Proteina PCSK9 decide destinația metastazelor în cancerul pancreatic: ficat sau plămâni?

Proteina PCSK9 decide destinația metastazelor în cancerul pancreatic: ficat sau plămâni?

©

Autor:

Proteina PCSK9 decide destinația metastazelor în cancerul pancreatic: ficat sau plămâni?
Un studiu publicat în Nature È™i realizat de cercetători de la University of California, San Francisco (UCSF) a identificat un mecanism molecular esenÈ›ial care determină direcÈ›ia metastazelor în cancerul pancreatic – fie către plămâni, fie către ficat. Proteina implicată, numită PCSK9, pare să fie cheia adaptării celulelor tumorale la medii metabolice radical diferite. Descoperirea oferă o cale promițătoare pentru noi strategii terapeutice într-un tip de cancer recunoscut pentru agresivitatea È™i rezistenÈ›a sa la tratamente.
Carcinomul ductal pancreatic, cea mai frecventă formă de cancer pancreatic, este notoriu pentru metastazarea sa rapidă, în special către ficat È™i plămâni. De multe ori, metastazele constituie primul semn clinic observabil, stadiu în care boala este deja avansată È™i dificil de tratat. DeÈ™i se È™tie că celulele canceroase suferă reprogramări metabolice pentru a supravieÈ›ui în noile organe, mecanismele care dictează unde se stabilesc metastazele au rămas slab înÈ›elese.

Despre studiu

Cercetătorii UCSF au colaborat cu Broad Institute, utilizând date din proiectul MetMap – o hartă a tropismului metastatic al liniilor celulare canceroase – pentru a identifica linii celulare de adenocarcinom pancreatic care colonizează preferenÈ›ial ficatul sau plămânii. Aceste linii au fost ulterior testate în modele murine in vivo pentru a valida comportamentul metastatic È™i au fost analizate pentru a identifica diferenÈ›e de expresie genetică relevante.

Analiza a identificat PCSK9 (proprotein convertază subtilisină/kexină tip 9) drept un factor esenÈ›ial în determinarea organului-È›intă al metastazelor. Această proteină este cunoscută în contextul homeostaziei colesterolului, prin reglarea importului de colesterol LDL la nivel celular.

Principalele etape ale studiului au inclus:
  • Corelarea expresiei PCSK9 cu tropismul metastatic (ficat vs. plămâni) în liniile celulare PDAC umane.
  • Validarea funcÈ›ională a rolului PCSK9 în modele animale prin manipulare genetică (overexpresie sau suprimare).
  • Analiza metabolică a căilor de utilizare a colesterolului în celulele metastatice cu expresie diferită a PCSK9.

Rezultate

Rezultatele au arătat că nivelurile de PCSK9 modulează modul în care celulele canceroase pancreatice accesează colesterolul – o resursă metabolică esenÈ›ială, dar distribuită inegal în organism.
  • Celulele cu expresie scăzută a PCSK9 (PCSK9-low) colonizează predominant ficatul, unde pot capta colesterolul LDL din mediul extern. Aceste celule utilizează colesterolul pentru activarea mTORC1 la nivel lizozomal È™i produc oxisterolul 24(S)-hidroxicolesterol, care modifică microambientul hepatic în favoarea creÈ™terii tumorale.
  • Celulele cu expresie ridicată a PCSK9 (PCSK9-high) colonizează plămânii, un mediu sarac în colesterol circulant È™i bogat în oxigen. Aceste celule sintetizează colesterol de novo, inclusiv intermediari precum 7-dehidrocolesterol È™i 7-dehidrodesmosterol, care oferă protecÈ›ie contra feroptozei, un tip de moarte celulară indusă de stresul oxidativ.

Manipularea expresiei PCSK9 a fost suficientă pentru a schimba destinația metastazelor:
  • Supraexpresia PCSK9 în celule cu tropism hepatic a redirecÈ›ionat metastazele către plămâni.
  • Inhibarea PCSK9 în celule cu tropism pulmonar a condus la metastazare hepatică.

Aceste date susÈ›in ipoteza că PCSK9 este nu doar un marker predictiv, ci È™i un factor necesar È™i suficient pentru alegerea organului-È›intă în metastazele PDAC.

Concluzii

Descoperirea rolului PCSK9 în tropismul metastatic oferă o nouă perspectivă asupra modului în care cancerul pancreatic se adaptează la medii metabolice diferite. Această adaptare este dirijată de modul în care celulele tumorale accesează È™i utilizează colesterolul – fie din surse exogene, în ficat, fie prin biosinteză internă, în plămâni.

Manipularea expresiei PCSK9 ar putea deveni o strategie viabilă pentru a redirecÈ›iona sau limita răspândirea metastazelor. Într-un context clinic, inhibitorii PCSK9, deja utilizaÈ›i în tratamentul hipercolesterolemiei, ar putea avea un rol potenÈ›ial în tratamentul cancerului pancreatic, necesitând însă investigaÈ›ii suplimentare pentru validarea eficacității È™i siguranÈ›ei în context oncologic.

Această lucrare deschide astfel o direcÈ›ie inovatoare în înÈ›elegerea È™i combaterea metastazelor, sugerând că metabolismul colesterolului poate fi o armă dublă – un aliat al cancerului, dar È™i o vulnerabilitate terapeutică.

Data actualizare: 05-06-2025 | creare: 05-06-2025 | Vizite: 137
Bibliografie
Rademaker, G., et al. (2025). PCSK9 drives sterol-dependent metastatic organ choice in pancreatic cancer. Nature. https://doi.org/10.1038/s41586-025-09017-8

Foto: Celule canceroase pancreatice metastatice într-un plămân, UCSF
©

Copyright ROmedic: Articolul se află sub protecția drepturilor de autor. Reproducerea, chiar și parțială, este interzisă!


Din Ghidul de sănătate v-ar putea interesa și:
  • Aspirina ar putea opri răspândirea tumorilor în cancerul pancreatic È™i de colon
  • AplicaÈ›ia care poate detecta primele semne ale cancerului pancreatic dintr-un selfie
  • Care este relaÈ›ia între diabet È™i cancerul pancreatic?
  • Forumul ROmedic - întrebări È™i răspunsuri medicale:
    Pe forum găsiți peste 500.000 de întrebări și răspunsuri despre boli sau alte subiecte medicale. Aveți o întrebare? Primiți răspunsuri gratuite de la medici.
      intră pe forum