Tulburare deliranta persistenta

Buna seara.Sunt pensionata cu acest diacnostic si mi s-a prescris Depakine si Midora.Citind prospectele si informandu-ma de pe internet asupra medicamentelor am aflat ca Depakine este pentru epilepsie.boala de care nu stiu sa sufar si Midora este antipsihotic si este pentru schizofrenie.Ce ma sfatuiti?Iau acest tratament de mai bine de un an de zile, nu am mai avut crize sau episoade psihotice de mai bine de un an si jumatate.

Aceste medicamente merg si pentru tulburarea deliranta persistenta. Luati-le cu incredere. Vor preintampina eventualele recaderi.

multumesc.Eram doar putin nelamurita cand am vazut ca sunt pt alte boli.In rest nu am de ce sa ma plang de tratamentul acesta.il iau de mai bine de un an si nu am mai avut o halucinatie sau un delir.Va multumesc de raspuns.

Buna ziua. Doamna Eneramona, v-as ruga sa-mi spuneti daca erati/sunteti constienta de delirul si halucinatiile avute. Daca acceptati ideea ca le-ati avut/sau le aveti inca, dat fiind ca se spune ca in tulburarea asta, pacientii nu sunt constienti de aceste simptome. Si cum ati ajuns sa fiti constienta si sa acceptati ca ele exista: ati avut incredere in cei din jur care va spuneau ca e asa, sau in medic? Va multumesc.

De asemenea, v-as ruga sa-mi scrieti ce doza de Midora (de cate mg) ati luat de la inceput si cata luati acum, dupa un an si daca nu are efecte secundare hormonale asupra dvs. Sanatate va doresc!

eu am inceput sa am halucinatii auditive si vizuale cam acum trei ani si ceva, aveam junghiuri in cap ca si cand m-ar curenta ceva chiar si in somn si nu puteam sa dorm de voci.Nu stiu nici acum de la ce mi s-a declansat boala probabil toate adunate la un loc.Mi-a murit fetita de 22 de ani studenta in anul 4 la informatica in accident de masina, la inmormantare probabil de rurere sau nu stiu mi-au amortit doua degete de la mana stanga eram distrusa plangeam il urampe sofer nu puteam sa accept asa durere.Acum pot vb despre asta ca e mult de atunci din 2009.Apoi am divortat de sotul meu cu care eram de 10 ani si cu care nu aveam copii.Vroiam de mult sa divortez deorece ma neglija dar se intelegea foarte bine cu fetita mea.Cand fata mea nu a mai fost nu mai avea ce sa ne lege.Am suportat greu situatia plangeam nu prea ieseam din casa ca cine ma vedea si ma cunostea ma intreba de fata sau incerca sa ma compatimeasca si evitam.Nu vroiam sa fiu compatimita incercam sa inteleg cum sa intamplat, de ce si toate astea duc la uzura psihica nu mai dormeam noaptea.gandeam, nu mai mancam gandeam si uite asa mi-am fortat creierul sa judece si sa analizeze moartea fetei mele pana creierul obosit a cedat.Eram si dupa o operatie de strabism la ambii ochi facuta a doua oara si la varsta de peste 40 de ani.Probabil oboseala cu ganditul, operatia care are legatura cu creierul.moartea fetei.divortul.toate la un loc m-au dus intr-o situatie groaznica.Ma gandeam cum sa ma omor ca sa nu mai aud voci si sa nu mai vad umbre sau imagini care apar cateva secunde si apoi dispar ca sa pot si eu dormi noaptea.Afost groaznic

Am facut tot felul de tratamente si cu haloperidol si cu carbamazepina cu toate pastilele pe care le-am luat binenteles prescrise de medici tot am avut halucinatii si vizuale si auditiveAu disparut treptat si in timp singurul lucru la ce cred eu ca m-au ajutat tratamentele a fost ca m-au facut sa gandesc mai putin si creierul mi s-a mai odihnit dar haloperidolul mi-a declansat tiroida iar rispenul mi-a dat rigiditate musculara, Romparkinul cand mi-a fost prescris mi-a dat zvacniri in antebrate.Am schimbat vreo trei medici in 3 ani, mi-au dat tot felul de combinatii de pastile.Ma uitam de curioasa pe internet sa vad si eu prospectele pentru ca mult timp eram ca ametita de bautura de la pastile.Haloperidolul nu-l recomand nimanui.mie mi l-a prescris un doctor vreun an de zile poate si ceva, cand m-a vazut doctorita de tiroida s-a speriat aveam ceafa si gatul ca de bivol nu ma puteam intoarce normal ma intorceam cu totul cand vroiam sa ma intorc.Acum si analizele de tiroida mi-au iesit bine.Mi-a oprit doctorita eutiroxul pentru ca am valorile normale la tiroida.Cu tot ce vreti sa ma intrebati ma puteti intreba si daca stiu va raspund cu placere.Am luat initialrispen apoi midora de 400 mg si depakine500mg si simteam presiune craniana ca si cand as fi avut o caciula care ma strangea si ma dureau tamplele si fruntea.Iam explicat la medic si mi-a redus dozele.Acum iau midora de 200mg si convulex de 150.

In boala asta prima data esti constient si stii exact ce ti se intampla dar esti intr-o situatie in care nu ai mai fost pt ca nu ai mai avut halucinatii si nu ai mai auzit voci.Primul lucru la care te gandeste este:ma?mai aud si altii voci sau numa eu?daca intrebi si nu aude nimeni decat tu te intrebi de ce le auzi si ce au aia de vb atat ca in gara tu esti franta de obosita psihic ca gandesti toata ziua si incerci saintelegi ce ti se intampla.De fapt boala asta pleaca de la o situatie normala care te forteaza sa gandesti+halucinatii care nu le intelegi si nu stii de ce le ai+nesomnul de la junghiuri ca si cum te-ar curenta ceva si cand dormi.Pe mine ma surprindea sora mea tresarind in somn.se gandea ca am cosmaruri, nu aveam, aveam junghiuri si nu puteamdormi de voci.

Va multumesc pentru raspunsuri. Dumneavoastra ati trecut printr-o tragedie, de piatra sa fii sa nu te imbolnavesti in situatia asta, va inteleg foarte bine. Sa speram ca, in timp, va veti simti din ce in ce mai bine. Medicamentele pe care le luati acum, daca cititi cu atentie prospectele, veti vedea ca sunt recomandate nu doar pentru epilepsie si schizofrenie ci acopera si alte tulburari sau simptome suparatoare. Nici nu stiu sa existe medicament pe care sa scrie ca e indicat anume in tulburarea deliranta. V-as mai ruga sa-mi scrieti cum e cu pensionarea? mergeti periodic -anual- la o reevaluare? trebuie sa va internati periodic?

Tot ce v-am intrebat este pentru ca am pe cineva foarte apropiat in familie, care banuiesc ca sufera de tulburare deliranta. E de doua luni in tratament, nu are inca un diagnostic -sau nu-l stiu eu inca - a luat Rispen, a trebuit sa renunte la el din cauza efectelor secundare hormonale, insa, din pacate, vad ca i-a fost inlocuit cu Amisulprida (sau Midora dvs.) si intr-un studiu de pe internet, dupa Risperidona (Rispen) e pomenita fix Amisulprida la acest efect secundar suparator. Asa ca ne vom invarti in cerc. Nu-mi permit sa-i atrag atentia medicului, nu e genul cu care sa se poate face asta fara urmari neplacute, de altfel cam cu nici unul nu e bine sa faci pe desteptul si in plus psihiatrii astia par unii si mai suspiciosi decat media - ca te si intrebi cati dintre ei n-or fi, la randul lor, bolnavi psihic. De altfel, e considerat unul din medicii psihiatri cei mai buni din oras, inclusiv de confratii sai. In plus, pacientul nostru are mare incredere in el si cum nici nu e constient de boala lui...a-l convinge sa mearga la un alt medic ar fi ceva de domeniul SF.

eu iau midora dar nu are efecte secundare la mine.nu stiu despre efecte hormonale, la rispen ma durea capul, de la midora nu. si nici nu mai aveam rigiditate musculara

Pentru pensionare se merge cu internarile in original la comisia de pensionare pe caz de invaliditate de care apartine bolnavul. Mai puteti sa ii faceti indemnizatie de handicap 272 lei.

Bună seara d-mna Clara_p. V-am lăsat un mesaj în privat.Îmi puteți răspunde, va rog?Mulțumesc!

V-am raspuns. Indemnizatia de handicap de 272 lei se face cu copiile dupa internari.

Buna ziua, eu sunt deja pensionata de boala cu diagnosticul de tulburare deliranta persistenta de vreo 3 ani fac tratament si merg periodic la medicul specialist pentru consult si reteta de medicamente.M-ar interesa daca cu boala de care sufar pot locui singura pentru ca pe decizia de pensionare scrie ca este boala obisnuita.sunt incadrata la gradul doi de invaliditate care este fara drept de munca dar cu pastrarea capacitatii de autoingrijire.Intreb acest lucru deoarece am o casa la tara in zona linistita la munte iar de cand m-am imbolnavit locuiesc cu mama si sora mea.V-as fi recunoscatoare pentru un raspuns.