt relativ bine, ma doare umarul mai ales noaptea, degetele mainilor imi sunt cateodata inflamate dar in rest se poate trai si simt ca sunt pe drumul cel bun
Am primit al doilea tratament care mi se pare mai dur in sensul ca sunt 3 tipuri de antibiotic si in doze mai mari(ciprofloxacilina + tinizol +amoxicilina)
Cine a trecut de runda asta cum a suportat ? e mai greu ?
multumesc pt raspunsuri si va doresc sanatate !

Si totusi daca bolile astea au o cauza comuna, infectioasa, de ce sunt mult mai multe cazuri de femei afectate? Sunt barbatii mai rezistenti la boriella sau alte asemenea infectii? Pentru ca eu consider ca barabtii sunt mult mai expusi unei asemenea infectii.

@joey

Si barbatii sunt afectati in aceeasi masura, doar ca primesc alt diagnostic. In loc de Poliartrita, primesc de exemplu diagnosticul de Spondilita anchilozanta, care e tot un soi de poliartrita.

Cei care fac statistici le fac strict pentru poliartrita. :)

Acuma dau copy paste ca am mai scris pe un blog despre asta :
referitor la subiect : nu cred ca femeile sunt mai mult vizate de borrelii decat barbatii insa e clar si demonstrat ca manifestarile difera ca si pondere si intensitate in cazul femeilor, intrucat sistemul imunitar are o puternica componenta de natura hormonala despre care se stie destul de putin. Nu atat despre componenta hormonala in sine cat despre legaturile acesteia cu prabusirea sistemului imunitar si cu manifestarile bolii. Marshall incearca o
explicatie aparent logica in acest sens, vorbind despre blocarea receptorilor de vit. D
un hormon important pentru echilibrul sistemului imunitar si care ffind blocat de parazitii intracelulari, nu se mai poate produce in cantitati suficiente. Undeva pe aici gasim si explicatia osteoporozei, mult mai frecventa in randul femeilor.
Se observa ca in multe cazuri boala s-a declansat dupa o cura de slabire sau diverse pastile ce blocheaza absorbtia grasimilor in general deci si a celor esentiale, a vitaminelor A si E, precum se observa si declansari ale bolii urmate unei nasteri, cand iarasi se petrec importante transformari hormonale in organsim.
Dar avem si manifestari ce apar cu precadere in randul barbatilor dar a caror diagnostic nu se face diferentiat de borrelioza si care probabil nu vor afla niciodata ca manifestarile bolii lor se datoreaza borreliei. Spondilitele de pilda, aritmiile ....
Nu am acces la statistici oficiale ci ma pronunt pe un esantion mic de cazuri cunoscute
sau aflate pe net ... am observat ca mult mai multe proteze de sold se aplica barbatilor decat femeilor. Cautand cu atentie, s-au descoperit borrelii in mai toate cazurile de NACF. Deci??
S-ar putea ca balanta sa se echilibreze pe undeva.

Simo, fii tare si rezista ! Sper sa fie eficient tratamentul. Daca ai probleme urate cere sa ti-l schimbe.
Observ ca D-na Dr. Rosca lucreaza cu scheme partial diferite fata de dl Dr. Ion. Eu am primit 10 saptamani legate de antibiotice, fara pauza. Acum sunt in ultima saptamana si ma simt Ok dar in saptamanile 3-4 a fost destul de rau.
@ Carmen, iti las adresa mea de mail in privat

Simo exact acesta a fost tratamentul pe care l-a primit mama si la ea nu a functionat sper ca tie sa-ti fie bine cu el.Mama de cand face ceftriaxona intravenos si-a recapatat pofta de mancare, cu prafurile de la atatea medicamente era mai greu.Cu d-na dr am terminat-o de tot, chiar daca nu vroiam noi...a vrut ea..am intrebat-o ce vom face de acum in continuare( ea fiind profesionista in tratarea boreliei nu cei de aici din spital), la care ea ne-a raspuns :"faceti ce stiu ce-i de acolo ca ei stiu mai bine"..in fine...mai tinem legatura.Sanatate multa va doresc!!

Buna ziua si Hristos a inviat tuturor!
Buna Irina,

Dupa perioada sarbatorilor de Pasti, am luat din nou calea medicilor si a spitalelor:
1) Am mers la un al 4-lea reumatolog: ma suspecteaza tot de LES din analizele pe care le-am facut de-a lungul celor 3 ani, dar care mi-a recomandat sa-mi refac toate analizele (ultimele sunt de acum un an). Inca nu am rezultatul lor.

2) Am mers la homeopat care, analizandu-mi tot setul de analize, mi-a spus ca nu crede ca am LES (chiar daca ANA/ anticorpii anti-nucleari sunt pozitivi) si ca e o surpriza placuta pentru el sa vada ca, desi am fost pe la 3 medici reumatologi, in spitale diferite, acestia nu mi-au prescris medicamentatie imunopresoare. Deci, el mi-a recomandat o schema / un tratament de crestere a imunitatii (daca sunteti interesati de medicamentatie, pot detalia).

3) Draga Irina, am mers si la spitalul Fundeni, pentru testul de borrelia, la dr. Gogoase. Stiu cat suflet pui in tot ceea ce crezi si in tot ceea ce ne transmiti, ca o faci din suflet, dar cred ca acolo se intampa 'ceva necurat'. Trag un semnal de alarma tuturor care si-au facut testul aici si rog, in cazul in care mai sunt si altii care au fost acolo si care suspecteaza ceva, sa comunice pe forum, pentru ca mi se pare de-a dreptul strigator la cer ca tot descoperim medici mercantili si insensibili, din toate specialitatile, care nu fac altceva decat sa se imbogateasca din disperarea unor oameni suferinzi, distrugand poate cu un tratament neadecvat (luni de antibiotice foarte puternice) sanatatea si asa subrezita a celor care ii cauta pentru solutii salvatoare, uitand de juramantul depus, dar mai ales uitand ca sunt si ei fiinte umane!! Nu doresc sa generalizez, exista inca in Romania si medici minunati, dar pentru acest caz, mergeti si refaceti-va testul in alt spital sau clinica privata: Victor Babes (privat sau de stat), Colentina, Synevo etc. Am confirmarea mai multor cadre medicale ca la spitalele Fundeni si Pantelimon, sectia de Parazitologie, 'se fabrica bolnavi'.
La spitalul Fundeni, rezultatul celor 2 teste (Western Blot si Elisa) mi-a iesit pozitiv la borrelia burgdorferi si borrelia afzelii, dupa doar 2 zile de la recoltarea sangelui!!, in schimbul a 300 ron fara bon fiscal (celor interesati pot oferi toate detaliile acestei nefericite experiente in privat). Avand mari semne de intrebare cu privire la acuratetea testului, mi-am refacut analizele la spitalul de boli infectioase Victor Babes si apoi am consultat un medic specialist tot din acel spital. Testul a iesit negativ. Pentru linistea mea sufleteasca, m-am programat pentru repetarea testului si la Synevo.

Acum sunt mai bine fizic (ma mai doare cate un genunchi in timpul noptii, cand incerc sa-l indoi, si dimineata ma trezesc cu degetele de la maini amortite, usor intepenite). Dpdv psihic, desi ma simt frustrata ca inca nu am un diagnostic ferm - eu nici macar nu stiu cine imi e dusmanul, cu cine ma lupt?! - incerc sa ma mobilizez pentru cei dragi mie, sa ignor oboseala, care ma copleseste fara prea multe motive reale, si sa depasesc starea usor depresiva care ma incearca uneori.

Va mai scriu, indata ce mai am ceva de zis :). Multa sanatate tuturor si toate cele bune!

DiaP,

Sper ca esti constienta de ce vei cti din acest moment, dupa postarea ta...Eu sunt alaturi de tine, mai ales ca am fost si eu sub "tir" pentru "delict de opinie" si pentru ca am facut greseala sa nu am borelioza...

Multa sanatate!

PS. "Fanii", puteti sa va abtineti, ati spus tot pana acum, stim!

Draga Dia, analizele sunt orientative si nu te baga nimeni pe tratament decat dupa mai multe confirmari.
Eu am scris de multe ori despre microscopie in camp intunecat. Cand iti vezi borrelia colcaind in sange nu
mai conteaza cum ies analizele de anticorpi la Gogoase. Ele doar indica specia de borrelie. E pacat ca Doctorii care sunt deschizatori de drumuri si incearca sa faca ceva in tara asta ajung sa fie ponegriti astfel.
Dr Gogoase si-a dotat din bani proprii laboratorul si isi cumpara singur reactivii ca spitalul nu le da nimic.
EEra mai bine sa nu faca, nu-i asa ?? daca vrei chitanta poti merge la Lyme diagnostic, un laborator acreditat renar si care face acelasi lucru in sistem privat, cu aproximativ aceleasi costuri.
La babes nu cumpara nimeni reactivi pt. afzelii si garinii. In fine... sunt multi care spun ce spui tu dar sunt si multi care au facut tratamentul in urma analizelor si au scapat de dureri.
Fiecare are dreptul sa aleaga. Si eu ma rugam zilnic la dzeu sa-mi arate calea buna pentru ca intr-o parte auzeam una, in alta parte alta. Daca te duci la babes iti vor spune ca Gogoasa este sarlatan cu toate ca nu pot prezenta argumente in acest sens.
Eu sa-ti spun drept, stiam ca am boala numai dupa simptome. Abia dupa un an de tratament facut la Ghici mi-au iesit pozitive analizele la Gogoasa si nu mi-am pus problema ca-s false intrucat simptomele spuneau totul.
Cum sa fabrice fundeniul si pantelimonul bolnavi ? Se duce careva de bine ce e sa faca analize acolo ??
sau se duce cineva cu simptome autoimune?
Am spus-o si o sa mai spun o data. Analizele mele au iesit initial negative la Dl. Gogoase desi eram infectata.
Westen blotul este facut din sange proaspat si rezultatul este emis de aparat. Dr. Gogoase face numai interpretare, graficul il face masina automat. la synevo se trimite sangele congelat in germania. Analizele pot sa iasa fals negative acolo tocmai din acest motiv. Exista clinici din Germania care trateaza borrelia si care nu accepta decat analize din sange proaspat, tocmai din acest motiv.
Sa creada fiecare ce vrea si cat il ajuta mintea.
Cu asta eu renunt DEFINITIV sa mai intervin pe acest forum.

Serban, iti doresc din toarta inima sa te faci bine. Boala nu iarta, afecteaza psihic si se vede.
O sa ma indur de tine sa-ti scurtez suferinta ca se pare ca tu esti cel mai afectat dintre toti.

Cei care ma stiu pot urmari interventiile mele pe "numaiunaltblog " unde participa oameni predominant inteligenti iar in masura in care timpul imi permite, voi popula cu informatii noul meu blog a carui adresa o voi comunica
celor pe care ii stiu interesati.

Sanatate tuturor

@DiaP

Cunosc pe cineva care fusese muscat de capusa si dupa vreo cateva luni avea deja simptome specifice Boreliozei.
Omul se simtea rau si vroia sa inceapa tratamentul cat mai repede.
A facut analizele in vreo 3 locuri diferite, si bineteles ca l-au gasit sanatos tun. :) Medicii nu vroiau sa-l trateze din cauza ca analizele nu evidentiau prezenta Boreliei.
Asta ca sa vezi cat de bune sunt testele din celelalte spitale.

Cei care ti-au facut analizele la celelalte spitale, ti-au spus cumva ca precizia testului este de 50% ?

Daca cei de la Fundeni fac analize false :
-cum de se vad parazitii si la microscop ?
-cum de raspund pozitiv pacientii la tratamentul cu antibiotice ?

Ca sa vezi ca cei de la Fundeni nu fabrica bolnavi de borelioaza, si la nevasta-mea testul facut de dr. Gogoasa a iesit negativ, din cauza ca incepuse de cateva luni protocolul Marshall.
A iesit pozitiv doar la mine si la fratele meu.

Si la tine Irina au iesit negative analizele din cauza MP.

Problema contestarii acestor rezultate nu este doar in Romania.
Citeam ca in Canada este exact aceeasi problema. Doar o minoritate a medicilor diagnosticheaza si trateaza borelia/lime, majoritatea contesta existenta unei astfel de boli iar de tratament nici nu se pune problema.

Si uite asa avem o multime de oameni cu boli autoimune, fara niciun motiv aparent, decat cel genetic. :)

Putem contesta rezultatele obtinute de dr. Gogoase, dar nu putem contesta faptul ca boli "autoimune" precum poliartrita pot fi vindecate cu antibiotice, dovada ca in afara sunt oameni care s-au vindecat urmand protocolul Marshall.

Putem contesta niste analize, dar nu putem contesta evidentele, acelea ca PR este provocata de un agent infectios care raspunde la antibiotice.