Studii de cohortă — Psihiatrie

Studiu UK Biobank (129 AN active, 2.380 weight-restored, 2.380 controale) + cohortă clinică 189 paciente: IGF-1 prezintă pattern gradat (AN activă < weight-restored < sănătoase), crește la 12 luni de tratament (p=0,003) și prezice refacerea funcției menstruale independent de IMC (p<0,001).

ENIGMA-Anxiety, 1.595 TAG + 4.552 controale: modelul CNN (MAE 2,95 ani) nu detectează îmbătrânire cerebrală accelerată medie în TAG, dar identifică variabilitate PAD semnificativ mai mare (Levene W=442,98; p<0,001). Severitatea simptomelor prezice PAD independent de medicație — TAG este neurobiologi

Studiu transversal 7.850 elevi de liceu: prevalență depresie 11,6%, anxietate 18,1%. PAR: stres academic = 34,5% (depresie) și 45,8% (anxietate). Sănătate mintală maternă: PAR 20,4% pt depresie, 23,4% pt anxietate. Suportul social — factor protector.

Studiu longitudinal CHARLS 7.211 adulti: depresia cu debut tardiv si persistenta/recurenta asociate cu memorie episodica mai redusa la 7 ani (coef. -0,93 si -0,84). Efecte mai mari la femei si nivel educatia redus. Forta musculara + somn mediaza 16,9% din asociere.

Un studiu amplu, realizat &icirc;n cadrul PsyCourse Study și publicat &icirc;n Acta Psychiatrica Scandinavica a investigat influența sexului și diagnosticului asupra performanței neurocognitive și variabilelor clinice &icirc;n tulburarea bipolară și schizofrenie. Cercetarea, desfășurată &icirc;n Ger

Eur J Cardiovasc Nurs 2026: Empowerment in IC cronica (baseline + 12 sapt). Empowerment scazut la baseline: clasa NYHA (p=0.01) + anxietate (p=0.01). Deteriorare empowerment la 12 sapt: varsta (p=0.003) + clasa NYHA (p=0.037) + dependenta (p=0.047). Regresie: varsta avansata (p<0.03), declin cogniti

Biol Psychiatry 2026: n=160 (106 TB + 54 martori), 20-45 ani, FEVS conservată. Speckle tracking 2D: GLS TB vs martori: p<0,001, Cohen's d=1,08 (efect mare). GWI: d=0,49 p=0,019; GCW: d=0,81 p<0,001; GWW: d=0,11 p=0,048. Disfuncție multisegmentară (toate 3 teritorii coronariene). Concluzie: TB asocia

HGG Advances 2026: Meta-GWAS multi-populationale, n=564.680 (67 cohorte, 85% europeni). Interactiuni gene-depresie (DEPR) × TA. 7 loci TA noi: neurogeneza (TGFA, CASP3), lipide (ACSL1), sinaptic (CNTN6, DBI). 9 loci TA cunoscuti cu interactiune gene-DEPR confirmata. 11 din 16 loci derivati din popul

Maturitas 2026: n=456, clinica cardiologie Atena, Grecia 2024. Deprivare EU-MDSDI: 46,3% (inclusiv 28,5% severă — aproape dublu față de estimele nationale). Determinanti: educatie scăzută, vârstă, șomaj, fumat, boli fizice. Deprivare → HRQoL↓ + simptome depresive↑ + anxietate clinica↑ + satisfactie

J Affect Disord 2026: CHARLS, n=12.059 adulți chinezi, urmărire 7 ani. Depresie (CES-D-10) vs CMM (T2DM+boală cardiacă+AVC). Depresie ușoară-moderată: HR FCMD=1.22 (1.11-1.34); HR deces=1.35 (1.17-1.55). Depresie severă: HR FCMD=1.46 (1.24-1.73); HR CMM=2.08 (1.42-3.04); HR deces=1.76 (1.40-2.21). F

J Affect Disord 2026: NHANES 2005-2010, studiu transversal. RCII=colesterol rezidual×CRP (log-transformat). PHQ-9 pentru depresie. Q4 vs Q1 lnRCII: OR=1,87 (95%CI: 1,11-3,16, p tendință=0,021)=+87% risc depresie. Relație liniară (non-liniaritate p>0,05). Mediere: HOMA-IR→8,08% mediere pozitivă; acid

Sănătatea mintală reprezintă un pilon esențial pentru bunăstarea umană, &icirc;nsă la nivel global, tulburările mintale răm&acirc;n o cauză majoră de dizabilitate și mortalitate prematură. &Icirc;n 2021, studiul Global Burden of Disease a estimat că peste 1,1 miliarde de oameni sufereau de o tulbura

La 24 septembrie 2025, un studiu realizat de cercetători ai Universității din Frankfurt și Institutului Max Planck pentru Cercetarea Metabolismului din Köln, în colaborare cu Centrul German pentru Cercetarea Diabetului (DZD), a fost publicat în JAMA Psychiatry. Studiul aduce primele dovezi solide că

Studiu snRNA-seq pe 28 sportivi post-mortem: expunerea la traumatisme craniene repetate produce pierdere de 56% a neuronilor corticali și activare microglială SPP1+HIF1A+, ambele independente de proteina tau - demonstrând că neurodegenerarea precede patologia CTE.

Cohortă suedeză n=1,27 milioane copii: riscul crescut de autism și ADHD asociat cu expunerea prenatală la opioide prescrise este explicat în mare parte de confounding. Comparațiile între frați elimină asocierea (HR ~0,99 ASD; ~0,94 ADHD), nu de efectul direct al opioidelor.